Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Гидроксиламин через имины


ununeniy

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Вопрос в том можно ли получить гидроксиламин таким путем: из ацетона и аммиака получить ацетон-имин, я нигде не нашел возможно ли так сделать в принципе(?), так что это тоже вопрос, осуществимо ли это, далее уже по накатанной методике надо окислить ацетон-имин перекисью, полученное производное гидроксиламина в кислый гидролиз и получаем соль гидроксиламина, возникает вопрос, можно ли чем то заменить перекись в данном процессе? ТК аптечная очень разб и сконцентрировать нет возможности, или получить конц самому, или купить.

Возможно можно заменить ацетон иным кетоном который "с радостью" среагирует с аммиаком сам и выйдет имин? Конечно и сам сомневаюсь что такая реакция кетонов и аммиака возможна, но вы точно знаете ответ, или вообще можете предложить иной способ получения гидроксиламина.

Восстановление азотной электролитическим водородом я могу попробовать сделать, но за неимением азотки, можно ли попробовать так же восстановить нитрат

Ссылка на комментарий

Реакция ацетона и аммиака идет дальше, чем образование имина. Потом неизвестно насколько гладко идет окисление перекисью и последующий гидролиз.
Вообще соли гидроксиламина хорошо растворимы в воде, и их очень трудно выделить. Это касается и электрохимического способа.

Ссылка на комментарий
5 часов назад, avg сказал:

Реакция ацетона и аммиака идет дальше, чем образование имина. Потом неизвестно насколько гладко идет окисление перекисью и последующий гидролиз.
Вообще соли гидроксиламина хорошо растворимы в воде, и их очень трудно выделить. Это касается и электрохимического способа.

До каких продуктов тогда? Диамино ацетона? Куда уж дальше, по крайней мере читал что во Франции был (может и есть, старая книга) завод где окисляли ацетон-имин перекисью получая в зависимости от надобности производные гидразина/гидроксиламина(была/не была подача доп аммиака), и потом кислым гидролизом получали соль гидроксиламина и реген ацетона для повтора операции

Ссылка на комментарий
50 минут назад, avg сказал:

Встречался такой метод для получения гидразина, но там емнип не ацетнон был, а метилэтилкетон. В любом случае большие трудности с разделением продуктов.

А точно, именно он, но и ацетон по идее работать будет, и неужели так трудно осадить из ацетона водного раствора например хлорид гидразиния? Ладно даже с ацетоном, можно разрешить ему улететь при выпаривании, и потом по идее выпадут кристаллы оного

Ссылка на комментарий
5 часов назад, ununeniy сказал:

До каких продуктов тогда? Диамино ацетона

 

Триацетонамин получится. Антидепрессант и седативное средство. Можно, не отходя от кассы тяги, принять - и успокоиться насчёт всяких там гидроксиламинов, гидразинов... :rolleyes:

  • Хахахахахаха! 2
Ссылка на комментарий

Можете получить гидроксиламин старинный способом - реакцией нитрата и сульфита натрия или гидролизом нитроалканов. Окисление иминов, мне кажется, слишком извращенный путь. 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...