Сергей Крутиёв Опубликовано 28 Июля, 2016 в 18:51 Автор Поделиться Опубликовано 28 Июля, 2016 в 18:51 высушенный порошок вобще не растворим в воде, но меня смущает зеленый налет. Видимо вместе с пероксидом я получил еще и хлорид или сульфид. Видимо они были в качестве ингибиторов. похоже турист был прав. По карякину с водой перекиси не дал ( ОПЫТ #2 Получения оксида бария путем нагрева и прогона над ним кислорода. Отмерил 10 грам оксида бария Поставил в муфель включил. кислород подавал чистый, технический, через железную трубку так, чтоб дул в аккурат на верхний край тигля. температуру контролировал термометром до 450°, потом вынул и посмотре внутрь окошка, было темно. Добавил муфелю еще щелчок на тумблере, стенки покраснели самую малость. Начал подавать кислород. Дул полчасика, баллон потерял от 150 одну атмосферу. Когда открыл дверцу было вот так. Телефон плохо передал цвета - было не фуксия, а бордовокрасное. Ну а это результат. Как я и говорил пероксид стал расплавом. Почемуто опять зеленоватым с верху. Видно опять хапнул углекислого газа. При попытки перемешать его гвоздем он тут же затвердел. Не знаю даже как его оттуда выдрать (из тигля). Вывод : очень херовый способ получения кислорода. Как туда альштуллер палочку серебряную втыкал и еще что-то перемешывал, я вобще ума не приложу... Ссылка на комментарий
Himeck Опубликовано 29 Июля, 2016 в 02:03 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2016 в 02:03 Кровать скрипучая,подушка душная, одеяло кусачье. © Какой оксид бария использовался? Если гидратированый гидроксид бария, то его надо было сперва высушить, потом прокалить, еще и в безвоздушной среде, чтоб углекислого газа не нахватался. А так, если самостоятельно придумывать методики, то и результат- пшик. Ссылка на комментарий
Сергей Крутиёв Опубликовано 29 Июля, 2016 в 06:40 Автор Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2016 в 06:40 (изменено) оксид бария безводный) Если бы был воднвй, он все равно был в кислородной среде и плавно нагревался около получаса. оксид бария безводный) Если бы был воднвй, он все равно был в кислородной среде и плавно нагревался около получаса. А как нужно было? Подскажите, я повторю по Вашей методике. Изменено 29 Июля, 2016 в 06:40 пользователем Сергей Крутиёв Ссылка на комментарий
Himeck Опубликовано 29 Июля, 2016 в 09:52 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2016 в 09:52 Температура плавления оксида бария 1920С. Как он мог расплавиться в муфеле до 1000С? Получил силикат бария, испортил керамический тигель, кислород потратил.. А ведь можно было внимательней почитать! У того же самого Альтшуллера было написано про материал реактора. Вроде даже марка стали указывалась. Не следовало было использовать керамический тигель! Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 29 Июля, 2016 в 10:17 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2016 в 10:17 Температура плавления оксида бария 1920С. Как он мог расплавиться в муфеле до 1000С? Расплавился-то уже пероксид бария (450С). 1 Ссылка на комментарий
Himeck Опубликовано 29 Июля, 2016 в 10:47 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2016 в 10:47 В любом случае к стальному тиглю не прилипло бы. Сергей, ломай тигель, доставай предположительно пероксид бария, проверяй на разложение. Ссылка на комментарий
Сергей Крутиёв Опубликовано 29 Июля, 2016 в 11:31 Автор Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2016 в 11:31 хорошо, в субботу попробую. Ссылка на комментарий
Сергей Крутиёв Опубликовано 31 Июля, 2016 в 21:12 Автор Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2016 в 21:12 (изменено) Я кажется понял почему в патенте Альштуллера было написано пропускать воздух НАД оксидом бария, а не через. Я то думал что окислится только верхний слой порошка, а оказывается он превращается в жидкость с плотностью больше чем у оксида бария, вследствие чего жидкость стекает вниз а кверху всплывают частички ВаО. Поэтому в пропускании через нужды нет. Кстати, Химек. Вот я нашел Ваше сообщение, где Вы нашли метод с фарфоровой трубкой Не надо этих изысков До конца 19 века, когда научились сжижать воздух, для получения кислорода использовали тот самый переход оксида бария в пероксид и обратно при разной Т. Хотел найти чертежи тех установок, не нашел. По описанию дело было так: В фарфоровой трубке помещался оксид бария (нитрат, карбонат). Трубка нагревалась до 500С, и через нее в это время продувался воздух. Кислород поглощался, получался пероксид. Можно попробовать погреть эти соединения бария в кварцевой колбе при умеренной подаче воздуха на дно. Еще один способ отыскался: ... Раньше широко использовался марганцево-натриевый способ получения кислорода. Равные по весу количества двуокиси марганца и едкого натра смешивают и помещают в фарфоровую трубку, через которую пропускают воздух. При нагревании трубки до температуры около 550° смесь эта жадно поглощает кислород проходящего через нее воздуха. В этом легко убедиться, если к концу трубки поднести горящую спичку. Так как в выходящем газе нет кислорода, спичка погаснет. Спустя некоторое время смесь в трубке полностью насытится кислородом, и поглощение его прекратится. Зажженная у конца трубки спичка будет гореть обычным пламенем. Можно приступить к получению кислорода. Через трубку пропускают перегретый водяной пар. Смесь, находящаяся в трубке, разлагается и отдает кислород, поглощенный ею из воздуха. Вещество в трубке возвращается к своему первоначальному состоянию и снова может быть использовано для получения кислорода. Источник: http://www.activestudy.info/poluchenie-kisloroda-iz-ximicheskix-soedinenij/ © Зооинженерный факультет МСХА Не надо этих изысков До конца 19 века, когда научились сжижать воздух, для получения кислорода использовали тот самый переход оксида бария в пероксид и обратно при разной Т. Хотел найти чертежи тех установок, не нашел. По описанию дело было так: В фарфоровой трубке помещался оксид бария (нитрат, карбонат). Трубка нагревалась до 500С, и через нее в это время продувался воздух. Кислород поглощался, получался пероксид. Можно попробовать погреть эти соединения бария в кварцевой колбе при умеренной подаче воздуха на дно. Еще один способ отыскался: ... Раньше широко использовался марганцево-натриевый способ получения кислорода. Равные по весу количества двуокиси марганца и едкого натра смешивают и помещают в фарфоровую трубку, через которую пропускают воздух. При нагревании трубки до температуры около 550° смесь эта жадно поглощает кислород проходящего через нее воздуха. В этом легко убедиться, если к концу трубки поднести горящую спичку. Так как в выходящем газе нет кислорода, спичка погаснет. Спустя некоторое время смесь в трубке полностью насытится кислородом, и поглощение его прекратится. Зажженная у конца трубки спичка будет гореть обычным пламенем. Можно приступить к получению кислорода. Через трубку пропускают перегретый водяной пар. Смесь, находящаяся в трубке, разлагается и отдает кислород, поглощенный ею из воздуха. Вещество в трубке возвращается к своему первоначальному состоянию и снова может быть использовано для получения кислорода. Источник: http://www.activestudy.info/poluchenie-kisloroda-iz-ximicheskix-soedinenij/ © Зооинженерный факультет МСХА Кстати по поводу зеленого налета. Baryta muriatica (Барий хлористый) Изменено 31 Июля, 2016 в 21:14 пользователем Сергей Крутиёв Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 1 Августа, 2016 в 07:19 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 07:19 Ну, ну... Зеленый хлорид бария, да еще нерастворимый в воде? Ох, сколько никелевого купороса пришлось добавить... Ссылка на комментарий
Сергей Крутиёв Опубликовано 1 Августа, 2016 в 08:23 Автор Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2016 в 08:23 Ну, ну... Зеленый хлорид бария, да еще нерастворимый в воде? Ох, сколько никелевого купороса пришлось добавить... Вот уж Х/З. А что еще зеленого могло образоваться на выпарной чашке? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти