Электрофил Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:50 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:50 Только что, Максим0 сказал: Вот если в качестве окислителя взять H2O2, то всё станет гораздо проще... только ТС ещё нужно где-то её взять. Да и от концентрирования это не спасёт. Аммиачка с конц. перекисью подкисленной азоткой (для затравки)? Типа аммоний количественно перейдет в нитрат (азотку)? Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:52 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:52 Только что, Электрофил сказал: Аммиачка с конц. перекисью подкисленной азоткой (для затравки)? Типа аммоний количественно перейдет в нитрат (азотку)? Не пробовал, но по потенциалам процесс должен идти... или вы считаете иначе? Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:58 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 11:58 14 часов назад, burbulis сказал: Ну вот на моей планете нитраты стронция и бария есть, а азотки нету. Еще есть ортофосфорная кислота 80%, может попробовать с ней? По справочнику, плотность кристаллов фосфата бария выше чем у сульфата. Теоретически, фосфат должен отфильтроваться легче. Так гнать нужно и кипятить, но из 80% фосфорной вы получите 50% азотку, вряд ли лучше, а фильтровать вы получите смесь кислот в любом случае Только что, Электрофил сказал: Аммиачка с конц. перекисью подкисленной азоткой (для затравки)? Типа аммоний количественно перейдет в нитрат (азотку)? Шандорахнет классно! Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 12:31 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 12:31 Только что, Arkadiy сказал: Шандорахнет классно! В пробирке или в проточном охлаждаемом аппарате не бахнет. Вот только перекись будет ужжасно разбавляться водой-продуктом реакции и быстро терять должную концентрацию. Потребуется избыток несовместимый с выгодой. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 13:00 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 13:00 (изменено) 2 минуты назад, Электрофил сказал: В пробирке или в проточном охлаждаемом аппарате не бахнет. Вот только перекись будет ужжасно разбавляться водой-продуктом реакции и быстро терять должную концентрацию. Потребуется избыток несовместимый с выгодой. Так речь идет о крепкой азотке, в моем понимании это выше 90%. А если набухать воды, то с точки зрения химика-синтетика это будет уже никакая не азотка, а так, кисленькая водичка, т.е. только перевод реактивов Изменено 12 Февраля, 2020 в 13:02 пользователем Arkadiy Ссылка на комментарий
burbulis Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 13:10 Автор Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 13:10 (изменено) Насколько я понимаю, при перегонке азотка частично разлагается и на выходе получается красный раствор no2 в hno3. А как ее очистить от растворенного no2 ? (имеется персульфат аммония и перекись 30%) Изменено 12 Февраля, 2020 в 13:13 пользователем burbulis Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 15:09 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 15:09 4 часа назад, Ruslan_Sharipov сказал: азотная кислота получается как раз окислением (сжиганием) аммиака Нет такого процесса. Ну или он никому неизвестен. Есть процесс окисления аммиака до Монооксида азота, а это согласитесь не совсем азотная кислота. Причём это окисление происходит при довольно высокой температуре при которой азотной кислоты просто не существует, а уж тем более не существует нитрат аммония. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 15:19 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 15:19 3 часа назад, Максим0 сказал: Не пробовал, но по потенциалам процесс должен идти... или вы считаете иначе? Пероксинитрат Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 15:22 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 15:22 2 минуты назад, dmr сказал: Пероксинитрат Мда... побочка может оказатся важней целевого процесса. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 15:24 Поделиться Опубликовано 12 Февраля, 2020 в 15:24 Только что, Максим0 сказал: Мда... побочка может оказатся важней целевого процесса. Вряд ли важнее, учитывая весьма неустойчивость Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти