alexey_ivanov Опубликовано 2 Июня, 2020 в 11:52 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 11:52 Орто-метилбензойную кислоту продиазотировать. Полученное соединение ввести в реакцию с KI. Не понимаю, как продиазотировать о-метилбензойную кислоты. Помогите, пожалуйста Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Июня, 2020 в 12:21 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 12:21 27 минут назад, alexey_ivanov сказал: Орто-метилбензойную кислоту продиазотировать. Полученное соединение ввести в реакцию с KI. Не понимаю, как продиазотировать о-метилбензойную кислоты. Помогите, пожалуйста При наличии отсутствия амино-группы - никак. Ссылка на комментарий
alexey_ivanov Опубликовано 2 Июня, 2020 в 13:48 Автор Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 13:48 1 час назад, yatcheh сказал: При наличии отсутствия амино-группы - никак. Да, я поэтому и не понимаю задание. А если к о-метилбензойной кислоте присоединить NH3? В таком случае можно будет провести реакцию диазотирования? Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 2 Июня, 2020 в 13:51 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 13:51 2 минуты назад, alexey_ivanov сказал: Да, я поэтому и не понимаю задание. А если к о-метилбензойной кислоте присоединить NH3? В таком случае можно будет провести реакцию диазотирования? может орто метил аминобензойная? с аминобензойными такое делают Ссылка на комментарий
alexey_ivanov Опубликовано 2 Июня, 2020 в 13:56 Автор Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 13:56 4 минуты назад, ash111 сказал: может орто метил аминобензойная? с аминобензойными такое делают Нет, в задании именно орто-метилбензойная, поэтому и не могу понять.. А если добавить к ней NH3? Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 2 Июня, 2020 в 15:04 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 15:04 будет аммонийная соль. (не диазотируется) 1 час назад, alexey_ivanov сказал: Нет, в задании именно орто-метилбензойная, поэтому и не могу понять.. А если добавить к ней NH3? Ссылка на комментарий
alexey_ivanov Опубликовано 2 Июня, 2020 в 15:24 Автор Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 15:24 19 минут назад, ash111 сказал: будет аммонийная соль. (не диазотируется) То есть, логичнее и правильнее всего написать, что реакция диазотирования с о-метилбензойной кислотой не идёт? 20 минут назад, ash111 сказал: будет аммонийная соль. (не диазотируется) Вы случайно не знаете, как пойдёт реакция с фенилдиазоний хлорид + N-метиланилин? И как называется полученное вещество? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 2 Июня, 2020 в 15:52 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 15:52 25 минут назад, alexey_ivanov сказал: То есть, логичнее и правильнее всего написать, что реакция диазотирования с о-метилбензойной кислотой не идёт? Вы случайно не знаете, как пойдёт реакция с фенилдиазоний хлорид + N-метиланилин? И как называется полученное вещество? Да. Не идет. Хотя у меня есть версия, что кто-то обозвал диазотированием азосочетание, хотя тогда не понятно, что там будет с KI. Кажется это один из вариантов синтеза п-(метиламино)азобензола. Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 2 Июня, 2020 в 16:02 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 16:02 36 минут назад, alexey_ivanov сказал: Вы случайно не знаете, как пойдёт реакция с фенилдиазоний хлорид + N-метиланилин? И как называется полученное вещество? это 8 минут назад, chemister2010 сказал: один из вариантов синтеза п-(метиламино)азобензола. если N-метиланилин берется или делается гидрохлоридом, иначе получаются триазены. Свободные NH-протоны надо чемто закрывать для азосочетания. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Июня, 2020 в 16:46 Поделиться Опубликовано 2 Июня, 2020 в 16:46 (изменено) 1 час назад, alexey_ivanov сказал: Вы случайно не знаете, как пойдёт реакция с фенилдиазоний хлорид + N-метиланилин? И как называется полученное вещество? C6H5-N=N-N(CH3)-C6H5 3-метил-1,3-дифенилтриазен-1 Изменено 2 Июня, 2020 в 16:46 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти