ilya3131 Опубликовано 22 Ноября, 2024 в 14:26 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2024 в 14:26 дано подобное соединение и надо определить с чем оно может среагировать, так вот вопрос - как это определить Ссылка на комментарий
0 Paul_S Опубликовано 22 Ноября, 2024 в 14:49 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2024 в 14:49 Почитать в учебнике про соли диазония Ссылка на комментарий
0 chemister2010 Опубликовано 22 Ноября, 2024 в 17:57 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2024 в 17:57 Соли диазония реагируют почти со всеми реагентами, кроме самых инертных. Ссылка на комментарий
0 yatcheh Опубликовано 22 Ноября, 2024 в 18:11 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2024 в 18:11 (изменено) В 22.11.2024 в 20:57, chemister2010 сказал: Соли диазония реагируют почти со всеми реагентами, кроме самых инертных. Ну, тут я бы не был столь категоричен. Сам по себе катион арилдиазония - довольно слабый электрофил. В плане ароматического замещения ему по зубам только активированные арилы. Тут даже незамещённый бензол идёт лесом. Вот в реакциях с выделением азота, где фигурирует арильный катион (или дегидроарил), или радикал - тут его возможности шире. Изменено 22 Ноября, 2024 в 18:19 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
0 Arkadiy Опубликовано 23 Ноября, 2024 в 08:41 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2024 в 08:41 В 22.11.2024 в 17:26, ilya3131 сказал: дано подобное соединение и надо определить с чем оно может среагировать, так вот вопрос - как это определить Читать умеете? гуглом, яндексом пользоваться можете? Найдите Степанова Введение в химию ти технологию красителей 1 Ссылка на комментарий
0 ilya3131 Опубликовано 23 Ноября, 2024 в 08:42 Автор Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2024 в 08:42 Всех причастных благодарю!! Спасибо за помощь смог разобраться Ссылка на комментарий
0 Arkadiy Опубликовано 23 Ноября, 2024 в 08:45 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2024 в 08:45 В 22.11.2024 в 21:11, yatcheh сказал: Ну, тут я бы не был столь категоричен. Сам по себе катион арилдиазония - довольно слабый электрофил. В плане ароматического замещения ему по зубам только активированные арилы. Тут даже незамещённый бензол идёт лесом. Вот в реакциях с выделением азота, где фигурирует арильный катион (или дегидроарил), или радикал - тут его возможности шире. Арилиды ацетоуксусной кислоты, пиразолоны, ацетилацетон и его гомологи и много чего еще без выделения азота. С выделением азота можно даже фталоцианины арилировать можно, но с катализатором Ссылка на комментарий
0 yatcheh Опубликовано 23 Ноября, 2024 в 14:30 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2024 в 14:30 В 23.11.2024 в 11:45, Arkadiy сказал: Арилиды ацетоуксусной кислоты, пиразолоны, ацетилацетон и его гомологи и много чего еще без выделения азота. Это говорит о том, что эти молекулы - достаточно активные нуклеофилы. Ссылка на комментарий
Вопрос
ilya3131
дано подобное соединение и надо определить с чем оно может среагировать, так вот вопрос - как это определить
Ссылка на комментарий
7 ответов на этот вопрос
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти