синтез нук

[chemister2010]

Мне кажется в нержавейке слишком много катализаторов разложения перекиси.

[Ximiknew]

@chemister2010 лучше провести реакцию в стекляном аппарате? только где взять большого объёма?

[terri]

пластик тоже годится

есть кубиковые контейнеры - думаю , сойдет и он

только мешалку , конечно , надо приделать сверху из нержавейки

Изменено 17 Января, 2022 в 09:31 пользователем terri

[Ximiknew]

@Arkadiy поняла, лучше  провести данную реакцию в новом нержавеющем аппарате с мешалкой и термостатом при поддержании температуры 20 градусов?

[msk_ronco]

17.01.2022 в 14:38, Ximiknew сказал:

@Arkadiy поняла, лучше  провести данную реакцию в новом нержавеющем аппарате с мешалкой и термостатом при поддержании температуры 20 градусов?

Ты там ещё живая?

Махни рукой, а то волнуюсь ?

[ash111]

В 13.01.2022 в 19:57, yatcheh сказал:

 

Ну, то вряд ли (я имею в виду вторую часть леммы). Практика иное толкует. Гидроксил пероксилом в кислотах на ура замещается. Это как с HN3 - тоже, казалось бы - с чего? А идёт быстро, даже препаративно.

 

Это ты про третичный кислород, замещение на азид? Карбонилазиды вроде как по другому получают, DPPA там или нитрид с гидразидом, или ацилхлорид с NaN3

[yatcheh]

01.01.2023 в 13:31, ash111 сказал:

Это ты про третичный кислород, замещение на азид? Карбонилазиды вроде как по другому получают, DPPA там или нитрид с гидразидом, или ацилхлорид с NaN3

 

Так это не с целью. Это стадия реакции Шмидта. В кислой среде сразу и перегруппировка идёт.

[ash111]

В 01.01.2023 в 13:06, yatcheh сказал:

 

Так это не с целью. Это стадия реакции Шмидта. В кислой среде сразу и перегруппировка идёт.

А, не, я так не делал) делал с DPPA в третбутаноле, а потом сразу грел и получал NBoc. Это классика. Ну или выделял, гдето у меня валяется до сих пор ацилазида на изохинолине грамм 50?