Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Nimicus

Участник
  • Постов

    660
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент Nimicus

  1. Только если хотят подловить тех, кто ошибочно напишет гидролиз и метокси-группы
  2. Могу еще предложить X = CO, но выглядит тоже бредовастенько
  3. В Питере видел вакансии химиков-синтетиков, химиков-разработчиков в фармацевтических структурах, а с академической работой все не очень хорошо, видимо
  4. Тоже интересует подобное, но только в Москве
  5. Если промывать эти осадки разбавленным раствором кислоты, то лишь чутка растворится (равновесное количество), так что этим можно пренебречь. В конц. H2SO4 будут хорошо растворяться, но это уже другая история.
  6. Ничего внятного там нет. Соглашусь, что реакция между Na2SO4 и H2SO4 будет давать равновесноe количество NaHSO4 в растворе, но повторюсь - если считать, что серная кислота нацело диссоциирует по обеим ступеням, то про эту реакцию можно забыть. А то школьникам и так много учить всяких правил, а тут еще и это
  7. Первое соединение бромируется легче второго, т.к. содержит дополнительную CH3-группу в ядре - электронодонорный (активирующий) заместитель в SE-реакциях. Третье соединение хоть и содержит две активирующие CH3-группы, но обладает меньшей реакционной способностью, чем второе. CH3-группы в орто-положениях по отношению к CH3O-группе мешают сопряжению неподеленной электронной пары кислорода и π-системы бензольного ядра - из-за этого значительный электронодонорный +M-эффект CH3O-группы ослаблен и реакционная способность соединения снижена.
  8. Если взаимодействие в растворе, где серная кислота считается сильной и диссоциирующей нацело по обеим ступеням, то реакции не будет (все вещества диссоциируют нацело и образование 2 моль NaHSO4 лишь формально отражает усредненный состав растворенных веществ). Другое дело, если удалить потом воду - тогда можно выделить гидросульфат.
  9. Какой-то совковый подход к решению проблемы, если действительно не промоушн
  10. Он здесь неправ, конечно - если смешиваются два раствора и образуется малодиссоциирующее соединение, то реакция будет. Например, если это реакция нейтрализации между кислотой и щелочью и образуется вода, или реакция между сильной кислотой и солью слабой кислоты, например, CH3COONa + HCl = CH3COOH + NaCl
  11. А по какому предмету это вам задали, как курс называется? ВГУ - это не обязательно Воронежский госуниверситет, есть еще Витебский. Но в любом случае напомнить надо - вдруг испугается и зачтет "автоматом"?
  12. Это реакции ароматического нуклеофильного замещения SNAr, можно почитать здесь: http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/aromatic/gl4(2.1).html#1 http://www.chimfak.sfedu.ru/images/files/Organic_Chemistry/sn_ar/sn_ar-3.htm В случае взаимодействия нитробензола с NaOH на воздухе (замещение атомов водорода в орто/пара-положениях на OH-группу) в реакции участвует еще кислород как окислитель промежуточного σ-комплекса.
  13. Запись "А + В ---> продукты" не означает, что вещества реагируют 1:1, а просто обозначает, что реагируют два вещества с образованием чего-то
  14. Так вот почему студенты теперь по 4 года учатся, а не то что в советские времена - по 5...
  15. Скорость реакции v = dC/dt на малых отрезках времени приближенно равна ΔC/Δt. В данном случае если мы берем первые Δt = 5 с, то ΔC = 0.05, а на вторых 5 с - ΔC = 0.035. Теперь можно найти скорость реакции в разные моменты времени и оттуда - константу k (по идее должны получиться два близких значения, которые можно усреднить)
  16. Тогда я думаю, что частные порядки по реагентам должны быть одинаковы и равны 1,5 - изменение концентраций реагентов одинаково за одни и те же промежутки времени (за первые 5 с уменьшение концентраций в обоих случаях 0,05, за вторые 5 с - на 0,035).
  17. Не слышал, чтобы сульфурилхлорид использовался для получения хлорангидридов карбоновых кислот. Вы ничего не перепутали?
  18. А вы может что-то конкретное хотели узнать или просто всецело ими интересуетесь?
  19. Пишут, что "В условиях Клемменсена реакции происходит восстановление сопряженных с карбонильной группой связей С=С", так что тоже не очень вариант
×
×
  • Создать...