Ярослав Беспалов Опубликовано 27 Марта, 2020 в 11:47 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2020 в 11:47 Доброе время суток, уважаемые форумчане! Неожиданно возник вопрос, которым ранее не задавался. Как написать реакцию присоединения по правилу Марковникова, если оба атома при кратной связи одинаково гидрогенизированы? Как, например, в таком случае: CH3-CH2-CH=CH-CH3 + HCl Хлор пойдёт в положение 2 или положение 3? С реакциями отщепления вопрос такой же: СH3-CH2-CH(OH)-CH2-CH2-CH3. При дегидратации такого спирта двойная связь встанет в положение 2 или положение 3? Или эти варианты равновероятны? Заранее спасибо за ответы. Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 27 Марта, 2020 в 11:55 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2020 в 11:55 Варианты не равновероятны, но практически всегда образуется смесь обоих изомеров. В каком соотношении, зависит от условий, т.е. сколько экспериментов, столько и результатов сильно или не очень отличающихся друг от друга. Ссылка на комментарий
Ярослав Беспалов Опубликовано 27 Марта, 2020 в 12:05 Автор Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2020 в 12:05 7 минут назад, химхлам сказал: Варианты не равновероятны, но практически всегда образуется смесь обоих изомеров. В каком соотношении, зависит от условий, т.е. сколько экспериментов, столько и результатов сильно или не очень отличающихся друг от друга. А есть какие-нибудь правила, позволяющие примерно предположить, какой продукт преобладает? Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 27 Марта, 2020 в 12:13 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2020 в 12:13 В том же году А. М. Зайцев развил правило Марковникова, включив в него случаи присоединения к алкенам, в которых двойная связь находится между двумя атомами углерода, гидрогенизированными в одинаковой степени, а при одном из них находится метильная группа. Дополнение Зайцева гласило, что атом галогена присоединяется к атому углерода, соединённому с метильной группой. Данный факт был позже объяснён при помощи понятия гиперконъюгации[4]. https://ru.wikipedia.org/wiki/Правило_Марковникова#Формулировки Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 27 Марта, 2020 в 17:31 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2020 в 17:31 Есть электронные эффекты заместителей, которые смещают равновесие в какую-то сторону. Обычно их проходят в институте. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти