Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Пиперазин это сильное основание?


burbulis

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
24.04.2022 в 16:18, burbulis сказал:

Вот, интересно стало. Насколько сильно выражены основные свойства у пиперазина, и сколько кислотных остатков он присоединяет, 1 или 2 ?

 

Два остатка. Основание средней силы, как алкиламин. Интересно у него то, что по двум степеням pK сильно различаются (не помню точно, но, по-моему - на два порядка).

 

P.S. Не на два порядка, а на четыре :)

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Т.е. по первой ступени он среднее основание, а по второй очень слабое?

...

По идее, с сильными кислотами он должен присоединять 2 кислотных остатка, а со слабыми кислотами только 1 ?

Изменено пользователем burbulis
Ссылка на комментарий
24.04.2022 в 17:37, burbulis сказал:

Т.е. по первой ступени он среднее основание, а по второй очень слабое?

...

По идее, с сильными кислотами он должен присоединять 2 кислотных остатка, а со слабыми кислотами только 1 ?

не факт. Уротропин цепляет две молекулы азотной и до 4 молекул уксусной. Чем слабее тем более цепляет молекул

Ссылка на комментарий
24.04.2022 в 16:37, burbulis сказал:

Т.е. по первой ступени он среднее основание, а по второй очень слабое?

...

По идее, с сильными кислотами он должен присоединять 2 кислотных остатка, а со слабыми кислотами только 1 ?

 

Ну, не очень слабое, сильнее пиридина. Это интересно в плане функционализации пиперазина строго по одному азоту (например - ацилирование). Эквивалент кислоты блокирует один азот. С этилендиамином это, к примеру, не прокатит.

Ссылка на комментарий
25.04.2022 в 20:51, Arkadiy сказал:

С азоткой будет N-нитро

 

Ну, это постараться надо - до нитрамина довести.

Я как-то изготовлял динитрат этилендиамина - муторное занятие, надо сказать, но таки динитрат получился, а не ЭДНА.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...