Magistr Опубликовано 19 Мая, 2017 в 04:14 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2017 в 04:14 (изменено) Для этих ваших аминов солянокислый диоксан нафиг не нужен. Сойдет HCl в ИПС или как в одной книжке советуют спиртовую серную. Не вижу особого смысла насыщать растворитель хлороводородом отдельно, растворил амин и дуй туда НСl. Само все выпадет. Изменено 19 Мая, 2017 в 04:18 пользователем Magistr 1 Ссылка на комментарий
Тот Самый 1 Опубликовано 19 Мая, 2017 в 06:15 Поделиться Опубликовано 19 Мая, 2017 в 06:15 Павианы Тота работают с олянокислым диоксаном. Они сушат 1,4-диоксан натрием, перегоняют. Получают HCl действием H2SO4 на NaCl, сушат побулькивая через конц H2SO4, а затем собственно и в диоксан. HCl хорошо растеряется в диоскане, но хранить и греть раствор нельзя, так как диоксан раскрывается. Раствор HCl в диоксане сочетает кислую и водотонитмающую, но не окислительную среду, что бывает нужно для орг превращений. 2 Ссылка на комментарий
smchem Опубликовано 24 Декабря, 2017 в 07:42 Поделиться Опубликовано 24 Декабря, 2017 в 07:42 "Сам синтез: в Хим стакан налил 80мл Диоксана вес 86.6 и поставил на весы обнулил. Начал пропускать хлороводород. Газ идёт, а вес не меняется. Образуется второй слой. Верхний Диокса, нижний HCI. Так как вес не меняется, а определить сколько та % HCl не знаю, так как самоучка. Долил ещё 20мл Диоксана подождал пока нижний слой дойдёт до отметки 20мл."Сам делал, прикапал в 300г соли миллилитров 100 серняги - хлороводород прет, аж прям пипец из газоотводной трубки. Но он действительно плохо растворяется в диоксане - я кончик трубки опустил в диоксан и он ПРОБУЛЬКИВАЛСЯ!!!. Из школы помню делали солянку таким же методом - там если кончик газоотводной трубки засунуть в воду, то вода засосется в реакционную смесь. В результате вес прибавился граммов на 5 за счет HCl, получился 3% раствор...:( Но нужный мне гидрохлорид моноэтаноламина осадился - я из него потом хотел сделать пиперазин 1 Ссылка на комментарий
ДмитрийМ Опубликовано 24 Декабря, 2017 в 15:51 Поделиться Опубликовано 24 Декабря, 2017 в 15:51 Наверно охлаждать надо, меньше из раствора лететь будет... Подвал впечатлил... прямо узник замка Иф вспомнился.. Но нада аббата Фариа в помощники-консультанты . 1 Ссылка на комментарий
Rushimikus Опубликовано 25 Декабря, 2017 в 04:54 Поделиться Опубликовано 25 Декабря, 2017 в 04:54 (изменено) Солянокислого диоксана в природе не существует. Это сленговое слово на языке мефедроноарщиков ознаает раствор HCl в диоксане. Обычно продаетя под таким названием в торчснабах контролируемых мусарами. Покупать там опасно даже этилацетат. Так же встречается в так называемых конструкторах для любителй пособирать. Покупать такое тоже опасно Кстати а что у вас такое коричневое в мерном стакане? Сдается что то нехорошее Вобщем делайте выводы Синтез предлагаю модифицировать. Вместо меси соли и серной кислоты использовать ПВХ пластик. Будет дешевле Изменено 25 Декабря, 2017 в 04:58 пользователем Rushimikus 1 Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 25 Декабря, 2017 в 17:22 Поделиться Опубликовано 25 Декабря, 2017 в 17:22 (изменено) Вместо меси соли и серной кислоты использовать ПВХ пластик. ТС нужен диоксан, а не диоксины. Изменено 25 Декабря, 2017 в 17:22 пользователем St2Ra3nn8ik Ссылка на комментарий
Rushimikus Опубликовано 26 Декабря, 2017 в 11:13 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2017 в 11:13 Твою мат нету там диоксинов. Что тут все такие склиые начитались желтых статеек и несут фигню. Мы же не трихлорфенол с щелочью сплавляем. 1 Ссылка на комментарий
Горностай Опубликовано 23 Августа, 2022 в 14:59 Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2022 в 14:59 Любопытная тема. А как ацетон безводный растворяет HCl? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Августа, 2022 в 16:25 Поделиться Опубликовано 23 Августа, 2022 в 16:25 23.08.2022 в 17:59, Горностай сказал: Любопытная тема. А как ацетон безводный растворяет HCl? А вы с какой целью интересуетесь? Ссылка на комментарий
ksilabs Опубликовано 24 Августа, 2022 в 04:03 Поделиться Опубликовано 24 Августа, 2022 в 04:03 В 23.08.2022 в 09:25, yatcheh сказал: А вы с какой целью интересуетесь? Он для друга спрашивает 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти