.jpg.642614496b20745228cb4437317aefdf.jpg)
Nimicus
-
Постов
660 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nimicus
-
-
Нитробензол не вступает в реакцию ацилирования по Фриделю-Крафтсу из-за сильного дезактивирующего влияния NO2-группы, так что первая реакция протекать не будет.
-
Это азосоединение можно получить реакцией азосочетания между N,N-диметиланилиом и солью п-метилфенилдиазония. Эти соединения несложно получить из бензола, толуола и любых неорганических реагентов
-
Блин, тут уже у меня измена пошла... Ну, в смысле - хз...
С одной стороны, тут анилин, который по азоту металлируется гриньярами (даже есть методики, где он используется для разложения избытка гриньяра), с другой - "избыток". Избыток, ясен пень - по циано-группе начнёт работать.
Какая-то мутная реакция...
Хорошо, спасибо!
-
Водород замещаться будет (через присоединение, видимо) - хлоранил получится.
Спасибо! А что образуется при обработке м-цианоанилина избытком CH3MgI? Будет протекать присоединение по CN-группе и депротонирование NH2-группы? Или может быть имеется ввиду, что протекает присоединение 2 моль CH3MgI по CN-группе?
-
Здравствуйте!
Что образуется в реакции п-бензохинона с хлором? Просто присоединение по С=С связям или с дальнейшим дегидрохлорированием, как в случае, акролеина, например?
-
1) 3-метил-2-бутанол
3) 3,4-диметил-3,4-гександиол
Его можно синтезировать пинаколиновой конденсацией бутанона -
1 - молочно-кислое брожение глюкозы с образованием молочной кислоты
2 - реакция молочной кислоты с NaOH
3 - реакция полученной соли с натрием
4 - разложение полученной соли избытком HCl
-
А какое там условие насчет изотопа 14С?
-
Потому что при восстановлении D-фруктозы появляется новый стереоцентр (асимметрический атом углерода), соответственно, образуются два диастереомерных спирта. В случае восстановления D-глюкозы новый стереоцентр не появляется, т.е. образуется только один спирт.
-
Я на всякий случай посмотрел техническую литературку по синтезу пентаэритрита. Формальдегидный модуль там может варьироваться от 3.5 до 4.5. При пониженном модуле выход ниже, но вещество чище, при повышенном - выход больше, но вещество грязнее (сложнее в очистке). Оптимальным является именно 4.
Спасибо!
-
Лохмушка на картинке образуется, видимо, из продукта С и двойного количества циклопентанона?
Тогда, очевидно, в условии ошибка. Магия чисел и слов - "пентаэритрит" - "пента" - "пять"...
Да, я опечатался - С, а не А. Это хорошо, что опечатка (5:1), а то я думал - может чего не понимаю
-
Здравствуйте!
Два карбонильных соединения А и В реагируют друг с другом в соотношении 5:1 при нагревании с Ca(OH)2, образуя продукт C и муравьиную кислоту. Продукт А реагирует с двукратным количеством циклопентанона в присутствии кислоты с образованием соединения такого строения:
Установите строение веществ А-С.
А - это, видимо, формальдегид, В - ацетальдегид, С - пентаэритрит. Не пойму, почему здесь соотношение 5:1? Должно же быть 4:1 - 3 моль CH2O идут на конденсацию, один моль на восстановление карбонила по реакции Канниццаро
-
-
Здравствуйте
Нужна помощь с такими заданиями:1) Напишите уравнения реакций
а) Се(ОН)3+ НCl =б) Gd(OH)3+ HNO3 =
в) Lu(OH)3+ H2SO4 =
Что здесь будет образовываться кроме средних солей? могут ли образоваться кислые и основные соли?
2) Как диссоциируют оксигалогениды ScOCl, YOBr, LaOI, CrO2Cl2?
-
Блин, я не в курсе. Какой-то патент помню по этой теме, от того и вякнул. А сейчас найти его не могу...
Может я и не прав. Сдуру ляпнул.
Хотя, с другой стороны - почему невозможно алкилирование аммиака/амина этиленом? В условиях достаточно жёстких, когда превалирует кинетика протонирования этилена над термодинамикой протонирования аммиака/амина? Этанол же аминируется аммиаком? Что мешает этилену?
Если по термодинамике разрешено, то ничего не мешает. Просто нужен соответствующий катализатор, который кто-то когда-то уже нашел.
-
Смесь будет, конечно. С ацилированием - оно как-то точнее, хотя и муторнее
А с этиленом - это промышленный способ получения этиламинов. Там вообще из аммиака и этилена исходят. Получается смесь, из которой всю линейку аминов вытягивают. Достаточно жёсткие условия, плюс - катализатор, и все дела.
Какой-то хитрый катализатор?
-
А не проще этиламин сразу этилхлоридом алкилировать? Или этиленом:
C2H5-NO2 ----> C2H5-NH2
C2H5-NH2 --(HNO2, -N2, -H2O)--> CH2=CH2
C2H5-NH2 + 2CH2=CH2 ----> N(C2H5)3
Этилхлоридом небось смесь будет. А с этиленом разве пойдет такая реакция? С нуклеофилами реагируют же активированные алкены
-
Восстановление нитроэтана до этиламина, затем ацилирование двумя молями ацетилхлорида, затем восстановление с избытком LiAlH4
-
-
А - циклопентанкарбальдегид
Б - циклопентанкарбоновая кислота
В - альфа-бромциклопентанкарбоновая кислота
Дальше думать надо
-
а) 4,5-диэтилоктан
б) 3-гексилат натрия
-
2-бромбутан, 2-бутанол, втор-бутилизобутират (втор-бутил-2-метилпропаноат)
-
Наверное, из-за того, что в поликапроамиде образуются водородные связи N-H...O между фрагментами макромолекул полимера, в полиметиленоксиде водородных связей нет.
-
Всем доброго дня!
Требуется гексафторизопропанол (1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol). Форумчане, подскажите, где его можно приобрести за адекватные деньги или у кого можно заказать синтез?
На сигме цены откровенно конские. За 100 грамм 25 000 рублей - многова то. https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/105228?lang=en®ion=RU
Заранее спасибо.
Есть такая контора - "ПиМ-Инвест", у них по каталогу он 208 евро за килограмм. Вот их сайт, там каталог: http://fluorine1.ru
Осуществить превращения, назвать продукты
в Решение заданий
Опубликовано
Согласен, но тут даже все что угодно можно дальше написать, а цепочки не будет, т.к. первая стадия все лимитирует.