Nimicus

Азотная кислота как Карлсон - улетает, но обещает вернуться...

Нет, образующийся толуидин будет реагировать с HCl, образуя соль, поэтому в этом синтезе нужна стадия разложения соли основанием. Но в школе часто упрощают и не пишут эту стадию

Если задача учебная, то проще из малоновой, мне кажется. Декарбоксилируем ее, получая уксусную кислоту, а оттуда уже рукой подать до щавелевой

На самом деле можно и без серной. Например:

Скорее всего что-то перепутали, потому что разбавленной HNO3 нитруют фенол дабы он не окислялся. Не уверен, что пара-метоксибензолсульфокислота будет нитроваться такой азоткой.

ПЭТ - это сложный эфир, причем 220 oС - это слишком жестко. Десульфирование протекает при 110 oС уже. На самом деле при десульфировании специально еще добавляется серная кислота (нужна, т.к. в соответствии с механизмом реакции электрофилом выступает H+), но ее для упрощения часто не пишут в подобных задачах - ведь в самом субстрате есть SO3H-группа. Для гидролиза ПЭТ тоже нужна кислота, кстати

Эфир там простой, а простые эфиры не гидролизуются в кислой среде. Только если нуклеофильный реагент типа HBr, HI

Не фенол, а фенолят натрия На последней стадии десульфирование перегретым паром, т.е. получится нитропроизводное анизола

У вас явно спрашивают лишь качественную характеристику pH (кислый / нейтральный / щелочной), а не количественную, потому что величина pH раствора зависит от концентрации кислоты и температуры

Здесь имели ввиду указать диапазон (< 7, ~7 или > 7). У вас pH < 7

Насколько мне известно, при определенных условиях простые эфиры могут подвергаться расщеплению под действием натрия с образованием смеси алкоголятов натрия и натрийалкилов (реакция Шорыгина). В случае диизопропилового эфира теоретически образуется смесь (CH3)2CHONa и (CH3)2CHNa. А вот соляная кислота, в отличие от конц. растворов НBr и НI при нагревании, не расщепляет простые эфиры по SN2-механизму, поэтому диизопропиловый эфир с соляной кислотой будет давать только соль оксония (равновесная реакция).

Триметилхлорсилан (CH3)3SiCl + соответствующий спирт (ROH) в присутствии основания, связывающего HCl (например, пиридина)

Таки что с этой загадкой? Можно ли узнать ответ?

Взято отсюда: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1937/JR/jr9370001551#!divAbstract

Это не меня, а ChemBioDraw надо благодарить

Слободин изучал и алкин-алкиновые изомеризации, поэтому не понятно Вообще удивительно, что вопросы с такими реакциями задают

https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfanyl

Скорее всего здесь имеется ввиду миграция тройной связи, т.е. изомеризация пентина-1 (терминальный алкин) в пентин-2 (нетерминальный алкин) через промежуточное образование соответствующего аллена (1,2-пентадиен). Такая изомеризация протекает при нагревании > 100 oC в присутствии умеренно сильных оснований типа алкоголятов (при использовании сильных оснований типа NaNH2 изомеризация протекает в обратном направлении).

b

третбутилмагниййодид + H2O = метилпропан + Mg(OH)I

Сложно, но интересно!?

Изображает статую кого-то?

Тоже об этом подумал, но мне показалось слишком сложно (и не понятна дальнейшая логика)