NОх Опубликовано 23 Октября, 2019 в 18:03 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2019 в 18:03 Еще варианты разделение солей есть? Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 23 Октября, 2019 в 18:55 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2019 в 18:55 48 минут назад, NОх сказал: Еще варианты разделение солей есть? когда то при совке тоже добывал никель и соли, но ща соль в барахолке 200 руб за кило, а никеля кило 50 во дворе валяется без дела. Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 23 Октября, 2019 в 21:20 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2019 в 21:20 (изменено) 3 часа назад, NОх сказал: Еще варианты разделение солей есть? Есть вариант это осадить гидроксиды никеля и хрома, далее окислить хром до хромата с помощью перекиси водорода, для этого нужна щелочная среда будет, по уравнению Cr(OH)3 + NaOH + H2O2, хром переходит в растворимый хромат, никель остается в осадке. Перекись лучше брать 30%, аптечной 3% иначе реально дохера нужно будет. Изменено 23 Октября, 2019 в 21:22 пользователем the_Rion 1 Ссылка на комментарий
NОх Опубликовано 23 Октября, 2019 в 23:33 Поделиться Опубликовано 23 Октября, 2019 в 23:33 (изменено) 4 часа назад, бродяга_ сказал: когда то при совке тоже добывал никель и соли, но ща соль в барахолке 200 руб за кило, а никеля кило 50 во дворе валяется без дела. Ого 50кило не хило 2 часа назад, the_Rion сказал: Есть вариант это осадить гидроксиды никеля и хрома, далее окислить хром до хромата с помощью перекиси водорода, для этого нужна щелочная среда будет, по уравнению Cr(OH)3 + NaOH + H2O2, хром переходит в растворимый хромат, никель остается в осадке. Перекись лучше брать 30%, аптечной 3% иначе реально дохера нужно будет. О спасибо сегодня же попробую Изменено 23 Октября, 2019 в 23:36 пользователем NОх Ссылка на комментарий
llinks Опубликовано 24 Октября, 2019 в 05:47 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2019 в 05:47 (изменено) В горячий раствор солей никеля хрома всыпать аммоний сульфат, размешать, и пусть плавно остывает. Выпадут крупные зелёные кристаллы шенита никель-аммоний сульфат, а хромоаммонийные квасцы останутся в растворе. Никель-аммоний сульфат чистить перекристаллизацией, добавляя аммиак для осаждения железа. Изменено 24 Октября, 2019 в 05:54 пользователем llinks 1 Ссылка на комментарий
NОх Опубликовано 24 Октября, 2019 в 05:51 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2019 в 05:51 3 минуты назад, llinks сказал: В горячий раствор всыпать аммоний сульфат, и пусть плавно остывает. Выпадут крупные зелёные кристаллы шенита никель-аммоний сульфат, а хромоаммонийные квасцы останутся в растворе. Оо спасибо, и это попробую Ссылка на комментарий
NОх Опубликовано 24 Октября, 2019 в 06:00 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2019 в 06:00 10 минут назад, llinks сказал: Выпадут крупные зелёные кристаллы шенита никель-аммоний сульфат, а хромоаммонийные квасцы останутся в растворе. А шенит разве не сульфат магния калия ? А вобще это точно так работает? А куда хлор денется? Ссылка на комментарий
llinks Опубликовано 24 Октября, 2019 в 06:07 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2019 в 06:07 2 минуты назад, NОх сказал: А шенит разве не сульфат магния калия ? Шениты это двойные сульфаты двухвалентных металлов - магния, цинка, меди, никеля, железа, кобальта, марганца, и щелочного металла или аммония. Если даже из вашего раствора выпадет и хром-аммоний сульфат, то крупные кристаллы легко разделить вручную, хромовые квасцы фиолетовые. Ссылка на комментарий
NОх Опубликовано 24 Октября, 2019 в 06:20 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2019 в 06:20 (изменено) Ну хрома там в несколько раз меньше так что думаю не выпадут. И при реакции я так понял будет хлороводород выделятся? Изменено 24 Октября, 2019 в 06:21 пользователем NОх Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Октября, 2019 в 06:30 Поделиться Опубликовано 24 Октября, 2019 в 06:30 23.10.2019 в 10:32, бродяга_ сказал: реверс тока надо. А зачем вообще реверс. Никель же намного менее активный металл, и он смело должен выделяться в виде металла. А хром в сторонке постоит покурит. Разве нет? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти