Wittig Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 15:07 Поделиться Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 15:07 Встала задача синтезнуть замещенный алкоголят с нитрильной группой и не получается отыскать вразумительной информации. Прикладываю синтез как его вижу, но там трудность, чтобы гриньяр с нитрилом сам с собой не прореагировал, как можно очень тонко вывести реакцию по этому пути или, может у кого есть мысли как это сделать иначе может быть? Может алкоголят лития получить удастся? Задача сделать реакцинноспособный замещенный с нитрилом алкоксид, неважно каким путем. Какие мысли? Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 18:47 Поделиться Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 18:47 Если у Вас есть исходный нитрилоспирт, в чем проблема прореагировать его с алкоголятом менее кислого спирта, трет-бутилатом калия, напр? Или с рассчитанным количеством бутиллития, он же будет гидроксильную группу гасить в первую очередь. Ссылка на комментарий
Wittig Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 21:31 Автор Поделиться Опубликовано 8 Ноября, 2020 в 21:31 (изменено) 2 часа назад, Paul_S сказал: Если у Вас есть исходный нитрилоспирт, в чем проблема прореагировать его с алкоголятом менее кислого спирта, трет-бутилатом калия, напр? Или с рассчитанным количеством бутиллития, он же будет гидроксильную группу гасить в первую очередь. Да так то да, правда все же лучше как то именно тот реактив Гриньяра получить. И выделить его в чистом виде. Изменено 8 Ноября, 2020 в 21:32 пользователем Wittig Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 9 Ноября, 2020 в 07:33 Поделиться Опубликовано 9 Ноября, 2020 в 07:33 Не получится гриньяр с нитрилом. Ссылка на комментарий
Wittig Опубликовано 10 Ноября, 2020 в 20:32 Автор Поделиться Опубликовано 10 Ноября, 2020 в 20:32 09.11.2020 в 10:33, yatcheh сказал: Не получится гриньяр с нитрилом. А при достаточно низких температурах, чтобы реакция с нитрилом не шла. Может обменной реакцией? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Ноября, 2020 в 07:19 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2020 в 07:19 10 часов назад, Wittig сказал: А при достаточно низких температурах, чтобы реакция с нитрилом не шла. Может обменной реакцией? Обменом вероятнее. Ссылка на комментарий
химхлам Опубликовано 11 Ноября, 2020 в 12:37 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2020 в 12:37 Сомневаюсь что этот алкоголят - жилец на этом свете, ему выгоднее фрагментировать на ClMgCN и окись этилена, возможно полимерную. Ссылка на комментарий
samogon1 Опубликовано 13 Ноября, 2020 в 22:20 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2020 в 22:20 Гриньяр чёт хреново синтезируется. Изопропанол с солянкой кипятил час с обратным холодильником, что получилось с магнием и ёдом в эфире. И ничего, как был изопропанол, так и остался. Что не так? Ссылка на комментарий
romansemenov Опубликовано 3 Декабря, 2020 в 17:45 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2020 в 17:45 Реактив Гриньяра делается из галогеналканов в условиях абсолютной сухости. И спиртов там быть не должно!!! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти