dmr Опубликовано 25 Ноября, 2023 в 15:30 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2023 в 15:30 Можно ли получить из аддукта карбоновой соли и спирта, сложный эфир. Условия же практически безводные Например из аддукта ацетата кальция и этанола (сухой спирт) получить этилацетат Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 25 Ноября, 2023 в 17:49 Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2023 в 17:49 Соль карбонки - никакой нуклеофил. К тому же как удалить из сферы реакции металл? Зато в направлении обратном предложенному вами, реакция пойдёт с песней: CH3COOC2H5 + Ca(OH)2 → Ca(CH3COO)2 + C2H5OH Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 25 Ноября, 2023 в 18:46 Автор Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2023 в 18:46 25.11.2023 в 22:49, St2Ra3nn8ik сказал: Соль карбонки - никакой нуклеофил. К тому же как удалить из сферы реакции металл? Зато в направлении обратном предложенному вами, реакция пойдёт с песней: CH3COOC2H5 + Ca(OH)2 → Ca(CH3COO)2 + C2H5OH Ca(CH3COO)2 *C2H5OH+2NH4HSO4->(NH4)2SO4+CaSO4+CH3COOC2H5 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 13:06 Автор Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 13:06 Ну что как вы думаете можно ли так получить сложные эфиры Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 13:26 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 13:26 В 25.11.2023 в 17:30, dmr сказал: Можно ли получить из аддукта карбоновой соли и спирта, сложный эфир. Условия же практически безводные Например из аддукта ацетата кальция и этанола (сухой спирт) получить этилацетат Можно, но очень дорого, неоправданно. Есть реагенты такие как EDC, DCC, HATU, BOP, PyBOP, TCFH, вот они соли аммония спокойно переводят в амиды, ну и вашу смесь бы перевели в эфир понятное дело. Но это как из пушки по воробьям В 25.11.2023 в 17:30, dmr сказал: аддукта ацетата кальция и этанола (сухой спирт) для меня вот это новое, всегда ж там был другой состав вроде.. уротропин или чтото такое Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 13:51 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 13:51 25.11.2023 в 21:46, dmr сказал: Ca(CH3COO)2 *C2H5OH+2NH4HSO4->(NH4)2SO4+CaSO4+CH3COOC2H5 Ca(CH3COO)2 + NH4HSO4-> CaSO4 + NH4CH3COOH + CH3COOH CH3COOH + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2O Зачем тут аммоний и кальций? Чесать левое ухо правой ногой, это конечно, забавно... Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 14:05 Автор Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 14:05 26.11.2023 в 18:26, ash111 сказал: для меня вот это новое, всегда ж там был другой состав вроде.. уротропин или чтото такое Ну это самодельный "сухой спирт" поэтому собственно в кавычках 26.11.2023 в 18:51, yatcheh сказал: Зачем тут аммоний и кальций Так вы ж только ацетат написали а я ацетат кальций-этанол Аммоний гидросульфат чисто, кислый агент, безводный Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 14:49 Поделиться Опубликовано 26 Ноября, 2023 в 14:49 26.11.2023 в 17:05, dmr сказал: Так вы ж только ацетат написали а я ацетат кальций-этанол Аммоний гидросульфат чисто, кислый агент, безводный А какая разница? Сначала прореагирует ацетат, получится уксусная кислота. На кой чёрт её получать таким сложным способом? Вообще - схема какая-то шапирообразная, к тому же - не уравновешенная. Куда вода-то делась? Ссылка на комментарий
terri Опубликовано 28 Ноября, 2023 в 19:00 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2023 в 19:00 В 25.11.2023 в 16:30, dmr сказал: Можно ли получить из аддукта карбоновой соли и спирта, сложный эфир. Условия же практически безводные Например из аддукта ацетата кальция и этанола (сухой спирт) получить этилацетат Можно на это посмотреть и так, что этанол - намного слабее кислота, чем уксусная, поэтому кальций в ацетате сидит стабильно-спокойный. А вот если замешать этанол с ацетангидридом, то этилацетат, думаю, пойдет на ура, причем воды там тоже не будет. Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 28 Ноября, 2023 в 19:24 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2023 в 19:24 26.11.2023 в 17:51, yatcheh сказал: Ca(CH3COO)2 + NH4HSO4-> CaSO4 + NH4CH3COOH + CH3COOH минуточку это что ацетамид можно получить? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти