Elzw Опубликовано 28 Июня, 2020 в 20:49 Поделиться Опубликовано 28 Июня, 2020 в 20:49 Так pH просто водного аммиака подсчитать понятно как. И 10% раствор имеет pH приблизительно 12. А какой pH будут иметь комплексы [Ag(NH3)2]OH и [Cu(NH3)4](OH)2, например? Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 29 Июня, 2020 в 03:31 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 03:31 Дык це ж сильные электролиты (в отличие от нашатырного спирта). Как Вы, к примеру, рН едкого натра в водном растворе считаете?! Ссылка на комментарий
Elzw Опубликовано 29 Июня, 2020 в 06:36 Автор Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 06:36 3 часа назад, Nemo_78 сказал: Дык це ж сильные электролиты (в отличие от нашатырного спирта). Как Вы, к примеру, рН едкого натра в водном растворе считаете?! -lg(от молярной концентрации) Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 29 Июня, 2020 в 09:20 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 09:20 Ну, а теперь только нужно припомнить, что данные основания на основе аммиачных комплексных катионов являются сильными. Т.е. в разбавленных растворах диссоциириют практически нацело. При этом распадом аммиакатного комплексного катиона можно практически пренебречь, т.к. и константы нестойкости малы, и вклад в щёлочность аммиака, образующегося в ничтожных количествах, в присутствии "настоящих" гидроксид-анионов внешней сферы комплекса будет исчезающе мал... Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 29 Июня, 2020 в 09:38 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 09:38 (изменено) 6 часов назад, Nemo_78 сказал: Дык це ж сильные электролиты (в отличие от нашатырного спирта). Откуда такая уверенность? Вообще много ли таких случаев, когда из двух слабых получился сильный? Изменено 29 Июня, 2020 в 09:42 пользователем avg Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 29 Июня, 2020 в 11:54 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 11:54 5 часов назад, Elzw сказал: -lg(от молярной концентрации) Если так для NaOH - то неправильно 1 Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 29 Июня, 2020 в 13:32 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 13:32 (изменено) 3 часа назад, avg сказал: Откуда такая уверенность? А чем, извините, вызваны Ваши сомнения? Или Вы когда-нибудь встречали случаи ступенчатой/частичной/неполной диссоциации во внешней сфере растворимых ионных комплексов? 3 часа назад, avg сказал: Вообще много ли таких случаев, когда из двух слабых получился сильный? Простите, но несколько странноватая постановка вопроса у Вас, кмк… А на каком тогда, вообще, основании протекает, с Вашей точки зрения реакция допустим: ZnO + H2S => ZnS + H2O ??? Видимо, термодинамика-таки, иногда рулит... А в растворах ещё и сольватацией пренебрегать не след. Изменено 29 Июня, 2020 в 13:33 пользователем Nemo_78 Ссылка на комментарий
Elzw Опубликовано 29 Июня, 2020 в 15:27 Автор Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 15:27 3 часа назад, M_GM сказал: Если так для NaOH - то неправильно Почему? Ссылка на комментарий
FixMe Опубликовано 29 Июня, 2020 в 15:32 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 15:32 3 минуты назад, Elzw сказал: Почему? Потому что для NaOH формула "-lg(от молярной концентрации)" даст вам значение pOH. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 29 Июня, 2020 в 15:47 Поделиться Опубликовано 29 Июня, 2020 в 15:47 Вопрос, вообще, довольно бессмысленный, поскольку эти комплексы устойчивы в ратворе только в присутствии большого избытка аммиака. Если их выделить в твердом виде (не уверен, что это возможно), то при растворении в чистой воде они будут просто гидролизоваться, возможно, нацело. В принципе, из интереса можно экспериментально проверить, как будет меняться рН, скажем, 10% р-ра аммиака, если добавить к нему рассчитанное количество Ag2O или Cu(OH)2. В первом случае, думаю, раствор будет защелачиваться, поскольку и виртуальный AgOH - сильное основание, и вообще, у гидроксила нет причин держаться за серебро. А во втором случае - вряд ли, поскольку медь в растворе реально будет октаэдрической, это будет комплекс [Cu(NH3)4(OH)2], в котором гидроксилы будут занимать аксиальные позиции, причем держаться они могут, несмотря на Яна-Теллера, довольно сильно из-за большого отрицательного заряда на кислороде. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти