[Как получить из ацетилена бутин 1 и бутин2????]

3 часа назад, Paul_S сказал:

HC=C-CH=CH2 + H2O ---Hg²⁺---> H3CC(O)-CH=CH2 (Коновалов)

 

Только не Коновалов, а Кучеров

 

3 часа назад, Paul_S сказал:

H3CC(O)-CH=CH2 + N2H2 ----KOH, t^o---> CH3CH2CH=CH2 + N2 (Кижнер-Вольф)

 

Таким образом восстановить винилметилкетон не получится - при конденсации с гидразином он образует соответствующий пиразол, который при нагревании с KOH по идее даст метилциклопропан и N2, как здесь (синтез синтина):

[Помогите пожалуйста с Химической Цепочкой превращений]

9 часов назад, Arsen34350 сказал:

возможно так:

№1 - бутадиен-1,3

№2 - 3, 4-дибромбутен-1

№3 - 1, 4-дибромбутен-2

№4 - бутен-3-ол-2

№5 - бутен-2-ол-1

№6 - это нам не задавали) возможно в самой первой реакции надо брать недостаток спирт.р-ра щелочи, тогда другие номера не сходятся.

Я подозреваю, что в реакции образования вещества 6 имели ввиду Na + C2H5OH, но сделали отпечатку. Имеется ввиду восстановление до 2-бутена

[Сополимеризация с предельными соединениями]

5 часов назад, Kato99 сказал:

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, может ли вообще идти процесс сополимеризации, например, между метилметакрилатом и каким-либо предельным соединением, допустим, с фенильным кольцом и метильными группами? Не с самим метилбензолом, но чем-нибудь подобным по природе. Или же там другие есть механизмы? Ещё интересует возможность протекания реакции между подобными соединениями с метильными группами и сложными эфирами в присутствии бензоилпероксида. Идёт, не идёт? 

Ароматические углеводороды могут быть заполимеризованы, например, вот полимеризация толуола:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/pol.1969.150070111#:~:text=The polymerization of toluene with,and in a neat system.&text=In the neat system%2C polymerization,and molecular weight of 634.
Там катионная полимеризация, поэтому в аналогичных условиях сополимеризовать толуол с ММА вряд ли получится.

Алканы тоже можно заполимеризовать, но в суперкислотных средах:
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00222337308066378?journalCode=lmsa19
Получить блок-сополимер с ММА в таких условиях скорее всего можно.

Радикальную и анионную полимеризации ММА можно проводить в толуоле как растворителе, значит, толуол в полимеризацию не вступает в этих условиях.

[Вещество состава С6Н13NО2 не реагирует с бикарбонатом натрия и азотистой кислотой, но легко даёт сол]

Это этил-N,N-диметилглицинат (CH₃)₂N-CH₂-COOC₂H₅

[Рассчитайте какой объем углекислого газа образуется при горении 200 граммов изобутана.]

У вас возникли сложности в каком-то конкретном моменте или вы вообще не знаете, как это решать?

[Синтез пирролидина]

20 минут назад, Summerwind сказал:

А может тогда вот так:

BrCH2-CH2-CH2-CH2Br + NaOH(спирт) = СН2=СH-CH2-CH2Br +NaBr +H2O

CH2=CH-CH2-CH2Br + 2NH3 =CH2=CH-CH2-CH2NH2 +NH4Br ?

 

Это больше похоже на правду, т.к. аммиак не должен реагировать с 1,3-бутадиеном.
Вариант с 1,4-бутандиолом и пирролидином тоже возможен, но там на второй стадии нужен какой-то катализатор типа Al2O3

[Сжигание метиламина и паров метанола]

35 минут назад, themselves сказал:

Смесь метиламина и паров метанола сожгли. Выделившийся газ пропустили через избыток раствора едкого натра, при этом образовалось 4,24 г средней и 13,44 г кислой соли. Объем непоглотившегося газа 1,232 л (н.у.). Найдите массовые доли компонентов в исходной смеси

 

найдено общее количество СО2, но не совсем понятно как определить конкретно сколько выделилось СО2 при каждой реакции горения

Непоглотившийся газ - азот, можно найти его количество моль и оттуда - количество моль метиламина. Потом можно посчитать, сколько СО2 выделилось при горении метиламина и по разности с общим количеством - сколько СО2 выделилось при горении метанола. Оттуда находим количество моль метанола и массовые доли компонентов в смеси

[Как различить дихлорметан и циклогексан?]

Имеется ввиду, что вещества нужно сжечь, а образующиеся газы пропустить через раствор AgNO₃. В случае дихлорметана при горении образуется HCl, который реагирует с AgNO₃ с образованием осадка AgCl

[Энтропия при аллотропических превращениях]

26.03.2021 в 05:01, Валерия97К сказал:

Уменьшается или увеличивается энтропия при переходе: а) из воды в пар; б) графит в алмаз? Почему? Вычеслите дельта G⁰_х.р для каждого превращения. Сделайте вывод о количестаенном изменении энтропии при фазовых и аллотропических превращения.

При переходе графита в алмаз энтропия должна уменьшаться, т.к. в алмазе более упорядоченная атомная структура

[Две реакции органической химии]

1 - замещение хлора, связанного с CH₂-группой, на C₂H₅O-группу, механизм S_N1
2 - замещение брома на OH-группу, механизм S_N1

[Каким приложением открыть ЯМР-спектр?]

2 часа назад, butcher071_ сказал:

Скинул папку со спектрами. Сказал только, какую программу скачать.

Там в составе ACD Labs должен быть ярлычок SPECMAN для работы с ЯМР. По крайней мере раньше был. Если не найдете, то скачайте MestreNova какой-либо из свежих версий - это отдельная популярная программа для работы с ЯМР

[Уравнение скорости накопления продукта]

Если равновесие устанавливается быстрее, чем протекает первая реакция, то k₂[B] = k_-2[C], т.е. [C] = k₂[B]/k_-2 . По первой реакции [B] = k1[А]t, т.е. [C] = k1k₂[A]t/k_-2 и скорость накопления вещества С равна v = d[C]/dt = k1k₂[A]/k_-2

[Мускарин и влажный оксид серебра]

7 часов назад, Paul_S сказал:

Сказано же у ТС, что имеется в виду

Мускарин -- четвертичное основание

а не соль.

Это уже рассуждения человека, а не часть условия. Конечно, самая важная часть в мускарине - это катион, поэтому анион как бы опускается, но он там есть. Насколько я понимаю, основным анионом является Сl^–

[Мускарин и влажный оксид серебра]

7 минут назад, Paul_S сказал:

Ну, может, он и без раскрытия цикла будет окисляться. Диэтиленгликоль же окисляется реактивом Толленса.

Возможно, но я склоняюсь к тому, что здесь имелась ввиду обменная реакция - в мускарине же какой-то галогенид-анион есть, он будет давать галогенид серебра и образуется мускарин с гидроксид-анином

[Мускарин и влажный оксид серебра]

19 минут назад, Paul_S сказал:

При раскрытии цикла он может превращаться в гликоль, а гликоли дают реакцию серебряного зеркала.

Одним словом, он может окисляться.

70-71_12_1985.djvu 96 \u041a\u0431 · 1 скачивание

А в мускарине разве будет раскрываться цикл в этих условиях?

[непредельные карбоновые кислоты]

Могут, произойдет

[Пенополистирол + ацетон]

Будет просто растворение с образованием раствора ППС в ацетоне с выделением заключенного в порах воздуха (будут выделяться и нерастворимые компоненты, наверное). Откуда у вас информация, что при растворении ППС выделяется кислород? Количество пенопласта, растворяющееся в некотором объеме ацетона, определяется опытным путем, а не по какому-то уравнению реакции (уже кто-то это количество определил, я думаю).

[формулы строения]

Вы сами попробуйте сначала решить, а мы поправим, если что...

[Задание мед. ВУЗА 1 курс]

А что вас смущает? Попробуйте сами сделать, а мы поправим, если что

[Основные свойства аминов]

Трифениламин < дифениламин < Анилин 

Фенилы оказывают электроноакцепторный эффект на неподеленную электронную пару (-M и +I, -M > +I). Чем больше фенилов связано с азотом, тем сильнее электроноакцепторный эффект и ниже основность.

[Последовательные превращения]

16 часов назад, LeKATION сказал:

Ещё такой вопрос. А в реакции K -> L, там случайно не этиловый эстер 2-этоксициклогексакарбоновой кислоты выйдет?

Реакции нуклеофильного замещения и элиминирование - конкурирующие, поэтому данный эфир вполне может быть основным продуктом при определенных условиях или просто образовываться в ощутимых количествах, наравне с продуктом элиминирования.
Также теоретически он может быть основным продуктом реакции при избытке NaOC2H5, когда продукт элиминирования далее вступает в реакцию Михаэля.

[Получение орто- и пара- бромбензолсульфокислот]

Сульфирование - это обратимая реакция, поэтому она подчиняется кинетическому или термодинамическому контролю. При сульфировании бромбензола при нагревании (100 ^oC, например) образуется термодинамический продукт - п-бромбензолсульфокислота. При сульфировании при пониженной температуре (0 ^oC, например) должен работать кинетический контроль и получаться о-бромбензолсульфокислота, но на деле, наверное, образуется смесь орто- и пара-изомеров (так с фенолом, например - там смесь почти равных количеств изомеров). Преобладание орто-изомера должно быть выражено при более низкой температуре, но тогда реакция будет идти слишком медленно.
Так что, мне кажется, сульфированием бромбензола селективно можно получить п-бромбензолсульфокислоту, а о-бромбензолсульфокислоту нужно получать другим способом (более длинная цепочка превращений).

[Метил-п-толуолсульфонат с бензиловым спиртом]

Будет протекать метилирование OH-группы в бензиловом спирте, т.е. образуются бензилметиловый эфир и п-тоулолсульфокислота.

[Органическая химия (Написать реакции)]

19 часов назад, Arsen34350 сказал:

10. Наверное как-то так, но я не уверен.

1. п-толуолсульфокислота с NaOH до п-метилфенолята (если правильно назвал)

2. далее с НCl до п-крезола.

3. п-крезол с Cl2 (AlCl3) получаем о-хлор-п-крезол.

4. о-хлор-п-крезол восстановить, к примеру, цинком до о-хлортолуола.
5. о-хлортолуола с Cl2 (уф) получаем о-хлорбензилхлорид.

Также обратил внимание, что после восстановления о-хлор-п-крезола получится не о-хлортолуол, а м-хлортолуол

[Органическая химия (Написать реакции)]

13 часов назад, Arsen34350 сказал:

10. Наверное как-то так, но я не уверен.

1. п-толуолсульфокислота с NaOH до п-метилфенолята (если правильно назвал)

2. далее с НCl до п-крезола.

3. п-крезол с Cl2 (AlCl3) получаем о-хлор-п-крезол.

4. о-хлор-п-крезол восстановить, к примеру, цинком до о-хлортолуола.

5. о-хлортолуола с Cl2 (уф) получаем о-хлорбензилхлорид.

Здесь, мне кажется, лучше использовать реакцию десульфирования. Сначала хлорируем п-толуолсульфокислоту с AlCl₃, затем десульфируем до о-хлортолуола и хлорируем с УФ, получая о-хлорбензилхлорид.