terri Опубликовано 10 Августа, 2022 в 11:30 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 11:30 Доброго времени суток! Как, на ваш взгляд, можно простым способом восстановить диметилсульфоксид в диметилсульфид? спасибо! Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 10 Августа, 2022 в 13:27 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 13:27 Да он почти любым восстановителем восстанавливается в вонючий диметилсульфид. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Августа, 2022 в 16:12 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 16:12 (изменено) 10.08.2022 в 14:30, terri сказал: Доброго времени суток! Как, на ваш взгляд, можно простым способом восстановить диметилсульфоксид в диметилсульфид? спасибо! Это ж штатный окислитель для органики. Можно добавить уксусного ангидриду и изопропанола. Получится ацетон и ДМС. 10.08.2022 в 16:27, chemister2010 сказал: вонючий диметилсульфид. И ничего он не вонючий. Это тиолы вонючие, а у ДМС такой, эфирный запах с шашлычными нотками (возможно - из-за примесей). Изменено 10 Августа, 2022 в 17:39 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 10 Августа, 2022 в 17:36 Автор Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 17:36 В 10.08.2022 в 18:12, yatcheh сказал: Это ж штатный окислитель для органики. Можно добавить уксусного ангидриду и изопропанола. Получится ацетон и ДМС. Штатный окислитель? Всю жизнь думала, что растворитель. Это он может и альдегид в спирт окислить? Это вот так при лабораторной температуре с уксусным ангидридом в изопропаноле и восстановится? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Августа, 2022 в 17:38 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 17:38 10.08.2022 в 20:36, terri сказал: Штатный окислитель? Всю жизнь думала, что растворитель. Это он может и альдегид в спирт окислить? Это вот так при лабораторной температуре с уксусным ангидридом в изопропаноле и восстановится? Первичные спирты окисляются в альдегиды, вторичные - в кетоны. 1 Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 10 Августа, 2022 в 17:51 Автор Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 17:51 В 10.08.2022 в 19:38, yatcheh сказал: Первичные спирты окисляются в альдегиды, вторичные - в кетоны. Серьезно? И прям так без катализатора? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Августа, 2022 в 17:54 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 17:54 10.08.2022 в 20:51, terri сказал: Серьезно? И прям так без катализатора? Ангидрид выполняет не только функцию акцептора воды, но и активирует молекулу ДМСО. 1 Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 10 Августа, 2022 в 18:17 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 18:17 10.08.2022 в 16:27, chemister2010 сказал: Да он почти любым восстановителем восстанавливается в вонючий диметилсульфид. В принципе восстанавливается, но быстро ли и количественно ли? Я как-то пробовал загасить алюмогидрид ДМСО, раствор постоял пару часов, повонял, я думал, там алюмогидрида не осталось. Вылил раствор в раковину, а он там ебнул... Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 10 Августа, 2022 в 18:23 Поделиться Опубликовано 10 Августа, 2022 в 18:23 10.08.2022 в 21:17, Paul_S сказал: В принципе восстанавливается, но быстро ли и количественно ли? Я как-то пробовал загасить алюмогидрид ДМСО, раствор постоял пару часов, повонял, я думал, там алюмогидрида не осталось. Вылил раствор в раковину, а он там ебнул... Надо было тудой хлористого алюминия добавить. Так-то он - мирный... Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 11 Августа, 2022 в 00:50 Поделиться Опубликовано 11 Августа, 2022 в 00:50 10.08.2022 в 22:36, terri сказал: альдегид в спирт окислить? Ничего не попутали? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти