Максим0

Трудный в получении реактив... тратить металлический кальций для получения хлорида фосфора жаба не задушит? Или вы знаете способ его получения из технических карбида или дисилицида кальция? Да и зачем идти через фосфин когда красный фосфор замечательно горит в хлоре? Кроме того, может трибромид фосфора заменит трихлорид? Во всяком случае он получается тихо и мирно, простым прикапыванием брома в песок красного фосфора в охлаждаемой колбе.

Растениям нужны соседи никеля - марганец, железо, кобальт, медь и цинк. Но чтоб сам никель... С каких пор никель стал микроэлементом? От чего он помогает? Пожелтеют. Однолетние - в утиль, многолетние могут пережить. ...Хотя в том опыте (слив на карьере) вместо фосфатов была смесь нитратов Х18Н10Т. Но из росших там растений точно никому лучше не стало, чем ближе к месту слива - тем хуже. А вот яблоньки нитрат железа уважают - если он чистый.

Не вам меня статистике учить, у меня по ней "отл" стоит.

Никто ни кого не нагрел, но пиндосов прославили на всю планету.

Китайцы тоже думали что не пришла, когда пиндосы им отгрузили вольфрамового золота.

3/4 террактов в нашей стране совершили нерусские, при том что 4/5 населения - русские. Выходит что русские в 12 раз (3*4) миролюбивей нерусских.

Этот метод не обнаруживает вольфрам, к примеру такой:

А что вы там принимаете?

Главное на испытаниях лубрикант с клеем не перепутать. А то был случай когда в одной аптечке оказались лубрикант и БФ-6 в похожих тюбиках.

Вращающийся статор! Это что-то новенькое. Откачиваемый насос будет охлаждатся хуже откачивающего, может потребоваться усиление охлаждения. Насосы вредно соединять короткой трубкой -, в ней будут большие пульсации давления - надо соединять или длинной трубкой, или через проходной баллон. Чем выше температура кипения масла, тем глубже вакуум. Чем ниже температура плавления масла, тем ниже вязкость. У кубасс-лака (битум пополам с уайт-спиртом) и вязкость высокая, и давление паров огромное.

Платина, палладий, тантал и вольфрам имеют довольно низкую растворимость в ПОСах, их можно отфильтровать в термостате чуть выше температуры плавления сплава. В качестве конструкционного материала посоветую безникелевые хромистые нержавейки, никель заметно растворяется ПОСами, а углеродки дают окалину. Для фильтра посоветую асбобумагу БТ-1,5, на сетку её надо укладывать в мокром виде и пригладив до герметичности сушить и обжигать при 350-500оС до выгорания содержащейся в ней целлюлозы. Чтобы металл продавился через асбобумагу, нужен довольно высокий столб жидкости, потому фильтр лучше делать из трубы на один из срезов которой приваренна сетка. Но вообще лучшего извлечения можно добится электролитическим рафинированием в растворе фторбората свинца.

Смотря какой класс чистоты нужен.

Зачем сернягой? С хлористым кальцием удобней. Кроме того йод можно высушить азеотропной отгонкой воды с бензолом на водяной бане. И самый каловарский способ - высыпать его на торец рулона туалетной бумаги.

Бромид+бромат+электролит→в дистиллятор→бром под водой. Главное в электролит сначала кинуть бромид и размешать, и лишь потом бромат.

Хоть корунд и не алмаз, но зато из этого псевдосплава (с малыми технологическими добавками) я спрессовал стержень, прокатал из него полосу и выточил из неё понтовый ножик. Он не пачкается как обычное серебро, не чернеет на воздухе, достаточно упругий и дерево режет! Сомневаюсь что подобное возможно повторить из ЦАМа и алмаза. Это не реклама, головняков в изготовлении аналога (кроме химстойкости, блеска, электро- и теплопроводности) нержавейки из серебра сейчас слишком много... но если получится упростить технологию, будет принципиально новый продукт. Но не имея на прицеле практическую нишу, не имею и мотива развивать эту технологию.

В тёплое время года время в дефиците... только холодое время на всякие Крымы и остаётся, тут надо считать время/деньги/риски. Ювелирные изделия из драгов и так лью, но редко, без пробы, индивидуально и не на продажу - опасаюсь что ко мне из-за них придут и я лишусь всего. Научился делать прочное, дисперсно упрочнённое корундом серебро... осталось найти нишу его применения.

Банкир-апокалипсиса? Так он как начался с 22 января 1991 года, так и не прекращается.

Реакция едва начинается с 1900оС, но чтоб разогналась как следует, давление азота надо снизить ниже 100 Па, а графит нагреть выше 3000оС.

Это одноступенчатый многоразовый РН на кислороде и водороде, а не замшелая Фау-2. Вы очень отстали от жизни, впрочем и Илон Маск тоже отстал, хоть и гораздо меньше.

Taurus MP пригоден как носитель пиндосского тактического ядерного оружия, а тип носителя до сбора его фрагментов не определить.

В трёххлористом азоте растворяешь реагенты, перегонкой выгоняешь раствор диметилртути в трёххлористом азоте, далее разделение ректификацией.

https://nplus1.ru/news/2018/05/16/cellulose Интересно, какова будет пулестойкость "фанеры" из такого материала?

Как-бы они нам обеспечивали "успехи", а теперь сами их кушают полной ложкой... надеюсь что наши им хоть толуол продавать не будут, всё-таки прекурсор!

пиндосы ещё с прошлого года получили беспрецедентные успехи в энергетике, из текущего: https://aif.ru/incidents/pozhar_na_npz_v_ssha_vidno_iz_kosmosa Я так понимаю, к тому времени как этот толуольный завод потухнет, загорится ещё какой-нибудь. А пока они из экспортёров годного для нитрования толуола стали импортёрами. Эти рукожопы даже ищут "российских боевых экстрасенсов", а у самих технологи пыхают декриминализированной анашой прямо на рабочем месте.

Слышал ещё про разделение оптически активных кислот и оснований, осаждением солей природных аминокислот - там будет какая-то разница в растворимости.