Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Диссоциация лимонной кислоты


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Наверное тот на котором ещё и гидроксил сидит 

7 часов назад, chemister2010 сказал:

центральный

 

 

 

А бывают ли изомеры, у которых другое расположение гидроксила? 

Ссылка на комментарий
23 часа назад, chemister2010 сказал:

Какой из карбоксилов в лимонной кислоте диссоциирует первым - крайний или центральный?

 

Чисто по симметрии, центральный должен быть кислее.

Ссылка на комментарий

Я думал вопрос простой и мне быстро ответят, а пришлось лезть в рентгеноструктурный анализ.

Согласно данным РСА натрий в дигидроцитрате присоединяется то к крайнему карбоксилу (doi:10.1107/s2056989016008343 ), то к центральному (doi:10.1021/ja01496a071 ). Основной формой является замещение центрального карбоксила.

Жопа.

Изменено пользователем chemister2010
Ссылка на комментарий
18 минут назад, dmr сказал:

Почему 

 

Потому что сходу не нарисуешь правильную структуру любого гидроцитрата - надо будет искать для всех данные рентгеноструктурного анализа.

Это как с ацетилацетонатами или тиоцианатами - постоянно заморочки, как правильно изобразить формулу.

Ссылка на комментарий

А зачем Вам это? Вы хотите в формуле все данные РСА передать? 

Статья J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 11, 2964–2965 древняя, тогда РФА был еще в диковинку. Допустим, там достоверная структура. Но натрий там "присоединяется", как и в других структурах, не только к кислороду депротонированного карбоксила, но и к кислородам протонированных, коорд. число Na везде 6-7.

Кстати, в этой статье дается ответ на вопрос темы: It is interesting to note that nuclear magnetic resonance measurements indicate that in solution the singly ionized citrate is predominately ionized in the end carboxyl groups. Т.е., концевая группа, в основном, ионизирована в растворе, возможно, просто потому, что их две.

А в статье "A second polymorph of sodium dihydrogen citrate" упоминается еще одна форма дигидроцитрата натрия из татьи "Glusker et al. (1965). Acta Cryst. 19, 561–572", там в структуре биядерные фрагменты с мостиковыми гидроксилами. Вы для них биядерную, димерную формулу будете рисовать?

Все эти формы цитрата натрия можно считать разными соединениями с большой натяжкой, ибо при растворении в воде они дадут одно и то же. Скорее это разные кристаллические формы.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...