Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Вопрос с подвохом. Будет ли серная кислота реагировать с хлоридами меди? CuCl2 , CuCl


BP2

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
  • BP2 изменил название на Вопрос с подвохом. Будет ли серная ксилота реагировать с хлоридами меди? CuCl2 , CuCl
  • BP2 изменил название на Вопрос с подвохом. Будет ли серная кислота реагировать с хлоридами меди? CuCl2 , CuCl

Разбавленная серная кислота образует раствор с CuCl2, может он будет менее зеленый чем чистый хлорид двухвалентной меди. Нерастворимый в воде CuCl растворится в серной кислоте за счет комплексообразования т.к. H[CuCl2] растворим и устойчив, будет желтоватый раствор. С концентрированной трудно сказать, при нагревании наверняка полетят HCl и SO2 для одновалентной меди, а для двухвалентной будет обычная реакция вытеснения HCl.

Изменено пользователем Shizuma Eiku
Ссылка на комментарий
17.09.2023 в 19:49, Shizuma Eiku сказал:

Нерастворимый в воде CuCl растворится в серной кислоте за счет комплексообразования т.к. H[CuCl2] растворим и устойчив, будет желтоватый раствор

 

Для образования такого комплекса должен ещё один хлор прилететь. Значит получится ещё и сульфат меди (I), а он, как известно - неустойчив, и легко разваливается на медь и сульфат меди(II). Жёлтый с синим даст зелень, да еще красный осадок будет.

Ссылка на комментарий
17.09.2023 в 19:49, Shizuma Eiku сказал:

Разбавленная серная кислота образует раствор с CuCl2, может он будет менее зеленый чем чистый хлорид двухвалентной меди. Нерастворимый в воде CuCl растворится в серной кислоте за счет комплексообразования т.к. H[CuCl2] растворим и устойчив, будет желтоватый раствор. С концентрированной трудно сказать, при нагревании наверняка полетят HCl и SO2 для одновалентной меди, а для двухвалентной будет обычная реакция вытеснения HCl.

 

Хлоридный комплекс меди(I) бесцветный. Жёлтый цвет может придавать примесь комплекса меди(II).

Ссылка на комментарий
В 17.09.2023 в 20:47, yatcheh сказал:

Для образования такого комплекса должен ещё один хлор прилететь.

Я тоже об этом подумал сначала :)

В 17.09.2023 в 20:47, yatcheh сказал:

Значит получится ещё и сульфат меди (I), а он, как известно - неустойчив, и легко разваливается на медь и сульфат меди(II).

Нет, там образуется нечто комплексное, растворимое и устойчивое. Насколько недостаток хлоридов скажется точно я не знаю, но скорее всего и соотношения меди с хлору 1 к 1 будет достаточно. Сильнокислые растворы CuCl очень устойчивы, они скорее окислятся воздухом, но медь из них не выделяется так просто. Вообще, мнение что одновалентная медь неустойчива неверно, вне воздуха она очень устойчива.

Красно-оранжевый осадок это обычно потерявший большую часть воды Cu2O, в более гидратированном виде он оранжево-желтый.

В 17.09.2023 в 21:07, anddor сказал:

Хлоридный комплекс меди(I) бесцветный.

Нет, он умеренно-желтый, вот фотография из интернета, там высокая концентрация H[CuCl2], такой примерно раствор CuCl в серной кислоте и будет:

Copper(I)chloride_crystal_01.jpg.8263bc4db0668a03363562aa59bdad90.jpg

В 17.09.2023 в 21:07, anddor сказал:

Жёлтый цвет может придавать примесь комплекса меди(II).

Вообще-то CuCl2 зеленый.

Ссылка на комментарий
В 17.09.2023 в 20:49, Shizuma Eiku сказал:

а для двухвалентной будет обычная реакция вытеснения HCl.

хрен там был

В 17.09.2023 в 20:49, Shizuma Eiku сказал:

С концентрированной трудно сказать, при нагревании наверняка полетят HCl и SO2 для одновалентной меди, а для двухвалентной будет обычная реакция вытеснения HCl.

Вы реакции то напишите, вытеснения HCl

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...