Максим0

Цинк с серой летает, и за счёт плотности даёт хороший объёмный импульс - даже если стехиометрия соблюдена. Цинк+сера - по-моему простейшая система для изучения как "безгазовые" составы дают "газ".

За сутки побелел, но всё ещё блестит. Очень медленно идёт реакция.

Товарищи, почему натрий можно хранить в броме, а калий с ним незамедлительно даёт феерверк? Что настолько отличает эти металлы?

В запальном составе нужен мелкий алюминий. Легко загораются цинк и магний, но они дают большое давление паров.

https://www.granhim.ru/goods/119612018-rtut_ii_azotnokislaya_1_vodnaya_khch 2880 р/кг Hg(NO3)2*H2O это 5000 р/кг металла! Серебро в 12 раз дороже.

Если целью является сталь, то порекомендую избегать добавления серы, фосфора и избытка алюминия. Кроме того посоветую добавлять силумин, пиролюзит и чугун - в расчёте на 0,9% марганца, 0,4% углерода и 0,35% кремния в итоговом металле. Бор полезен, но в малых количествах, меньше промилле. Касательно крупности алюминия... чем он крупнее - тем медленней процесс и меньше в шихте окиси алюминия. Скорость процесса должна быть оптимальной - при слишком крупном алюминии слиток получится неоднородным, а при слишком мелком его выкинет из тигля. При массе шихты больше центнера, в качестве основного алюминия годны даже рубленные алюминиевые провода на 1,5 мм2.

Подзабыл... прочитал хлорамин - сразу вспомнился NH2Cl.

Встану рано утром, Выпью кружку ртути И пойду, подохну В этом институте. И на первой парте Буду разлогаться, Чтобы препод лысый Мог полюбоваться. https://ok.ru/video/1380640035114 https://vk.com/video641077_161622660 У растворимых солей ртути 1 класс опасности, и хоть в металлическом виде она считается неядовитой, в организме человека находится дофига цистеина готового её связать при первой же возможности и ввести её тем самым в обмен веществ.

Айзек Азимов. Открытие Уолтера Силса.

Тиофенол требует серу. Касательно злобных вонючек могу вспомнить дифенилсульфид. Это тяжёлое жёлтое масло... запах его трудноописуемый, я его воспринял примерно как шинно-тухлый. После разлива в лаборатории (доля мл) можно было работать лишь при открытых окнах... но охрана требовала запирать окна на ночь и к утру это мерзота накапливалась - после открытия окон все курили по полчаса, потом заходили. Пытались протереть бетон перекисью для превращения дифенилсульфида в дифенилсульфон - не помогло, помогла дрель с шлифовальной насадкой - ей высверлили весь напитавшийся масла бетон.

У вас драгов в 5-6 раз больше чем брома... какой ещё бром при этом? Пусть летит в вытяжку. Я когда зло смываю (при отсутствии иных драгов), делаю это 3%-ой бромной водой. Далее сыплю хлорное олово и отстаиваю... рассол - в канализацию, вместе со всем бромом и оловом.

Фторкаучук в составе... COF2 в выхлопе не боитесь? Кроме того ваша литая сталь выйдет с содержанием углерода и водорода. Если так хочется монолитные изделия, предложу добавить в смесь борную кислоту и обжечь при 500оС - получатся олигобораты железа которые как я предполагаю спаяют алюминий с окалиной... но потом весь этот бор пойдёт в металл.

Лимонены запомнились... кроме того понравилось в лабе отмывать стойкие органические загрязнения в пробирках заливанием их бензиловым спиртом и выдержкой под 200оС, с последующим сливом говн в горячем виде. По результативности напоминает длительное замачивание пиридином, но гораздо лучше пахнет.

Для начала получу чистенький эвтектический электролит, побалуюсь с ним в разнообразных режимах - там и станет ясно для чего он годен... всё-таки химия - наука экспериментальная.

Явные следы мародёрства, да и креосан ушёл ... слабовата охрана стала.

Набор вариантов сузят измерения масс, а это время - чтоб измерения были точными, потребуется произвести существенное количество ТХМ исходя из аурипигмента. Как я думаю осадок содержит все 4 исходных элемента.

Исследование по радиации на Марсе: http://jurnal.vniiem.ru/text/138/53-57.pdf

Плотность, температура плавления и кипения правильные, прозрачный и бесцветный... хоть он и самодельный - из аурипигмента. Благодарю за ссылку. В ей особенно ценно: "... Последний в атмосфере аммиака выше температуры 300°С разлагается до элементного мышьяка ацетилена, метана, этилена и хлористого аммония (см. реакции присоединения 1013). Аналогично, через стадию образования амида и имида идет восстановление ТХМ до элементного мышьяка. ..." Я вижу следующие отличия в исследуемых процессах: 0) В этой работе основное внимание газофазному, высокотемпературному процессу, а у меня было 20-70оС. 1) Они проводили аммонолиз с избытком аммиака, а я с избытком ТХМ. Прочитав эту работу делаю выводы: 0) Процесс не мог зайти дальше ClAsNH - значит в нём и не должно было образоватся ни свободного мышьяка, ни его нитрида. 1) Исходя из теплового эффекта однозначно образуются связи As-N или As=N. 2) Похоже аммонолиз при избытке ТХМ в области комнатных температур был никому не интересен. Остаётся повторить эксперимент измеряя массу поглощаемого аммиака, отогнать избыток ТХМ под вакуумом и взвесить массу продукта.

Желтый мышьяк неустойчив и темнеет. А этот осадок остаётся белым.

Если через трёххлористый мышьяк продувать сухой аммиак, то он с нагревом реагирует давая белый осадок. Как я понимаю часть этого осадка - хлорид аммония, а что из себя представляет второй компонент?

Это пр ту старуху что своего шофёра заказала?

Это тема для эколухов - чтоб машины не выделяли углекислоту... а то что при конверсии углекислоты будет только больше, эколухов не волнует. Хотя если как-то аккуратно пережечь метан в метанол, то последний в топливном элементе даст КПД до 80%, с учётом пережигания - 60% - что уже гораздо лучше чем в ДВС.

Дайте мне только этот Локон... и принятие поправки к конституции в 1981 станет лишь попыткой принятия... сорванной по причине смерти "принимателей".

В роскомпозоровском списке запретки Форума небыло.

Жаль что лишь пранк... еслиб все безмасочные получали дубинками, то корона нас бы миновала.