yatcheh
-
Постов
33294 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
1104
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент yatcheh
-
Да хрен там! Смесь получится с 2-хлорбутаном. Тут надо тионилхлорид использовать (SN2i). Тогда хлор гулять не будет.
-
Тут нет малеимида, где вы его тут обнаружили? Тут третбутоксисукцинимид, который вообще полимеризоваться никак не может. Малеимид - это циклический амид непредельной малеиновой кислоты, который полимеризуется банально - как этилен. И таутомерия его - это фантомные боли.
-
Это от жёсткой воды бывает. Моешь-моешь, дистиллировкой полощешь - всё нормуль. Высохло - мутное, блин! Я в борьбе с этим перед дистиллировкой посудку свою сильно разведённой солянкой споласкивал (полпроцентной) - вот она блестела после этого!
-
Именно в этом порядке. -
Сбивать острым паром.
-
Это каталог реактивов от Sigma-Aldrich. У меня он валяется ещё за 1995 год. Вообще, они каждый год выходят. Что очень удобно - они там дают синонимы, формулы, основные физ. свойства и даже ссылки на литературу по использованию. Там зачастую можно то найти, шо ни в каких справочниках не найдёшь. Бис. Уже упомянут этот факт (см. выше в теме) Вполне возможно, что это всё-таки сам дианизидин. Растворять диазониевую соль в муравьиной кислоте как-то не комильфо, а вот такой диамин - в самый раз. Кстати, осторожнее с ним, о-дианизидин - доказанный канцероген.
-
Хм... Из способа применения ничего не извлечь. Раствор самого о-дианизидина в муравьиной кислоте вполне может давать специфическую цветную реакцию с этим самым патулином. С другой стороны, в той же Сигме про Fast Blue B salt пишут "используется как индикатор при тонкослойной хроматографии афлатоксинов". Без поллитры эксперимента не разберёссе
- 10 ответов
-
- 1
-
-
- индикатор
- о-дианизидин
- (и ещё 4 )
-
Тут имеется изрядная путаница. В каталоге Сигмы есть "о-дианизидин (3,3'-диметоксибензидин)" и "Fast Blue B Salt" (3,3'-диметоксибифенил-4,4'-бис(диазоний) гексахлорцинкат), это совершенно разные вещества, хотя и родственные (второе - продукт диазотирования первого). Тем не менее, в каталогах красителей и индикаторов сплошь и рядом пишут "Прочный Синий Б соль (о-дианизидин)". Вопрос в том - что имеется в виду в самой методике под названием "о-дианизидин". Подозреваю, что это всё-таки "Прочный Синий Б соль", но настаивать на этом не берусь. А как он по методике используется?
-
Подождём ещё четыре года. Мохбыть шо-то поменяется... Наука не стоит на месте. А Жеку надо приз выдать - как самому терпеливому топикстартеру.
-
Ой, не скажите! Я бы диплом не сделал без дейтерированных растворителей. И дейтеробензол был далеко не из самых редких (один из самых ходовых, практически).
-
Чёт сомнительно. Да и из такого раствора полетит и SO2, и вода, и бром - в приёмнике они благополучно обратно прореагируют. Не-е-е... Это всё - баловство!
-
Да и так не получится. Не будет железо на катоде садиться в условиях возрастающей кислотности раствора. Всё сведётся к разложению воды на кислород и водород.
-
Ну, на это я бы не надеялся. Серняга разбавляется и стремительно теряет свой окислительный потенциал. Это далеко не препаративная реакция. С помощью этой реакции можно испортить бромом получаемый бромистый водород, но получить бром с пристойным выходом не получится.
-
Да нет, такой лафы он не даёт. Просто может качать быстрее, чем браузер, если зеркала есть.
-
Насчёт первого - чёт я не понямши. Расплав что ли электролизовать? Так он не плавится. Раствор? Да и смысла во всём этом нет. Железо там ну никак не восстановится. Из сульфата натрия хрен что выделишь - а особенно сернягу. Это конец, тупик.
-
ПМР в чём снимаете? Не всякая фигня в ЧХУ растворяется.
-
На вас, судырь, не угодишь! Ну, можете сульфат золота(III) разлагать в присутствии дамы сердца. От такового искусства превращать невзрачный порошок в колечко она будет в восторге! А у вас ещё и доп. профит будет - кислород и серный ангидрид...
-
Тут ведь всё дело - как качать.
-
Проще не мудствовать лукаво, а замешать сульфат аммония с железным суриком, прогреть до улетучивания аммиака и воды, а потом прокалить полученный сульфат железа(III) по дедовским рецептам. И - хоть олеум получай из отгона. В сухом остатке опять же та же окись железа останется. Мешай её снова с сульфатом. Суммарно: (NH4)2SO4 = (2NH3 + H2O) улетает на фиг + SO3 а с этим делаем шо хотим Мечта каловара!
-
Ну это примерно как топором по башке, или башкой по топору. В лаборатории бром опаснее, поскольку банальный разлив создаёт запредельно токсические концентрации. Хлор в таких количествах даже из баллона случайно не выпустишь. Да и в сравнимых концентрациях бром токсичнее.
-
В заводских условиях, когда всякий пук надо предварительно согласовывать с начальством, органолептические методы анализа всякой хрени всегда останутся актуальными
-
CH3-CBr(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3
- 1 ответ
-
- 1
-
-
Зачем на кухне? Надо шоб арбуз в центре стола был, шоб стол ломился от яств, а кругом сидели гости с постными лицами. Вот это будет весело!
-
Пятиокисью хлороводород не сушат. Он обязательно будет загрязнён хлорокисью фосфора (при нагревании реагирует совсем быстро, что используется как способ получения хлорокиси). Сушат сернягой концентрированной.
-
http://www.youtube.com/watch?v=WrsCU51J1xs