-
Постов
33294 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
То, что дипломы сейчас не стоят бумаги, на которой печатаются - это печальный факт (пардон за каламбурчик ). Но в этом виноваты не столько продавцы в переходах, сколько сама система так называемого "высшего" образования. Никому ведь не приходит в голову продавать в переходах аттестат электрика 5-го разряда с допуском до 6000 кВ? Кто его купит? Данунах! А химики сейчас стали расслабленные, в лабу могут в шортах и сланцах впереться, со стеклом дальше пивной бутылки малознакомы, первые три вопроса - "где тут комп?", "инет тут - безлимитка?", "а где кофемашина?"
-
Ну, вот опять начался срач по поводу "Гр. Щир провертел мне в стенке дырку и пущает скрозь неё отравляющих газов". Это уже анекдот, ей-богу. Топикстартер! Если не можешь ужиться с соседом - насри ему под дверь (это будет инсталляция), а потом позвони, и попроси бумажку (это уже будет перфоманс). Займись современным искусством, если ума нету! А химикам - вопрос. Вам нравится, шо вас (нас-с-с ) воспринимают как утырков, только на то и годных, шо - взорвать, поджечь, отравить и навонять??? Самим-то - не стрёмно всерьёз обсуждать такие проблемы, достойные спальни летнего детского лагеря? Кому морду пастой разукрасить, кому дерьмо на палочке подсунуть?
-
HCl выделяется. Кто-то его должен ловить. Вот он и ловит. PhCOCl + H2N(CH2)3CH3 + N(C2H5)3 ----> PhCO-NH(CH2)2CH3 + (C2H5)3N*HCl Сам-то не может с хлорангидридом реагировать, а вот уловить HCl - то пожалуйста. А иначе HCl будет гасить бутиламин. А в виде соли бутиламин реагировать не будет.
-
Нет худа без добра! Продолжайте в том же духе! Я ненавижу закрытые форточки - и вам того же желаю
-
В энтропийном факторе. В результате первой реакции объём газа в системе не уменьшается. Энтропийные потери минимальны. Во второй реакции объём газа уменьшается вчетверо - это катастрофическое уменьшение энтропии. А природа не любит уменьшения энтропии. Особенно - при высокой температуре. Есть энтальпия, а есть энергия Гиббса. Вы, ничтоже сумняшеся, оперируете значениями энтальпии реакции в стандартных условиях, и простодушно переносите эти значения в условия, где они уже недействительны! Если при нормальных условиях водород со взрывом реагирует с кислородом, образуя воду, то при 3500С вода со взрывом разлагается на воду и кислород. Молекула CO прекрасно себя чувствует даже в атмосфере Солнца (при 5500С), а CF4 разлагается уже слегка выше 2000С. Про хлор я уж вообще молчу.
-
Ничего он не "разрушает". Просто из тройной смеси любого состава сначала отгоняется метанол. Целиком. А потом уж начинаются азеотропные дела этанола с водой. Именно в этом смысле тройная система метанол-этанол-вода неазеотропна.
-
Для герметизации на предмет выделения HCl отлично работает герметик "Макрофлекс". Он, сука - четырёххлористый кремний держит, а это дорогого стоит!
-
А какая разница? Раствор же. Другое дело, шо другие нитриты, окромя щелочных, щелочноземельных и никеля - один хрен неустойчивы, и восстановятся дальше.
-
Шо за бред? Окись этилена с водой на ура реагирует - какой может быть раствор? И откуда вдруг CO2 взялся? Что за процесс-то вообще? У вас шо - сверсекретная лаборатория? Изложите проблему внятно, а то ни хрена не понять, Тут - играть, тут - не играть, тут - рыбу заворачивали... Температура испарения углекислого газа -78С. Или это - краткое описание синтеза этиленкарбоната на последней стадии? Шо-то у вас много окиси этилена в отвал идёт. Не солидно это.
-
Поздно спохватимшись, я уже ответил на этот вопрос, нарушив все правила форума. Просто конечный продукт доставил. Как в том анекдоте:
-
Если лень банку герметизировать, то можно рядом поставить худую банку с нашатырным спиртом. Пусть конкурируют - кто кого. Будет, правда, дымок куриться над полем битвы, и будут отложения нашатыря на обстановке...
-
Пущай выделяется, это защитная реакция организма. Быстрее заживёт. У меня с моим бывшим научруком была такая история. Хватанул пергидроля из холодильника. Жарко было, а в лабе какой-то укурок хранил в холодильнике пергидроль в бутылочке из-под минералки. И даже не подписал, сука! Холодненькая, такая, с пузырьками...
-
Хлороформ, падла, реагирует как только - так сразу, с разогревом, и начинает бромом вонять. Я как-то пытался растворить AlBr3 в хлороформе. Перепугался, аж колбу в окно выкинул, в снег.
-
В предпоследней реакции засада. A - этанол B - уксусная кислота С - этилацетат D - окись этилена Е - этилат натрия F - ацетоуксусный эфир (CH3-CO-CH2-CO-O-C2H5) G - натрийацетоуксусный эфир (CH3-CO-CHNa-CO-O-C2H5) H - этил-2-(2-гидроксиэтил)-3-оксобутаноат (CH3-CO-CH(-CH2-CH2OH)-CO-O-C2H5) Вот тут засада. Что такое "OH+"? Тут возможно или кислотное, или кетонное расщепление: I - HOCH2-CH2-CH2-COOH (гамма-оксимасляная кислота) или I - CH3-CO-CH2-CH2-CH2OH (5-гидроксипентан-2-он) Впрочем, последняя реакция в пользу кислотного расщепления. Из оксикислоты лактон получится: HOCH2-CH2-CH2-COOH --(H+, t)--> гамма-бутиролактон Из гидроксикетона в этих условиях ничего путного не выйдет. Итак: I - HOCH2-CH2-CH2-COOH (гамма-оксимасляная кислота) J - гамма-бутиролактон (да простит меня ФСКН)
-
Да ему деваться некуда. Но эльбор при этом не получается. Получается графитоподобный нитрид. Мягкий, можно как смазку использовать.
-
Такая. В зависимости от вида радикалов - вещество более или менее устойчивое. В общем случае - склонное к олигомеризации, от образования циклических продуктов до полимеров. Образуется из амидов и альдегидов при щелочном или кислотном катализе.
-
Фальшивых блондинок много выпустили? Перекисью не злоупотребляли? (Шутка ) Может по соседству солярий обосновался? От солярия может озончиком тянуть. Кстати - ультрафиолетовые всякие приборчики не юзаете? Стерилизаторы там, дезодораторы... Вытяжку надо сделать. На вентиляторе низкого давления дюймов на 10 - и того хватит.
-
Блин, конденсация амида с альдегидом - это как два пальца об асфальт. Вы же собирались амид с амидом конденсировать - а это уже совсем другая пестня. Не обзывайте вещества, лучше формулу рисуйте. "Диизопропиламинхлорэтан" - это ёжик в тумане.
-
Можно! Тут ещё от реагента много зависит.
-
Как-то вы затейливо выражаетесь. "Диизопропилэтанальамин" - эт чё за фигня? А "диизопропилхлорэтан" - это как? Лицо попроще сделайте Алкилирование амидной группы - нетривиальная задачка. Это не амин алкилировать.
-
Ну, если отвлечься от того, шо хозяин ресурса - упоротый вусмерть, майданутый на всю голову свидомит, то этому можно верить. Отдел его мозга, отвечающий за химию, жовто-блакитной тупорылостью вроде не задет. Я, честно говоря, с азидом серебра дела не имел. Вот с азидом свинца - то да, почему и не боюсь его. Но, вполне возможно, что я не прав в своём предубеждении
-
Хрен тебе в зубы после Марселя!
-
Тут на штрафах разориссе. Лучше просто орать. За это не штрафуют. Кстати, задача ТС'ом поставлена не корректно. Запах не просто должен вниз идти, он должен спускаться ровно на один этаж! И не должен распространяться ни вверх, ни в стороны ни в малой степени! Иначе неповинные соседи будут недовольны. Это должен быть строго локализованный запах! Квантовый, такой, запах, у которого квадрат функции пси имеет максимум в области нижнего балкона, и близок нулю (с точностью до постоянной Планка) на удалении в 1/2 от геометрического центра вражеского балкона. Задачка не из лёгких...