chemister2010 Опубликовано 2 Ноября, 2020 в 18:44 Поделиться Опубликовано 2 Ноября, 2020 в 18:44 Какой из карбоксилов в лимонной кислоте диссоциирует первым - крайний или центральный? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 3 Ноября, 2020 в 02:36 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2020 в 02:36 Наверное тот на котором ещё и гидроксил сидит 7 часов назад, chemister2010 сказал: центральный А бывают ли изомеры, у которых другое расположение гидроксила? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 3 Ноября, 2020 в 16:44 Автор Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2020 в 16:44 Существует еще изолимонная кислота. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Ноября, 2020 в 18:33 Поделиться Опубликовано 3 Ноября, 2020 в 18:33 23 часа назад, chemister2010 сказал: Какой из карбоксилов в лимонной кислоте диссоциирует первым - крайний или центральный? Чисто по симметрии, центральный должен быть кислее. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 08:44 Автор Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 08:44 (изменено) Я думал вопрос простой и мне быстро ответят, а пришлось лезть в рентгеноструктурный анализ. Согласно данным РСА натрий в дигидроцитрате присоединяется то к крайнему карбоксилу (doi:10.1107/s2056989016008343 ), то к центральному (doi:10.1021/ja01496a071 ). Основной формой является замещение центрального карбоксила. Жопа. Изменено 4 Ноября, 2020 в 09:20 пользователем chemister2010 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 10:48 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 10:48 2 часа назад, chemister2010 сказал: Жопа Почему Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 11:11 Автор Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 11:11 18 минут назад, dmr сказал: Почему Потому что сходу не нарисуешь правильную структуру любого гидроцитрата - надо будет искать для всех данные рентгеноструктурного анализа. Это как с ацетилацетонатами или тиоцианатами - постоянно заморочки, как правильно изобразить формулу. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 21:11 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2020 в 21:11 А зачем Вам это? Вы хотите в формуле все данные РСА передать? Статья J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 11, 2964–2965 древняя, тогда РФА был еще в диковинку. Допустим, там достоверная структура. Но натрий там "присоединяется", как и в других структурах, не только к кислороду депротонированного карбоксила, но и к кислородам протонированных, коорд. число Na везде 6-7. Кстати, в этой статье дается ответ на вопрос темы: It is interesting to note that nuclear magnetic resonance measurements indicate that in solution the singly ionized citrate is predominately ionized in the end carboxyl groups. Т.е., концевая группа, в основном, ионизирована в растворе, возможно, просто потому, что их две. А в статье "A second polymorph of sodium dihydrogen citrate" упоминается еще одна форма дигидроцитрата натрия из татьи "Glusker et al. (1965). Acta Cryst. 19, 561–572", там в структуре биядерные фрагменты с мостиковыми гидроксилами. Вы для них биядерную, димерную формулу будете рисовать? Все эти формы цитрата натрия можно считать разными соединениями с большой натяжкой, ибо при растворении в воде они дадут одно и то же. Скорее это разные кристаллические формы. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 5 Ноября, 2020 в 15:49 Автор Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2020 в 15:49 Мне это для базы данных. Чтоб в ней были правильные формулы. Не ожидал от цитрата таких заморочек. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти