yatcheh
-
Постов
34279 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1132
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Ну, лаком покрыть. Шо ещё тут сделаешь. Вон - букашки доисторические в янтаре как сохраняются. Вот и покрыть таким же лаком. Будет чем заняться археологам 22-го века при раскапывании окаменевшего дерьма.
-
Учтём
-
Не наказывали. Она просто - домашняя, а тут - лишилась привычного дома. Со всеми пунктами от 1 до 8 - полностью согласен. Именно это и сделал. Закрыл доступ в комнату с диваном. И вообще - ограничил ареал обитания коридором, где есть кормёжка, лежанка и лоток. В лоток закинул какашки с дивана. Бить не стал. Взял пример с нашего МИДа - выразил озабоченность неконструктивным поведением в допустимых в дипломатических кругах выражениях. Но в выражениях - не стеснялся. Всё равно в деле только тон остался. От того тона она два часа под кушеткой пряталась. Но потом всё-же - вылезла ласкаться. Будем посмотреть, как это сработает. Кошара-то - замечательная.
-
Будем удобрять иловые поля на очистных! Шоб очищали
-
Надо учитывать нуклеофильность и нуклеофобность групп. Собственно, скорость замещения этим и определяется. Также надо учитывать стерические условия. Иногда эти условия становятся определяющими. Это вопрос для цикла лекций. Вы хотите, шоб вам тут организовали дистанционное обучение?
-
Щёлочь в воде раствори, и вылей всё в унитаз. Заодно канализацию прочистишь.
-
О! Вопрос к специалисту. Кошка у меня завелась. Диван обосрала. Как её к лотку приучить? Кошара молодая, умная, сука, я неделю не мог найти где она себе толчок устроила. А она, как штирлиц - хочешь что-то спрятать - прячь на виду!
-
Разумеется, не одна статистика тут рулит. Но, чем активнее радикал, тем меньше относительное влияние энергии C-H связи. При фторировании углеводорода, например, там не только никакой селективности "первичный-вторичный-третичный" нету, там даже С-С связи разрушаются, настолько радикалу F* фиолетово - какая там энергия у этих связей. Руки оторвать художнику, который рисовал картинки! А теперь вспомните векторную алгебру. У транс-изомера векторы поляризации связи направлены противоположно, поэтому транс-изомер неполярен. У цис-изомера есть ненулевой суммарный вектор поляризации, поэтому он полярен.
-
Во-от! То есть - это всё-таки Cs[br3], а не [CsBr2]Br. Согласитесь, разница существенная.
-
А нет ли здесь аналогии с полийодидами? Для аналогичного трийодида калия предполагается структура K[i3] с соответствующим анионом. Быть может, в случае цезия (катиона весьма объёмного) возможно существование в кристаллическом виде и подобного трибромида? K+[i--I+-I-] Cs+[br--Br+-Br-] Полийодиды в растворе прекрасно существуют, вот полибромиды - тут я не слышал об этом, но в кристаллах - почему нет? Кстати, йодхлориды из той же оперы: K+[Cl--I+-Cl-] Структура [CsBr2]Br мне кажется надуманной. Если она существует - должны быть описаны другие соли [CsBr2]+, но я о таких не слышал.
-
Высокая температура - это для инициирования радикальной реакции. Во втором случае, кстати, и освещение упоминается. А селективность радикальной реакции проистекает от энергии радикалов. Радикал Cl* - высокоактивный, ему пофиг от какого атома отрывать водород - от вторичного, или от первичного. Первичных водородов в пропане 6 штук, вторичных - только два. Чисто статистически более вероятно образование первичного хлорида. Радикал Br* - низкоэнергетический, ему приходится довольствоваться только вторичным водородом, отрыв первичного - слишком энергозатратный процесс. А вот тут не совсем понятно - откуда вообще взялось это направление индуктивного эффекта? С чего бы ему в одну сторону направляться, если молекула симметричная?
- 4 ответа
-
- 1
-
-
- хлорирование
- бромирование
- (и ещё 6 )
-
Это уже технология. По сути - та же нитрующая смесь - азотка с серной кислотой, только азотная кислота берётся 100%-я. Это надо посмотреть в букварях - Солонина ("Лабораторное приготовление взрывчатых веществ"), Орлова ("Химия и технология бризантных взрывчатых веществ").
-
Дык - я ж и дал две ссылки (читайте внимательнее). Из ацетилена - тетранитрометан (хотя, можно и нитроформ получить), из тетранитрометана - нитроформ, из нитроформа - тринитроэтанол. А уж из тринитроэтанола - о-о! Тут столько всего можно получить! Одна бис-тринитроэтилмочевина чего стоит! А это ведь - далеко не всё!
-
Тетранитрометан из ацетилена Тринитрометан из тетранитрометана Далее (NO2)3CH + HCHO ----> (NO2)3C-CH2-OH А дальше - раззудись плечо, размахнись рука! Тринитроэтанол конденсируется с любым чёртом. Например - с мочевиной: (NO2)3C-CH2-OH + NH2-CO-NH2 + HO-CH2-C(NO2)3 --(-2H2O)--> (NO2)3C-CH2-NH-CO-NH-CH2-C(NO2)3 Бис-тринитроэтилмочевина... Сказка просто!
-
Нет, конечно. Но вам-то - какая разница? Вы же берёте этанольный спиртометр, и этанольные таблицы перевода градусов в плотность. Возьмите метанольный спиртометр, но тогда и таблицы берите метанольные. Результат будет ровно тот же - плотность жижи в г/см^3 Вы поймите, спиртометр фактически показывает вам плотность жидкости, и ему похрен - что это за жидкость, водка или бензин. Просто шкала, нарисованная на спиртометре - неравномерная, и показывает вам не плотность, а условные градусы. Поэтому их по таблице надо переводить в плотность. Это свойство шкалы спиртометра, и ни чего более. Возьмите вместо спиртометра универсальный ареометр - у него шкала равномерная, и он сразу покажет плотность.
-
Припой секретный. Высокоплавкий. По составу совпадает с составом броневой стали. В качестве паяльника обычно используют сварочный трансформатор. Особо ответственные детали крепят синей изолентой - её вообще хрен чем возьмёшь!
-
У янтарной кислоты есть только C=O кратная связь. У гиппуровой и п-хлорбензойной - ещё и кратные связи в бензольном кольце (которые не просто кратные). В обычном смысле кратных C=C связей (алкеновых) в этих соединениях нет.
- 1 ответ
-
- 1
-
-
Если гнать при нормальном давлении - нет конечно. На то он и азеотроп, что гонится как индивидуальное вещество - в точке. Если перегонять при уменьшенном давлении, состав азеотропа изменится, но не намного.
-
Не понял вопроса. При нормальном давлении азеотроп азотной кислоты содержит 68% HNO3 и кипит при 120С.
-
Что тут "подозревается" только автору задания известно. Гипохлорит-анион получается не вы результате гидролиза, а при диссоциации HOCl, но, поскольку, это очень слабая кислота, то в кислой среде она вообще не будет диссоциировать, и никаких гипохлорит-анионов там не будет. А вот условия для положительной поляризации хлора - классические. Хлорирование тут, без базара!
-
А! Это из методички какой-нибудь? Фантазия очередного ассистента. Подразумевается, видимо, электрофильное замещение: HOCl + H+ ----> [H2O-Cl]+ [H2O-Cl]+ H2O + Cl+ Cl+ + C6H5-CH3 --(-H+)--> Cl-C6H4-CH3 Замещение в орто-пара положение. Реально такая реакция разве что с фенолом возможна.
-
А зачем это знать? Надо померить плотность жижи. Всё. Что за жижа - какая разница? Лишь бы плотность в диапазон 0.78-1.00 укладывалась.
-
А точно ли толуол? Гипохлорирование для алкенов описано. Присоединение по двойной связи.
-
Что значит "первоначальный"? В идеале сначала будет отгоняться вода, пока концентрация кислоты в колбе не повысится до 23%. После этого и до конца пойдёт 23%-й азеотроп. Кислота получится более концентрированная. Самое трудное - отделить эту лишнюю воду. При понижении давления разница в температурах кипения воды и азеотропа уменьшится, и разделение будет хуже, больше кислоты уйдёт в предгоне в виде разбавленного раствора. Кроме того, как я уже говорил - надо будет точно поддерживать постоянное разрежение, иначе температура будет скакать, и ни хрена ничего не поймёшь - что там гонится. Можно конечно, рабоче-водопроводным методом обойтись. Не мерить температуру, а тупо отогнать по каплям определённую часть куба (для 10%-й кислоты - скажем, чуть больше половины), и остаток просто перегнать. Мне кажется, что городить вакуумную перегонку и гнаться тут за лишними 3-мя процентами без всякой гарантии получить даже 20% - глупо. Лучше синица в руках, чем дятел в жопе журавль в небе
-
Вакуум-то понизит, всё понизит. Вот только надо будет озаботится стабильностью вакуума и его измерением, иначе температуру чего мерить? Для концентрирования солянки вакуум, ИМХО - излишество. Сплошные цоресы и никакого явного гешефта. Вот тут есть таблица по составу азеотропа при разных давлениях (Позин "Технология минеральных солей"). При 50 мм рт. ст. азеотроп содержит 23% HCl. Немногим больше. Линия общего давления пара 23%-й кислоты будет лежать ближе к воде, чем 20%-й. Поэтому азеотроп при понижении давления богаче, но отделить его сложнее (разбег температуры меньше).
