yatcheh

Просто сунуть его туда. Соль - не сплав Вуда, тепловой напор за счёт относительно низкой теплопроводности и отсутствия конвекции даёт намного меньше. Можно даже палец туда сунуть - если проворно его извлечь обратно, то не обожгёссе

Ну, не знаю... В хлороформе хотя бы. Можно, конечно, классически - в уксусной кислоте, но там выход будет фиговенький из-за образования бромвинилацетата.

А "@" - это ж практически глаз в треугольнике, во палятся пиндомасоны!

А какая разница? Та же фигня. Дизамещённые циклоалканы (кроме гем-дизамещённых, естественно) в виде цис-транс изомеров существуют

Присоединение-то транс, кто ж спорит. Но называть транс-дибромэтан изомером как-то стрёмно. Конформер, ротамер - это понятно. Нет у дибромэтана цис-транс изомерии, ну нету её! Бромируйте циклогексен - вот там действительно получается транс-1,2-дибромциклогексан. Потому что существует его цис-изомер как индивидуальное вещество со своими физико-химическими свойствами.

Ещё один первооткрыватель транс-1,2-дибромэтана

А причём тут окисление ЧХУ? Окисляется-то железо! С углеродом ничего не происходит - меняет хлор на кислород, и всё. ЧХУ - источник хлора, и только.

А Km - это шо такое?

А пёс его знает. Конкретных методик я не видел. ЧХУ, вообще-то растворитель неполярный. В нём реакция будет идти весьма медленно.

А вот 1,2-дибромЭТЕН существует в виде цис-транс изомеров. Транс-1,2-дибромэтен получается при бромировании ацетилена в условиях электрофильного присоединения (в полярном растворителе).

Простак-то, простак, а "ткачиха с поварихой" в штате обслуги наличествовали...

Всё дело в частоте и удельной мощности (Вт/см^2) излучателя. Впрочем, спор беспредметный. Хрен его знает - как и что там японцы мерили... Я лишь о том, что образование формальдегида в этих цюцюрках принципиально возможно.

Масса белка = 0.4 и 0.6 мг Масса глюкозы = (5 - 3) ммоль/л * 0.002 л = 0.004 ммоль = 4 мкмоль (5 - 2) ммоль/л * 0.002 л = 0.006 ммоль = 6 мкмоль 4 мкмоль / 10 мин / 0.4 мг = 1 мкмоль/мин/мг 6 мкмоль / 10 мин / 0.6 мг = 1 мкмоль/мин/мг

Спорный момент. Под действием ультразвука вода на элементы разлагается. В узлах кавитации температура может быть солнечной.

Из уксусной кислоты и этиленхлоргидрина.

Ещё бы! С кухней и гардеробом у царя явно проблем не было.

Поваренную книгу

При пиролизе гликолей вполне может получаться формальдегид.

1,2-ДибромЭТАН? Транс? У него нет цис-транс изомерии, там всё крутится.

Есть ещё третий вариант - в пара пойдёт изопропил, а в орто - пропил (как менее лохматый).

Я бы даже сказал - в нулевом

Ну, если учитывать, что ДМСО - окислитель, с ЧХУ может так случиться: 4Fe + 6(CH3)2SO + 3CCl4 ----> 4FeCl3 + 6(CH3)2S + 6CO2 Это, конечно - в самом первом приближении

Да хрен его знает. Ну, придумайте что-нибудь. Да то не моя громатика - олбанская.

Химически - значит химически. Соединения получаюццо.

Тут семантическая неувязка получается. В реакции со щёлочью новая связь С-О образуется, но никак не С-С. Именно это следует из фразы реакция ЭГХ с Гриньяром даст примерно ту же картину, что и щёлочь. Вот если бы наоборот - реакция ЭГХ с щёлочью даст примерно ту же картину, что и гриньяр - то да, тут ещё можно узреть некую ересь. Я бы не надеялся, что она вот так - фррр - и улетит . Приходилось с ней работать. Из баллона в колбу (во льду) наливал, потом из колбы в реакцию газом пускал. Так колбу греть надо было, шоб более-менее нормальный ток был. А из раствора она тем более не захочет улетать. Да и реакция с ней идёт махом, приличной концентрации не получится (если ЭГХ в гриньяр дозировать). Кроме того, гриньяр будет конкурировать и с циклизацией, и с поликонденсацией, так что до окиси этилена дело может и не дойти. Главная проблема этой реакции - гриньяр жалко