Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Оксид азота 5


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

@Radioactiv называть можно по-разному. Оксид азота (V), вполне традиционное название. Если докапываться до названий, тогда и глицерин нужно называть не глицерин, а глицерол, он же спирт. Можно докопаться что у азота максимальная валентность 4.

Обычно такие люди, если они на ровном месте начинают поправлять, просто выпендриваются и пытаются показать что они такие умные, какими на самом деле не являются. Ну или являются хорошо знающими химию и пытаются это по поводу и без повода подчеркнуть. 

А по поводу того, что вы чего-то там не знаете в химии, так это такая объёмная наука со множеством разделов и направлений, что мне больше хотелось бы увидеть человека, который абсолютно всю химию знает, но такого человека не существует. 

  • Согласен! 1
  • Facepalm 1
Ссылка на комментарий
30.08.2022 в 12:24, Nemo_78 сказал:

   Ну, тут одно из двух... Либо автор вики-статьи учился также давно, как и я, и мы с ним оба одинаково глубоко заблуждаемся. Либо Ваш великий химик настолько верит в то, что работа законов физики и химии всерьёз настолько зависит от его субъективного мнения/желания, что может позволить себе считать газообразный пентаоксид диазота соединением ионной природы.

   Третьего, кмк, не дано...

Азотка должна быть 100%!

если азотка слабая, то куча пятиокиси фосфора уйдет на связывание воды

Изменено пользователем Arkadiy
Ссылка на комментарий
В 30.08.2022 в 14:22, Nemo_78 сказал:

Его и хранить-то "танцы с бубнами"

где-то в описаниях разных теоретических танцев изысканий вокруг производства азотной к-ты встречалось высказывание, что N2О5 может образоваться окислением N2О4 сильным окислителем. что за окислитель - не уточнялось, лишь что должен быть "сильнее молекулярного кислорода". 

но это очевидно не имело отношения к приготовлению N2О5 в чистом виде.

Ссылка на комментарий
30.08.2022 в 21:00, stearan сказал:

N2О5 может образоваться окислением N2О4 сильным окислителем. что за окислитель - не уточнялось,

Обычно (я лично несколько статей на нерусском видел) об озоне пишут... 

30.08.2022 в 20:28, Arkadiy сказал:

Азотка должна быть 100%!

   Ну, на это как бы весьма недвусмысленно приведённая мной чуть выше страничка из монографии намекает... 

Ссылка на комментарий
30.08.2022 в 21:00, stearan сказал:

где-то в описаниях разных теоретических танцев изысканий вокруг производства азотной к-ты встречалось высказывание, что N2О5 может образоваться окислением N2О4 сильным окислителем. что за окислитель - не уточнялось, лишь что должен быть "сильнее молекулярного кислорода". 

но это очевидно не имело отношения к приготовлению N2О5 в чистом виде.

В прописи Брауэра как раз в качестве переносчика оксида азота V используется озонированный кислород...

Ссылка на комментарий
30.08.2022 в 20:28, Arkadiy сказал:

Азотка должна быть 100%!

если азотка слабая, то куча пятиокиси фосфора уйдет на связывание воды

Но если использовать большой избыток, то он образуется (в таких количествах чтобы можно было сделать качественную реакцию)?

Ссылка на комментарий
В 30.08.2022 в 21:00, stearan сказал:

где-то в описаниях разных теоретических танцев изысканий вокруг производства азотной к-ты встречалось высказывание, что N2О5 может образоваться окислением N2О4 сильным окислителем. что за окислитель - не уточнялось, лишь что должен быть "сильнее молекулярного кислорода". 

но это очевидно не имело отношения к приготовлению N2О5 в чистом виде.

N2O4 + O3 -> N2O5 + O2 так?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...