yatcheh

И тут к нему приходит чел - "неровен шаг, власы подъяты в беспорядке, и вопия, дрожит в нервическом припадке...". И начинается - "Гр. Щур скрозь отверстие в стене пущает мне отравляющих газов. Как мне этих газов извести?" Тут поневоле начнёшь выражаться по-профессорски... Гр. Серебряков приполз обратно - к хамам и быдлу. Походу, мёдом на канадчине не намазано, а кушать хочется всегда.

Протонирование амино-группы при любом pH будет иметь место, коль скоро в системе есть протон. Речь можно вести только о степени протонирования. А это уже формальная задача для расчёта степени диссоциации трёхосновной кислоты.

Только реакцией обмена. По бартеру

Мама-крокодил укладывает спать дочку-крокодила, и напевает ей: - Папа твой в посольстве служит дипломатом...

пиррол

Э-э, нет! "без изменения углеродного состава" А углеродный состав не изменяется, как было С9 так и осталось

Многоатомные спирты медленно окисляются реактивом Фелинга. Он и сам по себе неустойчив в этом смысле. Видимо, скорость этой побочки зависит от конфигурации сахара, что и учитывается в таблицах.

А - нафталин Б - 1-нафталинсульфокислота Е - 2-нафталинсульфокислота В - 1-нафтол Г - О-аллил-1-нафтол (C10H7-O-CH2-CH=CH2) Д - 3,6-дигдро-2Н-бензо[h]хромен Ж - 2-нафтол

Это возможно при сигматропной перегруппировке промежуточного карборадикала: Br2 -> 2Br* (CH3)3C-CH2-C(CH3)3 + Br* => (CH3)3C-C*H-C(CH3)3 + HBr (CH3)3C-C*H-C(CH3)3 => (CH3)2C*-CH(CH3)-C(CH3)3 Вторичный радикал при перемещении одной из метильных групп перегруппировывается в более стабильный третичный. В исходном радикале углерод в положении 3 окружён аж щестью метилами по соседству, и любой из них может перескочить. Кроме того, радикал в положении 3 стерически заторможен, что увеличивает время его существования и повышает вероятность перегруппировки. (CH3)2C*-CH(CH3)-C(CH3)3 + Br2 => (CH3)2CBr-CH(CH3)-C(CH3)3 + Br* Получается 2-бром-2,3,4,4-тетраметилпентан

Это нифига не удобно.

Так сразу и не скажешь... Мохбыть там всё вместе идёт - и нитрозирование, и окисление... Тогда из этаналя получится уксусная кислота, CO2, формальдоксим, ну и каша из продуктов восстановления по азоту и конденсаций всяких самого нитрозоэтаналя. Думается, ничего вразумительного не выйдет. Про нитрозирование кетонов на всех заборах написано, а вот альдегиды при этом нигде не упоминаются.

С альдегидом проблема будет - легко окисляется.

Разведённым водным аммиаком отмыть.

Третий день я наедине с котом. Знаете, существо, которое только жрет и спит, - так себе компания. Поэтому коту скучно.

Ну да, чуть больше. Пойдёт. Титрование - это же не тип реакции. Любая реакция подходит для титрования, если она достаточно быстрая, проходит без побочек, и есть возможность как-то фиксировать точку эквивалентности.

CH3-C☰CH =(CuCl, NH3, H2O)=> CH3-C☰C-HC=CH-CH3 CH3-C☰C-HC=CH-CH3 =(H2, Pd/BaSO4)=> CH3-CH=CH-HC=CH-CH3 (Z,Z-изомер) CH3-C☰C-HC=CH-CH3 =(Na, NH3)=> CH3-CH=CH-HC=CH-CH3 (E,Z-изомер) CH3-C☰C-HC=CH-CH3 =(Ni, t, -H2)=> CH3-C☰C-C☰C-CH3 =(Na, NH3)=> CH3-CH=CH-HC=CH-CH3 (E,E-изомер)

Я не знаю. Никогда этого не делал. Пёс его знает...

Никаким катализатором нитрат не будет. Реакционная способность алкильного субстрата зависит только от качества уходящей группы, так как скоростьлимитирующая стадия - нуклеофильное замещение у углеродного атома. Катализировать эту реакцию может только бромид или иодид. Нитрат - хорошая уходяшая группа, но слишком слабый нуклеофил, чтобы быть катализатором. Короче, нитрат из хлорида будет получаться медленнее, чем тот хлорид будет реагировать с ДМСО напрямую, так что смысла его добавлять нет никакого. А вот добавить броимид (или лучше - иодид) натрия - может оказаться полезным.

У него растворимость - плёвая, да и то - в присутствии избытка HNO3. Какие там нахрен таблицы...

Соседей?

Вы совершенно правы. Но в каждой шутке есть доля шутки

Всё есть не надо. Растолстеешь. Это не по-толстовски. Толстовцы не толстеют. Толстый толстовец - это парадокс. Толстой - это матёрый человечище. А ты кто такой, шоб быть толстым?

А все аниониты - аминные. Всё различие - четвертичные, или третичные. Четвертичные сильнее, третичные - термически стабильнее. Четвертичные не рекомендуют нагревать выше 80С.

Фигня нарисована. Первая - это аспарагиновая кислота, но не хватает одного белого шарика. Вторая - хренпойми. Азотов - три, но не гистидин (углеродов не хватает). Автору задачи - двойка. Пусть сам решает.