Необычные органические реакции

[Samka]

В 25.06.2024 в 12:04, бродяга_ сказал:

цель изначально?

температура нагрева?

зачем там ацетон?

Какая там цель в 14 лет🤣Просто эксперимент...

 

[бродяга_]

В 25.06.2024 в 10:05, Samka сказал:

Скорее всего вместе с газом мог увлекаться ацетон который мог произвести высыливание селенида натрия из раствора

в таком варианте надо гуглить

"восстановление ацетона в щелочной среде"

В 25.06.2024 в 10:11, Samka сказал:

Какая там цель в 14 лет

поберег бы здоровье на потом.

селеноводород слишком поганая субстанция для молодого организма.

на крайняк сделай оч. хорошую лабу по вытяжке и приточной вентиляции с дыханием шланговым противогазом

для опасных опытов.

 

[бродяга_]

В 25.06.2024 в 10:11, Samka сказал:

в 14 лет🤣Просто эксперимент...

на будущее полезная инфа...

https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=http://base.safework.ru/iloenc%3Fdoc%26nd%3D857400178%26nh%3D0%26ssect%3D2&ved=2ahUKEwj2gLmBnfaGAxUsKxAIHQVKBXcQFnoECBEQAQ&usg=AOvVaw1Qdswbcua9A2cmBr359EF6

[chemister2010]

Если в диметилсульфоксид добавить брома то неожиданно получается бромид триметилсульфония.

[Paul_S]

В 23.08.2024 в 21:42, chemister2010 сказал:

Если в диметилсульфоксид добавить брома то неожиданно получается бромид триметилсульфония.

Ну а чего, диспропорционирование, к которому ДМСО склонен. Осложненное деструкцией.

 

Bromination of DMSO with elemental bromine leads to the formation of trimethylsulfonium bromide. Methanesulfonic acid, paraformaldehyde, dimethyl disulfide, and hydrogen bromide are formed as byproducts.

CH3SOCH3 --(Br2)--> (CH3)3S+Br- [75%]

[chemister2010]

В 23.08.2024 в 22:01, Paul_S сказал:

Ну а чего, диспропорционирование, к которому ДМСО склонен. Осложненное деструкцией.

 

Bromination of DMSO with elemental bromine leads to the formation of trimethylsulfonium bromide. Methanesulfonic acid, paraformaldehyde, dimethyl disulfide, and hydrogen bromide are formed as byproducts.

CH3SOCH3 --(Br2)--> (CH3)3S+Br- [75%]

 

С другими галогенами такого нет.

ДМСО довольно интересный реагент. Им и метилировать субстраты можно можно и окислять. И сам он окисляется.

А вот окисление диметилсульфита в диметилсульфат я что-то не нашел, хотя вроде все логично и такое должно вроде быть.

Изменено 23 Августа, 2024 в 19:10 пользователем chemister2010

[Paul_S]

В 23.08.2024 в 22:06, chemister2010 сказал:

 

С другими галогенами такого нет.

 

Значит, хлор слишком сильный окислитель для такой реакции, а иод слишком слабый.

[chemister2010]

Пишут, что диметилформамид бурно реагирует с концентрированной соляной кислотой. Будьте осторожны!

[Alex Ferrum]

В 14.09.2021 в 18:40, chemister2010 сказал:

Какие органические реакции показались вам самыми необычными?

Здесь необходимо ввести определение термина "необычные реакции", поскольку под "необычной реакцией" может пониматься реакция идущая против правил, законов и механизмов открытых в химии, но одно из направлений химии как раз и состоит в том, чтобы объяснить механизмы всех известных химических реакций. То есть в химии нет необычных реакций, есть реакции механизмы которых недостаточно изучены или не до конца объяснены!

В 14.09.2021 в 18:40, chemister2010 сказал:

 

 

В 14.09.2021 в 18:40, chemister2010 сказал:

 

 

Изменено 24 Августа, 2024 в 08:31 пользователем Alex Ferrum
Очепятка

[chemister2010]

В 24.08.2024 в 11:29, Alex Ferrum сказал:

Здесь необходимо ввести определение термина "необычные реакции", поскольку под "необычной реакцией" может пониматься реакция идущая против правил, законов и механизмов открытых в химии, но одно из направлений химии как раз и состоит в том, чтобы объяснить механизмы всех известных химических реакций. То есть в химии нет необычных реакций, есть реакции механизмы которых недостаточно изучены или не до конца объяснены!

 

А вы знаете примеры реакций, механизм которых неизвестен?