Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Ruslan_Sharipov

Участник
  • Постов

    2079
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные Ruslan_Sharipov

  1. Есть тема Дезактивация диоксинов, дибензфуранов и бензпиренов аммиаком здесь на форуме.

     

    1 час назад, Valentina_S сказал:

    Сжигают свалочный газ без фильтров. Как можно оценить количество диоксинов, образующихся в факелах?

    Как оценивать количество не знаю. Но вместо того, чтобы оценивать, наверное лучше предотвратить их образование путём нейтрализации хлора в свалочном газе. Есть тема Нейтрализация газообразного хлора.

  2. 7 часов назад, popoveo сказал:

    Образуется моноглицерат натрия, вещество в чистом виде - твердые длинные полупрозрачные иглы.

    Спасибо, буду знать. Жаль конечно, что не жидкость. Жидкий алкоголят был бы куда более интересным, например, для его электролиза и получения металлического натрия без высокотемпературных процессов.

    6 часов назад, yatcheh сказал:

    Глицерин - не борный ангидрид, вещество куда более субтильное.

    Да, но угольная кислота тоже очень нестабильное вещество.

     

    Хорошо, в целом я понял. Угольная кислота слаба, но глицерин ещё слабее.

  3. Если отказаться от соды и взять гидроксид натрия. Тогда, как пишут получится акоголят - гицерат натрия. Какое это вещество - твёрдое или жидкое? Какую степень замещения водорода натрием удаётся достичь? То есть будет ли получаться моно натрия глицерат, ди натрия глицерат, или три натрия глицерат?

  4. 1 час назад, qwertymeans сказал:

    Всё делается на резиновых\силиконовых шлангах, когда нет вытяжки.

    Да, Вы правы. Но пока я обходился совсем простым оборудованием. Грел всё в маленьком стаканчике из нержавейки объёмом около 30 мл всего-то. Они продаются в комплекте по 5 штук как сувениры. А так надо будет брать стеклянную колбу и отводить пары шлангом. Колба в конце концов скорее всего будет испорчена, ибо варево при полном выпаривании глицерина скорее всего пригорит к дну колбы и её уже  не отмоешь.

  5. 7 часов назад, yatcheh сказал:

    Глицериновая баня хорошо, так, дымит уже выше 170-180ºС. Ничего удивительного тут нету, пар - он и есть пар.

    Понял. Но в моем случае наблюдалось не только парение глицерина, но и кипение жидкости похожей на молоко, с образованием пузырьков и их поднятием к поверхности. Как это объяснить? Разложением не до конца кальцинировавшегося бикарбоната? Или может быть другое объяснение? Было бы интересно продолжить процесс до полного испарения глицерина и посмотреть будет ли сухой остаток карбонатом натрия. У меня нет вытяжки, поэтому не могу это осуществить.

  6. В онлайн учебнике "Органическая химия" в разделе "Кислотные свойства гидроксисоединений" говорится, что многоатомные спирты являются более сильными кислотами, чем одноатомные, и вступают в реакции с не только с активными металлами, но и с щелочами. В связи с этим возник вопрос. Может ли глицерин вытеснить угольную кислоту из её солей? Решил провести эксперимент. Взял 9 мл глицерина с массовой долей вещества 99,5%. На сайте "Аналитическая химия" есть онлайн калькулятор плотностей водных растворов глицерина. Он даёт 1253,46 г/л. Отсюда масса вещества в 9 мл получилась 10,12 г. Если исходить из реакции

     

    C3H8O3 + NaHCO3 = C3H7O3Na + H2CO3,

     

    то этому количеству глицерина соответствует 9,23 г пищевой соды. Расчёт можно выполнить при помощи онлайн калькулятора на сайте "Балансировка химического уравнения". При прогреве указанного количества пищевой соды в глицерине происходит интенсивное выделение газа и как следует прогреть не удаётся. Поэтому соду пришлось прокалить (кальцинировать): 2 NaHCO3 = Na2CO3 + CO2 + H2O.

    Онлайн калькулятор показывает, что из 9,23 г пищевой соды должно выйти 5,82 г кальцинированной. Примерно столько и получилось. Использование готовой кальцинированной соды их хозмага не подходит, поскольку она загрязнена какими-то нерастворимыми примесями. Дальше предполагаемая реакция записывается так:

     

    2 C3H8O3 + Na2CO3 = 2 C3H7O3Na + H2CO3.

     

    Разложение H2CO3 на углекислый газ и воду здесь и выше не записано. При необходимости его всегда  можно дописать.

     

    При прогреве 10,12 г глицерина с 5,82 г кальцинированной соды до 130-140ºC получается совсем не вязкая жидкость похожая на молоко. При её охлаждении образуется белый вязкий осадок с концистенцией густого мёда и слой глицерина над ним. Глицерин получается слегка пожелтевшим.

     

    При прогреве до 185-190ºC совсем не вязкая похожая на молоко жидкость закипает. Это кипение или газовыделение в силу какой-то реакции - не знаю. При дальнейшем прогреве интенсивность кипения слегка усиливается, но остаётся в контролируемых пределах вплоть до 250-255ºC. При этом начинает идти белый пар (или дым), который рассеивается без следа и появляется сладковатый запах, напоминающий какой-то парфюм. Если подставить стеклянную банку над поднимающимся паром, то он не оседает в виде капелек жидкости на стенках. Долго греть я не стал, поскольку не хотелось дышать этим непонятного состава паром (или дымом). Для справки, Википедия указывает температуру кипения глицерина в 290ºC. До неё оставалось ещё где-то 35-40º.

     

    После охлаждения опять выпал белый вязкий осадок с концистенцией густого мёда, а слой глицерина над ним стал не просто желтоватым, а интенсивно коричневым по цвету чая.

     

    Однозначного ответа на вопрос, вытесняет ли глицерин угольную кислоту из карбоната натрия при нагреве, получить не удалось. Что вы можете предложить мне сделать для выяснения этого вопроса?

  7. Уважаемый Максим Зеро!

    Я знаю, из всех моих гениальных идей Вам больше всего нравится идея вакуумного человека и жизни вне планет в орбитальных поселениях. Но выращивание алмазов на гниющих пнях тоже неплохо смотрится. :bx: Не надо убиваться с досады. Вы тоже рано или поздно найдёте свою гениальную идею.

     

  8. 20 минут назад, Техно сказал:

    Какова будет система его размножения-дублирования-деления?

    Размножение не обязано быть делением. Это может быть производственный процесс.

     

    24 минуты назад, Техно сказал:

    Откуда будет браться материал для роста и размножения? 

    Материал будет добываться на планетах и вывозиться до полного их исчерпания. Материал будет добываться в звёздах путём их гашения и последующего демонтажа.

     

    30 минут назад, Техно сказал:

    Я большой любитель фантастики и фэнтези.

    Эти два жанра имеют противоположную направленность. Фантастика зовёт вперёд, стимулируя интерес к науке. Фэнтези - это сказка, насаждающая мифологическое сознание, характерное для древности вплоть до первобытности и для тёмного средневековья.

  9. 7 минут назад, Техно сказал:

    Тогда надо создавать разум, не требующий физического носителя.

    Зачем ударяться в такие крайности. Есть много физических носителей (веществ) вполне нормально существующих в вакууме.

     

    7 минут назад, Техно сказал:

    И более сомнительно с точки зрения "а человек-ли это будет".

    Если для Вас человек - это обрюзглая белковая тушка с жировым животиком, то вакуумный человек для Вас непостижим.

  10. 2 часа назад, Техно сказал:

    Существование в вакууме?

    Да, это лучший из возможных видов существования разума во вселенной. Планетный разум ограничен своим коконом, в котором и загнётся. И даже алмазного холмика после него не останется.

  11. 32 минуты назад, Техно сказал:

    Да, читал подобное в фантастике середины прошлого века. Переделывать не планеты под человека, а человеческий геном менять под условия планет.

    Всё правильно. Только надо убрать слово планеты. Планеты - это прошлый век. Жить надо в космических поселениях в полностью искусственной среде. Из естественного там только вакуум. К нему и надо затачивать геном.

  12. 21 час назад, Техно сказал:

    При таком допущении, давно должны были быть обнаружены бактерии, которые это могут проделать (синтезировать алмаз).

    Ценность ювелирного алмаза для бактерий ничтожна. Поэтому спроектировать фермент амазосинтазу должны люди и внедрить в геном бактерий. Тогда вся гниющая в лесах древесина будет зарастать кристаллами алмаза.

  13. 58 минут назад, ruso16 сказал:

    Пытался мицелии выковыривать, это оказалось как удобрить, с удвоенной силой растёт вокруг вырезанного места.

    Замажьте вырезанное место садовым варом, чтобы не было доступа кислорода.

    • Like 1
  14. 19 минут назад, the_Rion сказал:

    Так-то в принципе было бы здорово электролиз расплава цианата натрия сделать, всего-то 550ºС.

    Из цианата можно сделать цианид в присутствии железа или никеля при 500-600°C. Так пишет Википедия: 4 NaNCO = 2 NaCN + Na2CO3 + CO + N2. Далее слегка остужаем и кидаем ещё железо в опилках: 6 NaCN + Fe = Na4[Fe(CN)6] + 2 Na. Это фантазии, но может быть так прокатит.

     

  15. 8 минут назад, aversun сказал:

    К сожалению или нет, но обычно только подобное растворяется в подобном.

    Да я так и рассуждал. Жирный хвост жирной кислоты подобен керосину. Менее жирные кислоты подобны более жирным по карбоксильной группе. А прочие кислоты подобны карбоновым по способности отдавать водород.

  16. В 24.07.2016 в 02:44, Комаров Сергей сказал:

    Подумалось. А ведь натрий можно получить электролизом его соли, растворенной, например, в керосине или уайт-спирите.

    Хорошая мысль.

     

    В 24.07.2016 в 03:08, Arkadiy сказал:

    А Вы сначала  придумайте натриевую соль, которая будет растворяться в керосине.

    В керосине должна растворяться натриевая соль какой-нибудь жирной кислоты с длинным углеводородным хвостом. Попросту говоря, надо растворить в керосине мыло.

     

    В 24.07.2016 в 03:08, Arkadiy сказал:

    Затем нужно заставить керосин проводить ток, а соль диссоциировать.

    В полученном растворе, возможно, будет растворяться менее жирная соль, от менее длиннохвостой кислоты, вплоть до ацетата. После этого можно добавить хлорид или сульфат натрия для диссоциации. И это всё подвергнуть электролизу.

  17. 2 часа назад, Техно сказал:

    Невероятное явление. Фото хоть есть?

    Есть фото и видео и даже рентгеновский снимок, см. Matryoshka Diamond на Google Drive и на сайте АЛРОСА.

     

    1 час назад, Аль де Баран сказал:

    А может корреспондент вместо малознакомого слова "геохимических" написал созвучное ему "биохимических".

    Скорее всего это так. Но почему Вы не допускаете возможность создания фермента алмазосинтазы, который бы садился на кристалл и доращивал его откусывая углерод у проплывающих мимо биомолекул?

     

    Если вернуться к геохимическим процессам, то какое вещество могло находиться между двумя кристаллами, и как оно бесследно исчезло впоследствии? Предполагаю, что это графит. И оно не исчезло, а трансформировалось в алмаз. Возникший промежуток объяснятся разницей в плотностях графита (2,09–2,23 г/см³) и алмаза (3,51 г/см³). Внешнее давление при таком росте внутреннего кристалла должно было быть не очень высоким (не те миллионы атмосфер, о которых нам говорят), ибо иначе внешний кристаллик был бы раздавлен как скорлупа от ореха. А внутренне так и вообще должно было быть нулевым или близким к тому, иначе внешний кристаллик раскололся бы уже после снятия внешнего давления.

     

    Интересно, что находится в полости между кристалликами сейчас. Воздух или какой-то иной газ, или вообще вакуум? Догадаются ли владельцы уникального камня проанализировать газовый состав содержимого полости, не разрушая камня?

  18. 13 часа назад, the_Rion сказал:

    Был бы такой лимонад, сделать мателлический натрий всего-то при 140ºС из мочевины и соды, да нафига тогда процесс Кастнера вообще нужен был бы.

     

    4 часа назад, chemister2010 сказал:

    Натрий получают электролизом растворов солей в пиридине, ДМФА или ацетоне.

    Как сочетаются эти два утверждения? Лимонад в пиридине, ДМФА или ацетоне есть, а процесс Кастнера не отменяют?

  19. 3 часа назад, the_Rion сказал:

    Цианат натрия, он кристаллизованный будет или будет раствор цианата в расплаве карбамида?

    Не знаю. Но в момент протекания реакции карбоната натрия и мочевины какие-либо ионы могут образовываться. Электролиз их растащит и может дать много интересного в том числе и для понимания механизма самой реакции.

×
×
  • Создать...