ununeniy Опубликовано 27 Августа, 2021 в 11:19 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2021 в 11:19 Вопрос в том можно ли получить гидроксиламин таким путем: из ацетона и аммиака получить ацетон-имин, я нигде не нашел возможно ли так сделать в принципе(?), так что это тоже вопрос, осуществимо ли это, далее уже по накатанной методике надо окислить ацетон-имин перекисью, полученное производное гидроксиламина в кислый гидролиз и получаем соль гидроксиламина, возникает вопрос, можно ли чем то заменить перекись в данном процессе? ТК аптечная очень разб и сконцентрировать нет возможности, или получить конц самому, или купить. Возможно можно заменить ацетон иным кетоном который "с радостью" среагирует с аммиаком сам и выйдет имин? Конечно и сам сомневаюсь что такая реакция кетонов и аммиака возможна, но вы точно знаете ответ, или вообще можете предложить иной способ получения гидроксиламина. Восстановление азотной электролитическим водородом я могу попробовать сделать, но за неимением азотки, можно ли попробовать так же восстановить нитрат? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 27 Августа, 2021 в 11:50 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2021 в 11:50 Реакция ацетона и аммиака идет дальше, чем образование имина. Потом неизвестно насколько гладко идет окисление перекисью и последующий гидролиз. Вообще соли гидроксиламина хорошо растворимы в воде, и их очень трудно выделить. Это касается и электрохимического способа. Ссылка на комментарий
ununeniy Опубликовано 27 Августа, 2021 в 17:25 Автор Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2021 в 17:25 5 часов назад, avg сказал: Реакция ацетона и аммиака идет дальше, чем образование имина. Потом неизвестно насколько гладко идет окисление перекисью и последующий гидролиз. Вообще соли гидроксиламина хорошо растворимы в воде, и их очень трудно выделить. Это касается и электрохимического способа. До каких продуктов тогда? Диамино ацетона? Куда уж дальше, по крайней мере читал что во Франции был (может и есть, старая книга) завод где окисляли ацетон-имин перекисью получая в зависимости от надобности производные гидразина/гидроксиламина(была/не была подача доп аммиака), и потом кислым гидролизом получали соль гидроксиламина и реген ацетона для повтора операции Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 27 Августа, 2021 в 18:20 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2021 в 18:20 Встречался такой метод для получения гидразина, но там емнип не ацетнон был, а метилэтилкетон. В любом случае большие трудности с разделением продуктов. Ссылка на комментарий
ununeniy Опубликовано 27 Августа, 2021 в 19:14 Автор Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2021 в 19:14 50 минут назад, avg сказал: Встречался такой метод для получения гидразина, но там емнип не ацетнон был, а метилэтилкетон. В любом случае большие трудности с разделением продуктов. А точно, именно он, но и ацетон по идее работать будет, и неужели так трудно осадить из ацетона водного раствора например хлорид гидразиния? Ладно даже с ацетоном, можно разрешить ему улететь при выпаривании, и потом по идее выпадут кристаллы оного Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Августа, 2021 в 00:00 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2021 в 00:00 5 часов назад, ununeniy сказал: До каких продуктов тогда? Диамино ацетона? Триацетонамин получится. Антидепрессант и седативное средство. Можно, не отходя от кассы тяги, принять - и успокоиться насчёт всяких там гидроксиламинов, гидразинов... 2 Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 28 Августа, 2021 в 06:23 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2021 в 06:23 Электролитическим способом то же сложно - небольшое отклонение от условий и нарабатываешь уже соли гидразина (Этот метод вообще работает на практике?) Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 28 Августа, 2021 в 07:08 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2021 в 07:08 Вряд ли там есть какие то особые условия, в любом случае будет получаться всё по чуть чуть. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 28 Августа, 2021 в 08:22 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2021 в 08:22 Можете получить гидроксиламин старинный способом - реакцией нитрата и сульфита натрия или гидролизом нитроалканов. Окисление иминов, мне кажется, слишком извращенный путь. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 28 Августа, 2021 в 08:47 Поделиться Опубликовано 28 Августа, 2021 в 08:47 А не проще купить? соли гидроксиламина прекурсорами не являются Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти