burbulis Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 13:18 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 13:18 Вот, интересно стало. Насколько сильно выражены основные свойства у пиперазина, и сколько кислотных остатков он присоединяет, 1 или 2 ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 13:25 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 13:25 (изменено) 24.04.2022 в 16:18, burbulis сказал: Вот, интересно стало. Насколько сильно выражены основные свойства у пиперазина, и сколько кислотных остатков он присоединяет, 1 или 2 ? Два остатка. Основание средней силы, как алкиламин. Интересно у него то, что по двум степеням pK сильно различаются (не помню точно, но, по-моему - на два порядка). P.S. Не на два порядка, а на четыре Изменено 24 Апреля, 2022 в 13:29 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
burbulis Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 13:37 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 13:37 (изменено) Т.е. по первой ступени он среднее основание, а по второй очень слабое? ... По идее, с сильными кислотами он должен присоединять 2 кислотных остатка, а со слабыми кислотами только 1 ? Изменено 24 Апреля, 2022 в 13:40 пользователем burbulis Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 14:10 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 14:10 24.04.2022 в 17:37, burbulis сказал: Т.е. по первой ступени он среднее основание, а по второй очень слабое? ... По идее, с сильными кислотами он должен присоединять 2 кислотных остатка, а со слабыми кислотами только 1 ? не факт. Уротропин цепляет две молекулы азотной и до 4 молекул уксусной. Чем слабее тем более цепляет молекул Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 14:15 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 14:15 24.04.2022 в 16:37, burbulis сказал: Т.е. по первой ступени он среднее основание, а по второй очень слабое? ... По идее, с сильными кислотами он должен присоединять 2 кислотных остатка, а со слабыми кислотами только 1 ? Ну, не очень слабое, сильнее пиридина. Это интересно в плане функционализации пиперазина строго по одному азоту (например - ацилирование). Эквивалент кислоты блокирует один азот. С этилендиамином это, к примеру, не прокатит. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 18:07 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2022 в 18:07 В цифрах: Показатели диссоциации: pKBH+ (1) = 9,81 (25°C, вода) pKBH+ (2) = 5,57 (25°C, вода) 1 Ссылка на комментарий
burbulis Опубликовано 25 Апреля, 2022 в 14:25 Автор Поделиться Опубликовано 25 Апреля, 2022 в 14:25 А с азоткой будет моно или динитрат? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 25 Апреля, 2022 в 15:41 Поделиться Опубликовано 25 Апреля, 2022 в 15:41 25.04.2022 в 17:25, burbulis сказал: А с азоткой будет моно или динитрат? Как пожелаете. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 25 Апреля, 2022 в 17:51 Поделиться Опубликовано 25 Апреля, 2022 в 17:51 25.04.2022 в 17:25, burbulis сказал: А с азоткой будет моно или динитрат? С азоткой будет N-нитро Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 25 Апреля, 2022 в 18:23 Поделиться Опубликовано 25 Апреля, 2022 в 18:23 25.04.2022 в 20:51, Arkadiy сказал: С азоткой будет N-нитро Ну, это постараться надо - до нитрамина довести. Я как-то изготовлял динитрат этилендиамина - муторное занятие, надо сказать, но таки динитрат получился, а не ЭДНА. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти