Оксид меди или гидроксид меди

[Romix]

Так в ванне пластиковой можно дырку проплавить, ну в чегуной пофиг.

Экзотермическая реакция

[бродяга_]

8 часов назад, Прочнист сказал:

отделить изоляцию от меди, а дальше - хоть в переплавку,

каким образом отделять изоляцию на сечке? переплавка разве не очистит от изоляции без дополнительной очистки?

переплавка в штабики по пол кило весом для гальваники в титановую корзину в какую цену выйдет ориентировочно?

[mirs]

1 час назад, бродяга_ сказал:

каким образом отделять изоляцию на сечке?

Можно в расплаве хлориде цинка, можно в расплаве щелочи.

1 час назад, бродяга_ сказал:

переплавка разве не очистит от изоляции

Очень много ненужного шлака от изоляции

[Прочнист]

Изоляцию разумно отделять механически. Встречается многожильный профиль. Если сжигать с доступом кислорода - все на выброс. Ну и вонь несусветная. Так что нормально дробилку, потом отделение изоляции от сечки. Потом все остальное. Есть криогенные методы. Но они не наш вариант. Хотя результат условно тот же. Отделять ПВХ изоляцию от меди самый дешевый вариант - гидродинамически. Тяжелая медь осядет, ПВХ унесет потоком. Думал было сделать раствор солей типа хлорида цинка, чтобы ПВХ всплывал, но ценник, плюс отмывка.

Ну и ПВХ изоляцию можно азоткой выщелачивать остатки меди

[mirs]

41 минуту назад, Прочнист сказал:

Есть криогенные методы. Но они не наш вариант. Хотя результат условно тот же.

Дьюар с азотом, емкость с сечкой - и эмалевая изоляция должна просто отщелкнуться.

[Прочнист]

Жидкий азот купить в наше время не особо проблема. Проблема в охране труда при данном процессе. Хотя может просто страшно связываться. А эмалевую изоляцию как раз сжигать куда проще, она тонкая, выкипает при 400°С за пару минут. Шлака почти нет. А вот как она будет отлетать от переохлажденной меди - хз. Весу у нее нет, инерция не прокатит. Только опыты ставить. ПВХ то да, отлетать будет на ура, только отбивай.

[IamJiva]

обмоточные провода ПЭЛ очищаются от эмали(я делал так) выдерживанием несколько суток в конц.серной кислоте(>90%) медь пассивна к ней(как и вообще многие металлы), изоляция трескается и отшелушивается как старая краска на улице - частично падая на дно емкости с кислотой, частично оставаясь держатся на проводах - "на честном слове", смываясь водопроводной струёй или при деформации сухого мотка сдуваясь воздухом - на 1.5мм проводе медном от трансформатора, эмаль за 2 дня растрескалась на сегменты 2х2мм примерно размером, которые выгибало во внешнюю сторону и адгезии к металлу они став хрупкими уже не демонстрировали.

Еще - это я не проверял правда - читал что кипячение в крепком водном р-ре щелочи(NaOH или KOH) также помогает, или даже растворяет лак

 

как-то раз в купороса р-р медного - добавлял водную щелочь(не помню был ли там еще до этого 10%тный водный амиак - наверно нет) тоже оно то синеет то чернеет, по мере долива щелочи - как почернело - добавил параформа оставшегося на дне бутылька формалина - кашицу белого порошка с формалином смесь, не стал перемешивать - оно в гущу черную не спешило  до дна проникать, подогрел на плитке почти до кипения, оставил остывать - через 5минут на границе параформ взвеси с медной черной жижей стали заметны разные слои нового цвета - серый - похож на алюминиевый шлам - почти металлическая каша на вид, черный, ржавый слои, еще минут через 10-на высоте одного из этих слоев образовалось медное зеркало - офигенно красивое, на фоне всяких тёмных ржавых и тд "грязей"(с виду) - и по сравнению с "ржавым покрытием" стекла аморфной медью видимо - как показывают в ВУЗе "медное зеркало" так называемое - говоря что реально зеркальность только гидразин позволяет тут получить - ан нет, тут кольцо начиналось с такого слоя(с краю каёмочка была матово медная - коричневая) а дальше  как золото с отражением лица в нем яркая полоса по кругу - однако к утру постояв еще - она уменьшилась, а потом и вовсе потускнела и исчезла, повторить сходу опыт не получилось - видать "широко известный результат узких пределов"

где-то в процессе  - я пузырёк сфотил ноутом, посреди высоты смеси видна блестящая полоска зеркализации, хотя разрешение и цветность на фото неудовлетворительные

Изменено 7 Ноября, 2021 в 04:04 пользователем IamJiva

[aversun]

13 минут назад, IamJiva сказал:

обмоточные провода ПЭЛ очищаются от эмали(я делал так) выдерживанием несколько суток в конц.серной кислоте(>90%)

На производстве эмаль очищали погружением в ванну с нагретым (180°С) этиленгликолем или глицерином

[IamJiva]

думаю покрыть колбочку медью -видимо натерев графитом и медленно электролизом, ну или даже лаком проводящим на основе колоидной меди - так или иначе-

далее мысль ее поместить в стакан металлический с угольным порошком от батарейки(отмытым от марганца пожалуй сначала), и на стакан, да на металлизацию колбы - питание подав получить колбогрей

 

делал похожее - размотав алюминиево-фольгированно бумажный конденсатор и его на пробирку намотав, концы ал. ленты медью зажав по простому и подав несколько ампер - вода в пробирке за минуту вскипела, пробирка правда ПХ-14 и воды половина в ней, но нагреватель был на пробирке дюйм высоты и 4мм толщины, на удивление бумага промасляная не обуглилась от температур развиваемых - делал ради интереса...

 

а тут задумался, медное покрытие как на стекле колбы будет при нагреве остывании себя вести? скажем если наростить до толщины фольги на платах печатных, а то и поверх меди - серебром нарастиь ибо оно расплавленное как ртуть красиво(а мож вытравить спиральку медную и посеребрить прям на стекле как в автомобиле нагреватель сформировав, но будет ли держаться и не рваться от термоконтрастов?) и, в отсутствии соединений серы, серебро не окисляется даже расплавом на воздухе-медь то быстро почернеет, хотя когда я зажал нихром спираль в 1.5мм медный провод, обмотав около конца медного - нихромом и Uобразно загнув пассатижами прижав намотанный нихром - так оба конца, и в ПХ-21 пробирку поместив почти до дна (нихром 0.5мм примерно, намотан пружинкой со спичку размером виток к витку, прокалён от источника тока(последовательно с эл-плиткой например- не даёт накалу зависеть от длины нихрома защищая от сжигания его)на воздухе до окислительной самоизоляуии - размыкания витков  растянув слегка пружинку - она находилась коаксиально примерно от дна пробирки вверх на 4см на длинных паралельных ПЭЛ-1.5мм проволочных держателях,сверху через пробку проходивших завиксированно в ней) спираль с запасом 1см засыпал в пробирку цинковый порошок ПЦР-1, который нифига не проводник(и порошки и дробь а особенно алюминиевая пудра - смотри КОГЕРЕР прибор на металл опилках, ныне из шариков пищ фольги скатанных со спич. головку размером - горсть в трубку меж электродов насыпают - к концам два усика антенны дипольной - и оно проводит после импульса пьезика зажигалки подключенного на такиеже длиной два усика - передающих - меж ними зазор и искра щелкает пьезик их зарядив до пробоя-звон радиоволны излучается, выключить сработавший когерер стукнув по нему только можно-релюшкой например) в сравнении даже с нихромом, зато плотно закрыл и термо-выровнял нагреватель - что интересно - никакого окисления медно-нихромового обжима не возникало под слоем цинкового порошка, делал это и применил успешно, чтоб для пробирок "штатив" матрицу ячеек  пластиковую - в которую ПХ-14 тонковаты хоть и применимы, а ПХ-21 не влезали, этой нагревающейся пробиркой - проплавил все дырки до размера ПХ-21 оченьбыстро, - но если спешить - потом еле еле вставляются они - хоть плунжер делай по такой технологии, так что не жалейте диаметра проплава - по такой методике - конусно покрутите горячую ПХ-21 - это наплыв ПЭ бортик расширит, и его можно будет не отколупывать, сверлить пёркой нереал, ступенчатого сверла у меня нет, растачивать конусным наждаком - тоже фигня

Изменено 7 Ноября, 2021 в 04:30 пользователем IamJiva

[aversun]

12 минут назад, IamJiva сказал:

думаю покрыть колбочку медью -видимо натерев графитом и медленно электролизом, ну или даже лаком проводящим на основе колоидной меди - так или иначе-

медное покрытие как на стекле колбы будет при нагреве остывании себя вести?

http://anytech.narod.ru/eFilm.htm