Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Аффинаж золота из камней


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
35 минут назад, dmr сказал:

Чот прям загнули за полчаса на воздухе в карбонаты))) 

Посмотрю учебник.. Раритетный дореволюционный. Там есть и синтез цианида из подручных материалов,

и остальное тож наверное. Ну не зря же его в капсулах хранят шпионы для самовыпиливания.

И ваще в вики есть

Так как синильная кислота, соответствующая цианид-иону, очень слабая, то она легко вытесняется из солей более сильными кислотами. Так, например, на воздухе цианид калия со временем превращается в нетоксичный карбонат калия (поташ) в результате реакции с углекислым газом и водой:

\rm{2KCN} + \rm{CO}_2 + \rm{H_2O} \rightarrow \rm{K_2CO_3} + \rm{2HCN} \uparrow

Формально в этом процессе принимает участие нестабильная слабая угольная кислота, которая вытесняет из соли синильную кислоту.

Изменено пользователем mirs
Ссылка на сообщение

https://zolotodb.ru/article/11096

Наиболее частым случаем большого расхода цианида натрия является присутствие в рудах или концентратах сульфидных минералов железа (их еще называют колчеданами) пирита, марказита и пирротина. Большинство свежих сульфидных минералов железа очень медленно и слабо взаимодействует с цианидом натрия. Но достаточно этим сульфидам полежать во влажном состоянии на воздухе, как уже начинается процесс их разложения. Особенно легко происходит окисление измолотых колчеданов вследствие огромного увеличения их поверхности. При этом наиболее быстро окисляются пирротины. Последние начинают разлагаться от забоя и особенно энергично окисляются при измельчении с отщеплением элементарной серы, которая реагирует с цианидом по реакции:

NaCN + S = NaCNS

с образованием роданистого натрия, не растворяющего золото. Сера мешает растворению золота, поглощая кислород. Даже незначительное количество в руде пирротина может являться причиной низкого извлечения золота и настолько большого расхода цианида, что обработка руд цианированием становится экономически невыгодной.

Пирит и марказит, подвергшиеся разложению, окисляются с образованием серной кислоты и сульфата закиси железа:

2 FeS2 + 7O2 + 2H2O =2FeSO4 + 2H2SO4

В щелочной среде вредное влияние серной кислоты устраняется нейтрализацией, а сернокислая закись железа переходит в гидрат закиси Fe(OH)2, которая легко связывает цианистый натрий в комплексное соединение Na4Fe(CN)6.

Для устранения вредного влияния продуктов разложения железных колчеданов на расход NaCN и на растворение золота применяют следующие мероприятия:

- поддержание в рабочих растворах достаточного количества щелочи — рН=10,5–11;

- применение в случае сильного окисления колчеданов предварительной промывки с двойным или тройным количеством воды, и если присутствуют основные закисные соли железа, то воду необходимо перед цианированием подкислять серной кислотой с последующей отмывкой водой кислоты;

- применение предварительной аэрации с целью окисления закисных соединений, о чем говорилось выше.

Ссылка на сообщение
2 часа назад, dmr сказал:

Есть же куда как менее опасное, и более экологичное тиосульфатное выщелачивание золота и серебра из породы. Причём довольно давно изучены параметры процесса.

на бумаге-то может и хорошо. прямо перспективно - золото греби лопатой, успевай.

Ссылка на сообщение
5 часов назад, Монстр сказал:

на бумаге-то может и хорошо. прямо перспективно - золото греби лопатой, успевай.

А какие затыки на практике вам видятся? 

Комплексообразование Это ж то что и нужно для выщелачивание 

Там правда есть некоторая особенность, что работает в присутствии меди почему то 

Ссылка на сообщение
Только что, dmr сказал:

Комплексообразование Это ж то что и нужно для выщелачивание 

Там правда есть некоторая особенность, что работает в присутствии меди почему то 

Чета там реакция не написана комплексообразования. И требуется постоянный анализ породы и коррекция состава.

Т.е. не для чайников из тайги процесс, а для рудника с технологом.

Ссылка на сообщение

Хотя я почему-то не нашёл константы устойчивости по комплексу тиосульфата с золотом 

1 минуту назад, mirs сказал:

Чета там реакция не написана комплексообразования. И требуется постоянный анализ породы и коррекция состава.

Т.е. не для чайников из тайги процесс, а для рудника с технологом.

Ну это ссылка просто первая что вышла в гуглопоиске

Цитата

 

Изначально гуглореклама мне подсовывала китайские предложения по тиосульфатному методу от китайцев

Ссылка на сообщение
2 минуты назад, dmr сказал:

Хотя я почему-то не нашёл константы устойчивости по комплексу тиосульфата с золотом 

Таки вот есть

https://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjWuPinqZ7pAhVKEncKHUMYCxcQFjACegQIARAB&url=https%3A%2F%2Finis.iaea.org%2Fcollection%2FNCLCollectionStore%2F_Public%2F49%2F039%2F49039276.pdf&usg=AOvVaw1RrE6jZnJUeaA2-I9srZyH

Волшебное влияние аммиаката меди.

И текст как раз для ТС, порода с мышьяком. Правда обжиг породы 600 град 2 часа.. На примусе не вариант, тонну в сутки :-)

Изменено пользователем mirs
Ссылка на сообщение
4 часа назад, dmr сказал:

Ну тонна породы предварительно переработанная в флотационный концентрат, уже далеко не тонна

А что если в концентрат добавить поваренной соли и проводить электролиз на инертном аноде. Образующийся гипохлорит натрия будет потихоньку выщелачивать золото.

Изменено пользователем Анатолий Алтухов
Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика