Oleg t Опубликовано 9 Августа, 2020 в 16:37 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2020 в 16:37 8 часов назад, dmr сказал: Хлорирование, сульфохлорирование полиэтилена, вроде читал Нитрование не слышал. Если и пойдёт, то видимо окисление Вот здесь , нитропластик пытались делать,правда не из полиэтилена а из поливинилового спирта... Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 9 Августа, 2020 в 17:56 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2020 в 17:56 1 час назад, Oleg t сказал: Вот здесь , нитропластик пытались делать,правда не из полиэтилена а из поливинилового спирта... Чем мне не нравится поливинилнитрат: 0) Теплостойкость - хуже чем у Сокола. Несильно, но становится неясным смысл замены. 1) Непонятно как проводить его литьё. С сахарозой всё много проще. 2) Слишком много нитрогрупп для топлива. Задача нитрогрупп - стабилизировать газификацию связки, если связка горит без доступа воздуха - то задача заведомо решена. При нагреве обычных пластиков идёт сажеобразование снижающее КПД движка затягиванием процесса сгорания. Именно поэтому нитраты первичных спиртов, а из условия возможно лучшей механики и углеродная цепь нормального строения. Потому и пришёл к вышенаписанной формуле. 1 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 9 Августа, 2020 в 18:17 Поделиться Опубликовано 9 Августа, 2020 в 18:17 Политринитростирол еще бывает. Тоже нитрованный аналог обычного полимера http://elib.altstu.ru/journals/Files/pv2016_01/pdf/067kalinin.pdf 1 Ссылка на комментарий
Дмитрий Цветов Опубликовано 10 Августа, 2020 в 18:21 Автор Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2020 в 18:21 Ох и понаписал вы люди... Насчёт ВВ - мне как ещё относительно ребенку это как бы интересно, но смотря на кучу оторванных пальцев, а иногда и кистей рук - спасибо, не надо насчет азотки и прочего - химичу не на кухне а в полное себе лаборотории хоть и относительно кустарной. а триперекись ацетона и прочие "искра или упала банка - ты умер или инвалид :-)" получать довольно стрёмно хоть и иногда весело а про бинзин - нагуглил и понял что лишние спи#*&ул (не банте я ж себя оскорбляю А спрашивал потому что раз появилась азотка - зад ищет приключений :-) Ссылка на комментарий
Дмитрий Цветов Опубликовано 10 Августа, 2020 в 18:29 Автор Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2020 в 18:29 Кстати, что бы новую тему не создавать дел воронку реально починить? (Споять, склеить, ещё ченибудь я хз про работы со стеклом) Кто сталкивался? Отломился носик прям около "колбы" Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 11 Августа, 2020 в 01:10 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2020 в 01:10 (изменено) 6 часов назад, Дмитрий Цветов сказал: А спрашивал потому что раз появилась азотка - зад ищет приключений :-) Сделай конц. кислоту без ноксов беленькую дымящую. Ради перфекционизма плотность замерь, и еще на раз доконцентрируй. Потом в склянку темного стекла и в морозилку. Изменено 11 Августа, 2020 в 01:18 пользователем Электрофил Ссылка на комментарий
Дмитрий Цветов Опубликовано 11 Августа, 2020 в 06:50 Автор Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2020 в 06:50 5 часов назад, Электрофил сказал: Сделай конц. кислоту без ноксов беленькую дымящую. Ради перфекционизма плотность замерь, и еще на раз доконцентрируй. Потом в склянку темного стекла и в морозилку. А смысл? Мне и так хорошо :-) ПОШЁЛ ПЛАКАТЬ В УГЛУ ЧТО НЕТ ПЕРЕГОННОЙ УСТАНОВКИ... Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 11 Августа, 2020 в 07:21 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2020 в 07:21 12 часов назад, Дмитрий Цветов сказал: А спрашивал потому что раз появилась азотка - зад ищет приключений. Как на счёт смеси азотной и уксусной кислот? Если уксусная в форме водной эссенции 70% , то можно ли из тройной смеси удалить воду? Можно ли потом сделать совместный уксусно-азотный ангидрид? Может ли потом этот ангидрид перегруппироваться в нитроуксусную кислоту? Для минимизации рисков эксперименты проводите с малыми количествами веществ. С лимонной кислотой тоже интересно. Может ли быть лимонно-азотный тройной ангидрид? Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 11 Августа, 2020 в 14:50 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2020 в 14:50 7 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал: Как на счёт смеси азотной и уксусной кислот? Если уксусная в форме водной эссенции 70% , то можно ли из тройной смеси удалить воду? Можно ли потом сделать совместный уксусно-азотный ангидрид? Может ли потом этот ангидрид перегруппироваться в нитроуксусную кислоту? Для минимизации рисков эксперименты проводите с малыми количествами веществ. С лимонной кислотой тоже интересно. Может ли быть лимонно-азотный тройной ангидрид? Не проще ли перегнать с упаренным эликом? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти