Nimicus

Мне не удалось сходу найти статьи, где рассматривались бы эти реакции. Мне кажется, нужно просто исходить из общих знаний по механизмам реакций. Первое превращение представляет собой алкилирование по атому азота + конденсацию по карбонильной группе + гидролиз, второе - электрофильное замещение (циклизация) + гидролиз

Это реакция этерификации, мне кажется

По идее, на этой стадии будет окисление альдегидных групп, т.е. образуется смесь альдегидокислоты и дикарбонововой килоты. Но именно диальдегид в качестве продукта реакции подходит под решение (уже не раз сталкивался с тем, что составители в задачах при озонолизе подразумевают, что при гидролизе озонидов (окислительном разложении) образуются альдегиды, т.е. путают с восстановительным разложением

Мне кажется, в задании какая-то ошибка, поскольку ни один из вариантов ответа не подходит. Самое ближайшее - ответ d, возможно, имелось ввиду, что исходное вещество - циклогексанон, а не указанный циклогептанон. Либо просто в вариантах ответа ошиблись и не привели нужного...

Потому что одна молекула NH3 содержит три атома водорода, соответственно, и количество вещества NH3 будет втрое меньше, чем количество вещества водорода.

А вы сами сначала попробуйте, а мы поможем, если что...

Сначала нужно определить частные порядки реакции по реагентам А и B. Для этого надо посмотреть, как изменяется скорость реакции при изменении концентрации одного из реагентов при одной и той же концентрации другого реагента. В данном случае видно, что скорость реакции не зависит от концентрации А и прямо пропорциональна концентрации В (первый порядок по В), т.е. v = k [B]. Отсюда легко определить константу скорости реакции k. Поскольку концентрация B пропорциональна его парциальному давлению, то v = k [B] = k' p(B) и скорость реакции увеличится в 2 раза при увеличении давления в системе вдвое.

Вы сначала сами попробуйте, в мы вам поможем, если что

У вас здесь неправильно определена абсолютная конфигурация стереоцентра. Проекцию нужно, например путем парных перестановок, привести к проекции, где младший заместитель (в данном случае атом водорода) расположен сверху или снизу и после этого определить падение старшинства заместителей (в данном случае падение старшинства по часовой стрелке, R-конфигурация). D и L обозначения не связаны с R/S-конфигурациями. По этой системе L-конфигурация приписывается стереоизомеру, у которого в проекций Фишера реперная группа (в данном случае это OH) находится слева от вертикальной линии (от лат. "laevus" -левый). Соответственно, если реперная группа расположена в проекции Фишера справа, стереоизомер имеет D - конфигурацию (от лат. "dexter" - правый):

1-втор-бутил-2-(иодметил)циклопентан

Тогда не стоит!

А у кого заказали, если не секрет?

Странно - решение практически идеальное, да и почерк женский. Вы кому-то заказали решение задач?

При обработке X1 избытком уксусного ангидрида протекает ацилирование всех OH-групп

Вообще-то тут помогают тем, кто сам что-то делает. Все прочие идут в раздел "Работа" и нанимают себе работяг для этого непосильного труда.

Во-первых, если один атом хрома принимает 3 электрона, то для него коэффициент будет не 1, а 2 (но с учетом того, что в молекуле дихромата калия и сульфата хрома по два атома хрома, то перед ними коэффициенты будут 1, так что у вас правильно). Семерка перед серной кислотой получается потому, что справа суммарно 7 остатков серной кислоты, семерка перед водой получается потому, что должен быть баланс атомов водорода

Предлагаю такую тему: "Использование комплексонов для лечения мочекаменной болезни". Цель - показать возможность удаления фосфатных и карбонатных камней в почках с помощью доступного комплексона (например, ЭДТА) путем перевода их в растворимые комплексные соединения кальция. Опыты можно поставить на образцах карбоната и фосфата кальция в пробирках, а потом сделать вывод, что на этом принципе можно построить и соответствующую терапию

Вообще-то тут помогают тем, кто сам что-то делает. Все прочие идут в раздел "Работа" и нанимают себе работяг для этого непосильного труда.

А как вы так рассчитали? Покажите

Где именно?

По пропорции: из 16,42 моль исходного н-С4H10 образуется 5,1 моль водорода, а из 100 моль н-С4H10 - X моль водорода. Тогда X = 100 x 5,1 / 16,42 = 31,07

При приливании брома к красному фосфору сначала образуется PBr3, а когда будет исчерпан весь фосфор, то часть PBr3 прореагирует с бромом с образованием PBr5: 2P + 3Br2 = 2PBr3 PBr3 + Br2 = PBr5 При добавлении раствора NaOH PBr3 будет гидролизоваться до Na2HPO3 и NaBr, а PBr5 - до Na3PO4 и NaBr: PBr3 + 5NaOH = Na2HPO3 + 3NaBr + 2H2O PBr5 + 8NaOH = Na3PO4 + 5NaBr + 4H2O Видимо, остается еще избыток NaOH (надо смотреть по молям)

C6H12O6 = 2C2H5OH + 2CO2 (спиртовое брожение) C2H5OH + [O] = СH3CHO + H2O СH3CHO + [O] = СH3COOH СH3COOH + CH3OH =(H+)=> СH3COOCH3 + H2O

Опечатки: K2 = [NH3]2/([H2]3 x [N2]) Наоборот, K2 = (K1)2

А что вас здесь смущает?