Как серный ангидрид действует на эфиры и фенолы?

[BritishPetroleum]

22.10.2023 в 20:11, chemister2010 сказал:

Сьютер пишет, что в жестких условиях гваякол теряет метильную группу и дает пирокатехинсульфокислоты.

Это получается там диметилсульфат побочкой идет?

[ash111]

В 22.10.2023 в 18:59, BritishPetroleum сказал:

Так на выходе что должно быть по вашему?

Плюс минус

уголь

В 22.10.2023 в 19:11, chemister2010 сказал:

Сьютер пишет, что в жестких условиях гваякол теряет метильную группу и дает пирокатехинсульфокислоты.

ну окей, немного кислый уголь?

[BritishPetroleum]

22.10.2023 в 20:43, ash111 сказал:

уголь

  тиьи

Изменено 22 Октября, 2023 в 16:58 пользователем BritishPetroleum

[yatcheh]

22.10.2023 в 19:36, BritishPetroleum сказал:

Это получается там диметилсульфат побочкой идет?

Речь идёт о жестких условиях сульфирования, а не конкретно о реакции с чистым SO3. Я потому и усомнился, что реакция с SO3 пойдёт на ура при н.у., и расщепление эфирной связи тут - совсем не обязательный процесс.

А в жёстких условиях SO3 превратит всё в кашу. Там и сульфоны пойдут, и окисление, и бисфенолы, и дифениловые эфиры, и всё это будет сульфироваться. Там скорее диметиловый эфир улетит, чем диметилсульфат получится.

Изменено 22 Октября, 2023 в 17:28 пользователем yatcheh

[BritishPetroleum]

22.10.2023 в 20:43, ash111 сказал:

ну окей, немного кислый уголь?

в голове у вас вместо мозгов?

[yatcheh]

22.10.2023 в 20:29, BritishPetroleum сказал:

в голове у вас вместо мозгов?

 

Крайне сомнительная информация. При 95С фенол сульфируется в дисульфокислоту просто сернягой. SO3 - куда более активный сульфирующий агент.

Изменено 22 Октября, 2023 в 17:51 пользователем yatcheh

[BritishPetroleum]

22.10.2023 в 21:50, yatcheh сказал:

 

Крайне сомнительная информация. При 95С фенол сульфируется в дисульфокислоту просто сернягой. SO3 - куда более активный сульфирующий агент.

Тут вообще занимательные реакции. Как вам получение хлорсульфоновой из серной?

[yatcheh]

22.10.2023 в 21:02, BritishPetroleum сказал:

Тут вообще занимательные реакции. Как вам получение хлорсульфоновой из серной?

 

Реакции действительно занимательные. Походу, за ссылками - какие-то патенты. 

Что за книжка-то, с такими вкусными реакциями?

Изменено 22 Октября, 2023 в 18:22 пользователем yatcheh

[Shizuma Eiku]

В 22.10.2023 в 21:02, BritishPetroleum сказал:

Тут вообще занимательные реакции. Как вам получение хлорсульфоновой из серной?

Последняя реакция вообще какая-то малореальная - хлор в серной кислоте не растворим, сера и так взаимодействует с серной кислотой при нагревании, а получается как будто хлор не окисляет диоксид серы.

[BritishPetroleum]

22.10.2023 в 22:20, yatcheh сказал:

 

Реакции действительно занимательные. Походу, за ссылками - какие-то патенты. 

Что за книжка-то, с такими вкусными реакциями?

 

22.10.2023 в 22:20, yatcheh сказал:

 

Реакции действительно занимательные. Походу, за ссылками - какие-то патенты. 

Что за книжка-то, с такими вкусными реакциями?