chemister2010 Опубликовано 5 Июня, 2019 в 11:16 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2019 в 11:16 Окисление аминов в нитросоединения хорошо идет для третичного, хуже для вторичного и плохо - для первичного углерода. Хотя может кто-то и нашел извратный способ. Сейчас таких статей много. Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 5 Июня, 2019 в 11:20 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2019 в 11:20 3 минуты назад, chemister2010 сказал: Сейчас таких статей много. И чего тогда тупые торчки из ОТС подручных средств НМ не варят, если работ дохера типа? Чего тогда самая ходовая метода это из МХУК? Из аминов делать, если и прокатит, так это катализаторы надо такие, какие ну никак не ОТС, а если их доставать где-то, то имхо проще сразу МХУК достать и не париться. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 5 Июня, 2019 в 11:23 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2019 в 11:23 Только что, the_Rion сказал: И чего тогда тупые торчки из ОТС подручных средств НМ не варят, если работ дохера типа? Чего тогда самая ходовая метода это из МХУК? Здесь не форум тупых торчков. Тупые не поймут вообще о чем речь. Никто не просил написать синтез из домашних реактивов. Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 5 Июня, 2019 в 11:29 Поделиться Опубликовано 5 Июня, 2019 в 11:29 5 минут назад, chemister2010 сказал: Здесь не форум тупых торчков. Тупые не поймут вообще о чем речь. Никто не просил написать синтез из домашних реактивов. А этот форум тут вообще не причем, я не о нем сказал, а вообще, в общем плане. В научном смысле вопрос, конечно интересный. Только я не вижу препаративности или хороших выходов, т.е. выгоды не наблюдаю, ну по крайней мере сейчас. Это все только если экспериментально делать, но автор сам пишет - ему быстрячком смешать и получить НМ хотелось бы, т.е. нужно препаративно. Но имхо препаративно это значит хотя бы из МХУК. Иначе из аминов уже давно бы делали, было бы так просто это. Ссылка на комментарий
smchem Опубликовано 1 Июля, 2019 в 08:16 Автор Поделиться Опубликовано 1 Июля, 2019 в 08:16 Их МХУК делал, но хочется проще, тут не вопрос себестоимости ()самое дешевое - это парофазное нитрование пропана) Использовал вольфрамат натрия как в патенте, охлаждал и потихоньку капал перекись. Смесь нагревалась и я капал медленно, никаких газов не выделялось. В итога получилась байда желтоватого цвета с йодно-больничным запахом, примесей нитрометана и метиламина нет, ПШ нейтральный... Ссылка на комментарий
samogon1 Опубликовано 28 Июня, 2020 в 21:08 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2020 в 21:08 Хотел хромовой смесью (на разбавленной кислоте) окислить метиламин 38% в нитрометан. Смесь нагрелась, пожелтела. Отгоняется вода. Похоже только соль амина вышла. Верно? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 29 Июня, 2020 в 05:53 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 05:53 Думаю, у вас получилось окислить метиламин до формальдегида, продуктов его конденсации и углекислого газа. Окисление аминов в нитросоединения - не простая реакция, с обычными окислителями не идет. Ссылка на комментарий
samogon1 Опубликовано 29 Июня, 2020 в 06:55 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 06:55 58 минут назад, chemister2010 сказал: Думаю, у вас получилось окислить метиламин до формальдегида, продуктов его конденсации и углекислого газа. Окисление аминов в нитросоединения - не простая реакция, с обычными окислителями не идет. Формалином не пахло и газ не шёл. Небольшой запах был. Какой-то аптечный, описать сложно. Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 29 Июня, 2020 в 13:23 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 13:23 (изменено) 05.06.2019 в 14:16, chemister2010 сказал: Окисление аминов в нитросоединения хорошо идет для третичного, хуже для вторичного и плохо - для первичного углерода. Хотя может кто-то и нашел извратный способ. Сейчас таких статей много. да оксон все используют. но вот так вот делать "ой, кажется оно кипит.. и газ какойто выделяется.. ой чето почернело.. зато не пахнет" это извините домашняя химия домашнее каловарство, с обычным итогом спустя время - крокодиловарства. Нет термометра и льда поддержать 5 градусов - нечего удивляться что ничего не получается. Скажи спасибо что ебамордашку не разукрасило разноцветными брызгами Изменено 29 Июня, 2020 в 13:24 пользователем ash111 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 29 Июня, 2020 в 15:27 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 15:27 В литературе пишут, что метиламин большинством окислителей окисляется в метиленимин, который гидролизуется до формальдегида и аммиака. Формальдегид может дальше окислятся до муравьиной кислоты и углекислого газа. В реакционной смеси много компонентов, отгонкой удается достать только 9% формальдегида. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти