Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ruslan_Sharipov

Участник
  • Постов

    2062
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент Ruslan_Sharipov

  1. Во, значит сахара и глицерин и есть тот самый антифриз. А что если их вкачивать в ствол дерева принудительно. Естественно в форме разбавленных растворов. Вода испарится через листья, а вещества останутся.
  2. Известно, что плодовые деревья южных широт (апельсины, бананы) вымерзают у нас зимой. А можно ли осенью в них заливать какие-либо специальные вещества, чтобы они сбрасывали листву и не вымерзали зимой. Заливать можно в форме внутристволовых инъекций или иъекций через срезанную ветвь.
  3. То есть, если пчёлам скормить феназепам, то они не умрут от фипронила? Это так? Ещё один вопрос. Могут ли такие низкомолекулярные вещества, как фипронил, восприниматься организмом как специфический антиген и можно ли соответственно иммунизировать против таких ядов. Ну это не так страшно. Оно будет разбавлено и ещё раз пройдёт сквозь организм животного, где будет разрушено.
  4. На яды обычно бывают антидоты. Есть ли такой на фипронил. И ещё очень любопытно было бы знать механизм его токсичности для насекомых. Где-то прочитал, что нормы внесения в почву порядка 1-10 граммов на гектар. Откуда такая высокая эффективность? В формуле вещества есть гетероцикл с двумя азотами и бензольное кольцо, висящее на одном из этих атомов азота. Примерно такая же структура имеется в формулах лекарств анальгин, амидопирин, антиририн, йодантиприн. Вы уверены, что все они будут с фипронилом из Европы?
  5. В Нидерландах началось уничтожение кур из-за заражения яиц инсектидом фипронилом. Ожидается, что всего будут забиты до миллиона птиц из 46 млн несушек в стране, сообщает «Интерфакс» со ссылкой на бельгийское телевидение. В настоящее время уничтожены 300–350 тыс. кур на 10 фермах. Еще одно предприятие по производству яиц было ликвидировано в соседней Бельгии. Текст взят с сайта Известий. А нельзя ли нейтрализовать этот фипронил? Вот ссылка на Регистр Лекарственных Средств России (РЛС), где имеется формула фипронила. Как-то нелепо, когда столько еды уничтожается.
  6. В Википедии пишут, что силикат натрия может быть получен при обработке аморфного кремнезёма концентрированным раствором щёлочи: Если хочется заменить водную среду неводной щелочью, как вариант можно рассмотреть расплав амида натрия NaNH2 (температура плавления 210° C). Есть ещё азид натрия NaN3 (температура плавления 275° C). В англоязычной версии этой статьи Википедии сказано, что, азид натрия используется в подушках безопасности автомобилей. При его взрывообразном разложении выделяется азот и металлический натрий, который гасится нитратом калия или диоксидом кремния.Вот цитата оттуда: The sodium that is formed is a potential hazard alone and, in automobile airbags, it is converted by reaction with other ingredients, such as potassium nitrate and silica. При гашении диоксидом кремния, наверное образуется силикат натрия. А как происходит гашение нитратом калия, мне непонятно.Может быть он просто выступает как донор кислорода для окисления образующегося металлического натрия, который уже в форме оксида затем реагирует с диоксидом кремния.
  7. Найдите и выдайте нам тут свойства эфиров глицерина и ацетилсалициловой кислоты, пожалуйста. А какое новое вещество у меня могло получиться из глицерина и аспирина при 110° C? На этой нише скорее всего уже сидит какой-нибудь член-кор. или академик, который меня туда не пустит.
  8. А много ли нового в других темах? Наверно эта тема похожа не многие другие. Если Вы не дилетант, расскажите немного о себе, в чём Вы эксперт, в каких областях специализируетесь и какие должности занимаете. Пока продолжу описывать эксперимент. Итак, таблетка аспирина растворилась в 3.5 мл безводного горячего глицерина и осталась растворённой после остывания. Перелил 1 мл этого раствора из металлической стопки, в которой грел, в пробирку. Затем добавил воды до 6 мл. В результате образовалась взвесь из мелких хлопьев, которая не склонна оседать. Эта взвесь не сильно ухудшает прозрачность раствора. Через некоторое время некоторые из хлопьев выросли в размерах и стали как снежинки. Часть снежинок осела на дно, часть приклеилась к стенкам пробирки. После образования снежинок, по моим впечатлениям, число мелких хлопьев уменьшилось и раствор стал более прозрачным. По-видимому можно выращивать аспириновые кристаллы.
  9. Возвращаясь к аспирну. Обнаружил, что аспирин растворяется в горячем безводном глицерине. Таблетка весом 600 мг, из которых 500 мг - это аспирин и 100 мг - это крахмал (и быть может ещё что-то) растворилась в 3.5 мл безводного глицерина при 107-110°C. Раствор практически прозрачный. После остывания аспирин и крахмал в осадок не выпадают. А что Вы ожидаете от интересной темы?
  10. Я не угадал, я посчитал. По данным Википедии арахидоновая кислота - это C20H32O2, а простациклин - это C20H32O5. Разница в кислородах. Значит простациклин получается из арахидоновой кислоты окислением. А я исходил из гидратирования, когда три кислорода приходят вместе с тремя молекулами воды. Поэтому двойных связей в моих расчётах нужно на три больше. ОК. Пусть я не угадал природный механизм. Но можно пойти своим путем и таки гидратировать арахидоновую кислоту. Тогда при благоприятном исходе получится простациклиноподобная структура, в которой двойные связи при пентациклах заменятся на одинарные, а гидроксилов будет не два, а один. Формула соединения C20H36O4. Возможно оно будет стабильным и сохранит терапевтическую активность природного вещества. Но она же стала интереснее?! Флаг мне не нужен, мне реактивы нужны, посуда, стол, вытяжка, и банально место, где всё это держать.
  11. Жить надо проще!!! Скорее всего в природе простациклин получается циклизацией и гидратированием какой-нибудь полиненасыщенной жирной кислоты С20. Если смотреть с метильного конца молекулы простациклина и считать, что гидратирование происходит по двойным связям, то исходная кислота С20 должна быть из класса омега-5 или омега-6. Второй гидроксил, отнимет ещё одну двойную связь. Образование пентацикла потребует ещё одной двойной связи. Лактоновый цикл получается гидратированием сразу двух двойных связей одной моленкулой воды. И, наконец, ещё две двойные связи остаются нетронутыми. Отсюда в исходной полиненасыщенной жирной кислоте должно быть 7 двойных связей. Поскольку эти двойные связи должны локализовываться ближе к середине молекулы, а там места мало, возможно некоторые двойные связи должны заменяться тройными из расчета две двойные удаляем, одну тройную добавляем. Например, две тройные и три двойные связи будет в самый раз. Вопрос: среди омега-5 или омега-6 кислот, есть ли такая?
  12. Как он производится и насколько доступен? Илопрост под торговой маркой Вентавис, раствор для ингаляций в ампулах по 2 мл 30-90 штук с концентрацией 10 мкг/мл стоит 45-46 тыс. рублей. Какая-то гомеопатия с обдираловкой получается. Если простациклин дешевле, то его нестабильность можно стерпеть. Ну да. Посмотрел в Википедии формулу беропроста. Лишнее бензольное кольцо по сравнению с природным веществом неверно не идёт на пользу. Очень сомневаюсь, что именно тройная связь влияет на устойчивость. Из общих сведений двойные и тройные связи в углеродных цепочках более химически активны. Предлагалось не разделение структуры на части, а модификация структуры в сторону упрощения при условии сохранения терапевтического эффекта и применение нескольких веществ с упрощённой структурой в смеси, если такая смесь естественным образом возникает при упрощённой схеме синтеза. Да, Вы правы. От капли йода таблетка почернела с поверхности. Тёмно синюю окраску удалось выявить лишь после добавления воды, когда таблетка развалилась. Внутри в большей части объёма она осталась белой. Вы подали хорошую идею. Можно весь крахмал окрасить йодом, потом добавлять воду и аммиак. Возвращаясь к вчерашнему эксперименту, сообщаю, что мелкодисперсная взвесь в среднем слое за ночь не осела. Похоже она устойчива и не осядет никогда. Теперь опишу сегодняшний эксперимент. Размял таблетку аспирина в порошок в сухом виде и засыпал порошок в подсолнечное масло. В холодном масле порошок не растворился. Однако, после разогрева масла порошок растаял. На поверхности масла над порошком образовалась пенка, которая вскоре исчезла. Похоже аспирин растворяется в горячем подсолнечном масле. Возможно он и в других жирах растворяется. Я ещё рассчитываю на переэтерификацию подсолнечного масла ацетилсалициловой кислотой. Но для этого греть надо дольше. А мог ли аспирин испариться или разложиться? Не становится ли он летучим в горячем состоянии? Кстати есть тема: Термическое разложение аспирина. Там в конце пишут, что сильно бьёт по носу. Никакого запаха, кроме запаха разогретого подсолнечного масла, я не обнаружил.
  13. Да. При сравнении формул видно наличие спаренных пентациклов. Хотя в природном веществе PGI2 один из спаренных пентациклов лоактоновый. Пятизвенный кислотный отросток есть и там и там. А вот отростки с другой стороны отличаются, хотя имеют одинаковую длину. Наличие тройной связи в искусственном веществе можно считать избыточной фичей. При создании аналога можно не добиваться наличия этой тройной сваязи. Если у аспирина и илопроста есть общее действие, можно пытаться сделать что-то промежуточное, более простое, чем илопрост, и более дешёвое. В Википедии отмечается антиагрегантное действие аспирина. Поясните, в чем разница между антикоагулянтным и антиагрегантным действием.
  14. Опишу свой сегодняшний эксперимент. Взял таблетку аспирина: состав 500 мг ацетилсалициловой кислоты. Производитель ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь. Сама таблетка весит 600 мг. То есть 100 мг - это балластные вещества. Я положил эту таблетку в пробирку и залил 7 мл воды. Таблетка размокла и развалилась. После перемешивания образовалась смесь из воды и порошка в форме белых хлопьев, которые в воде не растворяются и быстро оседают. Я подогрел пробирку в микроволновке на водной бане почти до 100°C. Но растворимости это не прибавило. Визуально количество белых хлопьев осталось таким же. После остывания я добавил в пробирку 0.5 мл водного раствора аммиака 10%. Это примерно стехиометрическое эквимолярное соотношение.При взбалтывания мне показалось, что жидкость в пробирке слегка нагрелась. Характер хлопьев изменился. Они перестали быть хлопьями и стали более мелкими крупинками. При отстаивании смесь расслоилась на три части. Верхняя - прозрачная, средняя - мелкодисперсная взвесь, которая очень медленно оседает, и нижняя - более крупнодиспрерсный осадок, которого очень мало. - около 0.2 мл по объему. Верхний прозрачный слой я отделил шприцем, получилось 4 мл. Жидкость аммиаком не пахнет. Исходный раствор аспирина кислый на вкус. Полученная жидкость не кислая, почти безвкусная с некоторой горчинкой. Средний слой продолжает медленно оседать. Часов за 10 до завтрашнего утра, я думаю, осядет. Что-то - это наверное белковая молекула, фермент или рецептор на клеточной стенке. Конечно, смесь можно разделить и испытать все компоненты отдельно. Но если окажется, что все компоненты что-то там блокируют, пусть даже в слегка разной степени, зачем требовать разделения смеси при производстве лекарства. Ведь это удорожает его. Да. Это очень плохо. Это сильно тормозит прогресс. Может быть стоит выводить новые лекарства на рынок в форме БАД-ов?
  15. Меня больше интересует антикоагулянтное свойство аспирина. Поэтому это должно быть нечто навроде Вентависа. Действующее вещество Илопрост (см. формулу по ссылке). В чём заключается действующее начало этого вещества? В спаренных пентациклах? Или в пятизвенном кислотном отростке сверху? Или в двойных связях посередине? Или в тройной связи в правом отростке? Трудно ли синтезировать такое вещество? И надо ли именно такое? Может быть достаточно получить смесь веществ похожего строения? Весьма польщён столь ценным знакомством, пусть даже заочным через форум. Идея с ПЭГ-салицилатом Ваша. И возможности у Вас есть. Так в чём проблема, почему бы Вам не вывести на рынок новое лекарство?
  16. О Да! Наука поделена на ниши. И в каждой сидит свой член. кор. или академик, который чужих не пускает. Это мне знакомо очень. Нам павианам трудно достаются реагенты. Откуда взять ПЭГ не знаю.
  17. Хорошо. Если он в неизменном виде пройдёт через желудок и гидролизуется в щелочной среде кишечника, то здесь кислотность салициловой кислоты погасится и она всосётся с меньшим количеством побочного действия. Можно также рассмотреть глицерат салициловой кислоты. Здесь после "затыкания" полярной концевой функциональной группы, останутся два "незаткнутых" глицериновых гидроксила.
  18. Спасибо. Это я понял. Аспирин - нерастворимая кислота. Отсюда следует, что она выпадает в осадок. Нельзя ли её превратить в эфир (скажем с этанолом или с чем-то ещё). Может быть полученный эфир будет водорастворимым. Кроме того, пишут, что аспирин после всасывания гидролизуется до салициловой кислоты. Поэтому может быть не использовать аспирин, а использовать эфир салициловой кислоты не по фенольному гидроксилу, а с каким-либо спиртом по карбоксилу? Например этиловый эфир салициловой кислоты. Может быть это будет водорастворимое и более мягкое лекарство.
  19. Один из побочных эффектов аспирина связан с его раздражающим действием на стенки желудка. Для уменьшения этого побочного эффекта рекомендуют пить аспирин после еды и даже запивать его раствором чайной соды (гидрокарбоната натрия). Можно ли для этой цели гасить кислотность аспирина водным раствором аммиака? Почему аспирин сразу не выпускают в форме аммониевой соли? Насколько я знаю, аммониевый ион в составе хлорида аммония находит применение в виде лекарства.
  20. В растворе медного купороса (сульфата меди {{) разбухает (хотя и в меньшей степени, чем в чистой воде), причём разбухшая гранула полимера имеет более интенсивную голубую окраску, чем окружающий раствор. После кратковременной промывки в чистой воде и погружения в раствор кальцинированной соды (карбоната натрия) такая разбухшая гранула в течение непродолжительного времени издает потрескивание, напоминающее звук лопающихся пузырьков, и на её поверхности действительно можно наблюдать некоторое количество пузырьков. Обесцвечивания гранулы и интенсивного выхода голубой окраски в раствор сразу после погружения не наблюдается. После нескольких часов стояния в растворе соды часть голубой окраски, полученной в результате набухания гранулы сшитого полиакриламида а медном купоросе, всё же перешла в раствор. Сама гранула при этом стала чуть больше, то есть ещё больше набухла, и обесцветилась вблизи поверхности. Однако в объёме она остаётся по-прежнему интенсивно голубой. Наблюдение из другого опыта. Гранулы сшитого полиакриламида очень сильно разбухают в водном растворе аммиака 10%, даже сильнее, чем в чистой воде. Завтра попробую в 25% раствор аммиака поместить. Посмотрим, что будет.
  21. То есть в раствор глюкозы был добавлен поливиниловый спирт? Это так расшифровывается? ПВС с глутаровым альдегидом точно сшивается. Глюкоза с глутаровым альдегидом - не знаю. Может быть, если и того и другого много, то будет сополимер. Поливиниловый спирт с глюкозой - совсем не знаю, но даже если реакция будет, сшивка навряд ли будет.
  22. В готовое волокно вы добавить не сможете, разве что если Вы в прядильных машинах будете использовать смесь различных волокон. А так, надо добавлять в прядильный раствор перед выдавливанием его в кислоту. Ну и вообще-то желательно предварительно полимеризовать взвесь отдельно путем нагревания и провести анализ структуры полученного полимера.
  23. Вы просто заливаете, или пропускаете через фильеру (маленткое отверстие) для формирования волокна? В 25% растворе аммиака гидролизуется (разлагается) полиэтилентерефталат (полимер, из которого изготовлены все ПЭТ бутылки от пива и газированных напитков). Разлагается не сразу, а где-то за 2 недели стояния. Образуется скорее всего терефталат аммония в форме мутной белой взвеси. Если Вы добавите такую взвесь в.волокно, а затем волокно прогреете, то есть шанс, что у вас получится кевлар или что-то очень близкое к нему. А кевлар - это очень прочный полимер. Из него бронежилеты делают.
  24. Из сегодняшних наблюдений: сшитый полимер акриламида, который хорошо набухает в воде, практически совсем не набухает в жидком стекле (водном растворе силиката натрия). Как это можно объяснить?
  25. Несшитого полиакриламида у меня нет. Но в интернете я постоянно натыкался на фразу "гидролиз полиакриламида". Могут ли в процессе такого гидролиза разрушиться сшивки? Как потом сшить обратно получившийся полимер?
×
×
  • Создать...