Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

оснОвные центры органическая химия


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые - онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

ОснОвные - значит проявляющие свойства оснований, способны образовывать  соли при реакции с кислотами.

Какое оснОвное свойство есть у бензольного кольца? У карбонильного кислорода? Да никакого!

 

Если говорить об исходном веществе, новокаинамиде,

то этом соединении три оснОвных центра, и все они связаны с атомами азота.

И самыми сильными оснОвными свойствами обладает третичный азот, обозначенный у вас цифрой 3

Не случайно, при образовании соли, гидрохлорида, именно этот азот ассоциируется с молекулой HCl

Но вот при этом он полностью использует оснОвные свойства и в гидрохлориде остаются только 2 оснОвных центра

Из них более сильными оснОвными свойствам обладает азот, обозначенный у вас цифрой 2

И самый слабый из них - это азот в амидной группе, обозначенный цифрой 1.

Изменено пользователем M_GM
Ссылка на сообщение
1 час назад, Иван-Иван сказал:

Преподаватель сказал, что в этой молекуле 5 оснОвных центров

 

EE9D3458-0EE7-4F5D-90C4-2CC8CC27A059.jpeg

Амиды протонируются по атому кислорода - при этом образуется более устойчивая сопряженная кислота, так что говорить об атоме азота NH этой группы, как об основном центре, не правильно, я считаю.

Ссылка на сообщение
1 час назад, Nimicus сказал:

Амиды протонируются по атому кислорода - при этом образуется более устойчивая сопряженная кислота, так что говорить об атоме азота NH этой группы, как об основном центре, не правильно, я считаю.

 

Амиды протонируются преимущественно по кислороду. Но это не отменяет того факта, что амидный азот - тоже оснОвный центр. Просто более слабый. 

2 часа назад, Иван-Иван сказал:

Преподаватель сказал, что в этой молекуле 5 оснОвных центров

 

EE9D3458-0EE7-4F5D-90C4-2CC8CC27A059.jpeg

 

Ну, он прав, конечно. Гетероатомы тут снабжены неподелёнными электронными парами, а фенил - целой пи-системой. 

В порядке уменьшения основности - N(C2H5)2 > NH2 >> C=O > NH >> C6H4

Ссылка на сообщение

По-моему, это бред - сравнивать основность пи- и n-электронных доноров, тем более, если в первом случае берется ароматическая система. Например, комплекс (C6H6)Cr(CO)3 прочнее, чем (NH3)3Cr(CO)3, значит, по отношению к трехосновной кислоте Льюиса Cr(CO)3 бензол - более сильное основание, чем аммиак. Так и скажите своему преподавателю :an:

Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика