Получение 1,4-диаминобутана.

[__aless____]

Как получить 1,4-диаминобутан из 1,3-бутадиена? 

[XemX64]

Зачем тебе ПУТРЕСЦИН, дружок? Найди на улице дохлую собаку и хроматографируй её на колонке. Спросишь про элюент и неподвижную фазу-отвечу, но со скрипом, ибо чувствую, что ты - нехимик-девиант и задумал что-то неправедное. Как же вы достали!!!

[Paul_K]

Прогидрировать в бутан, бутан окислить в малеиновый ангидрид (на катализаторе фирмы Дюпон ), его прогидрировать в янтарный ангидрид, который с водным аммиаком даст аммонийную соль янтарной кислоты, которую дегидратируем до динитрила, который, в свою очередь, гидрируем в тетраметилендиамин.

[Ruslan_Sharipov]

8 часов назад, XemX64 сказал:

Ибо чувствую, что ты - нехимик-девиант и задумал что-то неправедное.

А что неправедное таит в себе 1,4-диаминобутан? Тем более, что рецепт уже дан в другой теме Получение 1,4-диаминобутана из этилена.

[фосолиф-кимих]

01.07.2019 в 04:11, XemX64 сказал:

Зачем тебе ПУТРЕСЦИН, дружок? Найди на улице дохлую собаку и хроматографируй её на колонке. Спросишь про элюент и неподвижную фазу-отвечу, но со скрипом, ибо чувствую, что ты - нехимик-девиант и задумал что-то неправедное. Как же вы достали!!!

Мне нужен путресцин, чтобы далее получать его моноацетил производное и далее использовать как лиганд.

Увы на форуме никто путресцин не продает.

[Alex Ferrum]

@__aless____ попробуйте получить из тетрагидрофурана, очень распространённый растворитель:

 

(CH₂)₄O+H₂O->HO(CH₂)₄OH

(в сильно кислой среде) 

 

HO(CH₂)₄OH+2PCl₅-> Cl(CH₂)₄Cl+2HCl+POCl₃

 

Cl(CH₂)₄Cl+2NH₃->Cl^-N⁺H₃(CH₂)₄N⁺H₃Cl^-

 

Cl^-N⁺H₃(CH₂)₄N⁺H₃Cl^-+2NaOH-> 2NaCl+H₂N(CH₂)₄NH₂+2H₂O

Изменено 15 Мая, 2023 в 12:42 пользователем Alex Ferrum
Очепятка

[yatcheh]

15.05.2023 в 15:41, Alex Ferrum сказал:

@__aless____ попробуйте получить из тетрагидрофурана, очень распространённый растворитель:

 

(CH₂)₄O+H₂O->HO(CH₂)₄OH

(в сильно кислой среде) 

 

Тут лучше NaBr + серняга + вода при 100С. Сразу получается 1,4-дибромбутан (сам делал, смолищща, правда, поганая в довеске).  Выход процентов 80-85. Но это фигня.

 

15.05.2023 в 15:41, Alex Ferrum сказал:

Cl(CH₂)₄Cl+2NH₃->Cl^-N⁺H₃(CH₂)₄N⁺H₃Cl^-

 

Вот тут будет проблема. Замыкание в пирролидин идёт намного быстрее, чем второе замещение. Тут даже конский избыток аммиака не спасёт.

Изменено 15 Мая, 2023 в 16:32 пользователем yatcheh

[Вольный Сяншен]

15.05.2023 в 19:28, yatcheh сказал:

 

Тут лучше NaBr + серняга + вода при 100С. Сразу получается 1,4-дибромбутан (сам делал, смолищща, правда, поганая в довеске).  Выход процентов 80-85. Но это фигня.

 

 

Вот тут будет проблема. Замыкание в пирролидин идёт намного быстрее, чем второе замещение. Тут даже конский избыток аммиака не спасёт.

Можно из 1,4-дибромбутана сначала получить динитротробутан реакцией с нитритом серебра в эфире. А потом восстановить его Sn ( SnCl2).

Изменено 15 Мая, 2023 в 18:19 пользователем Вольный Сяншен

[yatcheh]

15.05.2023 в 21:19, Вольный Сяншен сказал:

Можно из 1,4-дибромбутана сначала получить динитротробутан реакцией с нитритом серебра в эфире. А потом восстановить его Sn ( SnCl2).

 

Представил себе, как пишу заявку в снабжение на нитрит серебра 350 кг... 

[BP2]

В 30.06.2019 в 23:26, __aless____ сказал:

Как получить 1,4-диаминобутан из 1,3-бутадиена? 

Прохлорировать и присоединить аммиак?