yatcheh

Там неизбежно образуется хелат. Соль-солью, а хелатирование внутри соли - само по себе.

Фигня это всё. Вполне возможно, что эта реакция идёт в сильно разбавленном растворе. Равновесие сдвигается в соответствии с константой устойчивости цитратного комплекса кальция. То есть - оно не связано с константой диссоциации самой лимонной кислоты. Но в этих условиях никакой реакции хлористого водорода со спиртовым гидроксилом быть не может. Синильная кислота тоже вытесняет серную из солей железа.

Не, тут чё-то не то. Щелочная должна быть среда, а тут - кислая получается. pH=3.6, куда это?

Избыток очень мал (десять в минус пятой степени). Тут придётся всё считать, как в аптеке.

Лучше в морозилке. Там пролежит до морковкина заговенья.

Полагаю, тут надо учитывать гидролиз карбоновой соли, а для его расчёта нужна константа диссоциации кислоты. Я знаю, шо для етого есть соответствующие формулы, но ни фига не помню их.

Нет. Она спиртовая, щёлочи не по зубам.

Кагэбично - как реакцию кислоты со щёлочью.

Количества соответствующих одинаковых атомов водорода в молекуле умножаем на коэффициенты скорости, и получаем соотношение продуктов. Например - монобромирование изопентана (CH3)2CH-CH2-CH3 Первичных вдородов - 6+3, вторичных - 2, третичных - 1 Имеем: 1-бром-2-метилбутан: 6*1 = 6 (Br-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3) 1-бром-3-метилбутан: 3*1 = 3 ((CH3)2CH-CH2-CH2-Br) 2-бром-3-метилбутан: 2*100 = 200 ((CH3)2CH-CHBr-CH3) 2-бром-2-метилбутан: 1*200 = 200 ((CH3)2CBr-CH2-CH3) Соотношение этих изомеров будет 6:3:200:200

С третичными - да, практически мгновенно. Трет-бутанол достаточно смешать с концентрированной солянкой - и всплывает трет-бутилхлорид. Шо интересно, при етом, если в безводном трет-бутаноле растворять газообразный HCl, то можно получить 50%-й (по массе) раствор, но он, сука, стабилен при комнатной температуре несколько суток (дольше не хранил). А вот стоить добавить туда воды - мгновенно проходит реакция. Это я к тому, шо HCl в таком скверном растворителе, как трет-бутанол - это очень слабая кислота . Но с CaCl2 даже трет-бутанол не будет реагировать.

Не, у кальция отобрать-то можно - как два пальца об асфальт, но вот втулить его вместо гидроксила в спирт - тут никакая кривая коза не поможет, кроме сильной кислоты.

Симметрия орбиталей не позволит четвёртой связи образоваться. Останется С2 бирадикалом, или "карбокарбеном".

Глицериновая баня при перегреве начинает жостко дымить, и дым - довольно-таки едкий. Но, по сравнению с акролеином, как таковым - это всё цветочки. Если он там и образуется, то в очень малом количестве. Впрочем, ето к свежему глицерину относится. Баня, бывшая в активном употреблении, когда глицерин уже почернел, лакримирует нипадеццки. В смеси с пропиленгликолем - там точно, никакого акролеина не получится.

В задачке указан "водно-спиртовый" растворитель. В ссылке - "спиртовый". В спиртовой щёлочи будет доминировать дегидрогалогенирование, SN1 и перегруппировка - побочный процесс. Мохбыть тут важно ещё и то, что изобутил, он - стерически затруднённый (лохмушка из двух метилов в альфа-положении к реакционному центру), может, поэтому SN1 и выходит на первый план. Почему в спирту так подавляется SN2 - тут надо в Сайксе глянуть, мне чё-то сходу затруднительно роль растворителя тут объяснить. По идее-то понижение диэлектрической проницаемости растворителя не способствует образованию ионных пар.

Для первичных предпочтителен как раз SN2 (бимолекулярный), а не SN1. Первичный карбкатион - частица относительно высокоенергичная, поэтому реализуется преимущественно одностадийный бимолекулярный механизм.

Никак.

В ПХА переводит. Жрёт-жрёт, потом - ррраз! - и на Марс улетела (откуда и прилетела).

Пишем уравнение реакции, чешем репу. Задачка на горшке решается - между тихим часом, и полдником.

Кинетика. Замещение гидроксила хлором - относительно медленная SN2-реакция, катализируемая протоном. Чем выше кислотность - тем выше скорость. Реактив Лукаса с метанолом тоже хорошо работает.

Тиск, таки - "P" Да и уравнение выглядит иначе: PV = nRT (n - количество вещества, моль) Да придумали его Менделеев с Клапейроном на брудершафт. Хотя - шо ето я... Оно было хорошо известно уже древним украм!

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CHCl2 --(KOH, спирт)--> CH3-CH2-CH(CH3)-CCH CH3-CH2-CH(CH3)-CCH --(H2O, HgSO4)--> CH3-CH2-CH(CH3)-CO-CH3 (3-метилпентанон-2, или метил-втор-бутилкетон)

Оно упоминается у Франке как психохимическое ОВ. Хотя, характер действия и дозировка на БОВ не тянет.

Спирт. Тоже будет. Хотя, и не так активно.

Качается - не качается.. Вам концы дали - тяните баржу. Химии там не много, а порнуха есть... Ну, как- порнуха.. Не хентай, канешно, 20-й год всё-таки, ещё остались смыслы...

Проповедую - ибо Верую! Метанол - это вода Сатаны! Это - совращение мнящих себя богами! Оно ведёт во мрак, это - печать дьявола на дверях отверстых. Вошедший в эти двери - мёртв. И пусть не обманут его кукольники, стоящие на тропе, ибо они - ведут его, но путь его - путь куклы. Смерть! Всех ждёт смерть! А пока - можно мне гюмочку кюгасо и анняняс?