Леша гальваник Опубликовано 8 Августа, 2020 в 06:54 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 06:54 5 минут назад, Монстр сказал: Это когда хлорида 2-е ложки, а когда по серебру 2 кг, та ещё жопа. Полоскаться в вёдрах придётся, реактивов немеряно вбухается, и накипятитесь, и напромываетесь. У меня объектик посложнее - 150л электролита серебрения на сукцинимиде (20 г/л по серебру). Серебро в комплексе, ни хлорид, ни щелочь больше трети не достают. А вот щелочь с формалинчиком - количественный выход. Но да, накипятится приходится. Ссылка на комментарий
Монстр Опубликовано 8 Августа, 2020 в 07:03 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 07:03 Ну, речь шла о нитратах, а не о электролитах серебрения. Медь с нитратом - самое меньшее зло из всех других, во всяком случае в моём. Ссылка на комментарий
crsstav Опубликовано 8 Августа, 2020 в 16:48 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 16:48 сложность одна - это мой первый так сказать аффинаж. сложность два - не очень удачное сырье (припой в гранулах. с низким содержанием). от этого столько вопросов. сейчас имеется тестовый раствор. но останавливает пока отсутствие нужных реактивов (в частности сульфаминовой к-ты). плюс - была странность - при растворении азотной, сначала разбавил 1:1 по объему (мерного цилиндра), воду и к-та (50 мл и 50 мл), поместил 50 гр материала. через какое-то время - реакция останавливалась (хотя все стояло на песочке и печке). вторая странность - 2:1 (вода - 100 мл, к-та 50 мл), поместил 50 гр материала. (подогрев был). реакция опять таки останавливалась. в итоге (наверное сделал не правильно) смешал все вместе. вернул на подогрев. и добавил к-ты. в итоге - все растворилось. но субъективно - расход к-ты составил по весу 100 гр припоя - 750 мл (к-ты). сейчас все профильтровано. и остановилось. на стадии ожидания - сульфаминовой к-ты. раствор имеет насыщенный синий цвет. Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 8 Августа, 2020 в 16:57 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 16:57 6 минут назад, crsstav сказал: остановилось. на стадии ожидания - сульфаминовой к-ты. В данном случае она ничего не даст Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:07 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:07 20 минут назад, crsstav сказал: на стадии ожидания - сульфаминовой к-ты. раствор имеет насыщенный синий цвет. Совершенно непонятно зачем... Припой с низким содержанием лучше вообще электролизом обрабатывать. Если растворять в азотке, то убедиться, что в припое нет олова. Ссылка на комментарий
Леша гальваник Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:07 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:07 12 минут назад, crsstav сказал: сложность одна - это мой первый так сказать аффинаж. сложность два - не очень удачное сырье (припой в гранулах. с низким содержанием). от этого столько вопросов. сейчас имеется тестовый раствор. но останавливает пока отсутствие нужных реактивов (в частности сульфаминовой к-ты). плюс - была странность - при растворении азотной, сначала разбавил 1:1 по объему (мерного цилиндра), воду и к-та (50 мл и 50 мл), поместил 50 гр материала. через какое-то время - реакция останавливалась (хотя все стояло на песочке и печке). вторая странность - 2:1 (вода - 100 мл, к-та 50 мл), поместил 50 гр материала. (подогрев был). реакция опять таки останавливалась. в итоге (наверное сделал не правильно) смешал все вместе. вернул на подогрев. и добавил к-ты. в итоге - все растворилось. но субъективно - расход к-ты составил по весу 100 гр припоя - 750 мл (к-ты). сейчас все профильтровано. и остановилось. на стадии ожидания - сульфаминовой к-ты. раствор имеет насыщенный синий цвет. Не множьте сущности. Просто отлейте 200 мл в стаканчик, осадите раствором поваренной соли, отфильтруйте, промойте, высушите и взвесьте. Для душевного спокойствия. Я и в аффинаже золота в первый раз вапче не приветствую ни сульфаминку, ни мочевину - тут тоже стоит сделать первый раз по-старинке, просто чтобы понимать что от чего зависит, и что с какой целью делается (почему избыток соляной - хорошо, почему гидразин каплями итп...). Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:22 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:22 14 минут назад, mirs сказал: Совершенно непонятно зачем... Припой с низким содержанием лучше вообще электролизом обрабатывать. Интересно, за сколько такой припой можно продать - возможно это наилучшее решение? Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:44 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:44 50 минут назад, crsstav сказал: и добавил к-ты. в итоге - все растворилось. значит кислота нужна более крепкая. Ссылка на комментарий
Техно Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:56 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 17:56 32 минуты назад, avg сказал: Интересно, за сколько такой припой можно продать - возможно это наилучшее решение? Продать-то можно, но тут не товарный припой. Если переплавить и протянуть в проволоку, то да. А гранулами?... Ссылка на комментарий
crsstav Опубликовано 8 Августа, 2020 в 18:13 Поделиться Опубликовано 8 Августа, 2020 в 18:13 да рассматривал и его переплавку. в пруток. на авито - он по 7.5 р/гр. как припой. возможно часть и переплавлю. только спроса на него нет. и будет он лежать долго. {возможно и электролиз - но. опять таки - сульфит натрия... анод, катод. (из чего?). конструкция электролизной ванны. блок питания регулируемый есть от 0 до 15 вольт и током до 10 ампер.} - чем погасить азотную кислоту - сульфаминовой (ее пока нет). в итоге основную массу серебра можно будет извлечь с помощью меди. остальное доосадить поваренной солью? т.е. можно сейчас - сделать раствор поваренной соли. (опять же - какой - до состояния что соль уже не растворяется в растворе). и постепенно добавлять. выпавший осадок промыть? 1 час назад, mirs сказал: ...что в припое нет олова... у меня есть анализ - олова нет. (цинк, медь, серебро). припой не с плат. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти