бродяга_

печь греешь до красна но не сразу, а плавно с интервалами выдержки. подходить, что бы заглянуть и переключить режим печки, с осторожностью! это значит накинуть на себя шмотку и на голову маску из 5 литровой бутыли пэт. конечно такой приметив только если нет более продвинутой защиты.

на такой печке делал... https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Flenhim.com%2Fhoztovary%2Felektricheskaja-plita-nastolnaja-1000w-1-konforka&psig=AOvVaw0tWVX9dGsVN1YRkLz3MMOI&ust=1712427747908000&source=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBUQ3YkBahcKEwjQxLzU2KuFAxUAAAAAHQAAAAAQFQ

отсюда осторожность в работе. расплав щелочи и вероятность самовоспламенение паров. с другой стороны возможность наблюдать интересный эффект.

при избытке магния и увеличении температуры конечный продукт будет оксид магния с температурой плавления 2800 С. нам интересен процесс на стадии выделения водорода и натрия, а так же их соединения гидрида, в этом месте возможно самовозгорание выделяющихся газов.

если с фосфорной не получилось, с аспирином вероятно тоже не прокатит. для снятия окалины с металлов применяют расплав щелочи с гидридом натрия. работает высокая температура и восстановитель. что надо для пробы: старая ненужная эл. печь, где то на огороде для безопасности. колба 0.5 литра, щелочь натриевая грамм 300 греешь до плавления и обезвоживания. это когда печь раскалится до красна. дальше несколько кусочков магния сантиметровой валичины кидаешь в расплав, через пол часа добавляешь нерж. и еще часик она там варится в расплаве. возможны вспышки над колбой в процессе. как загустеет слить на чистый лист металла...

для хлора нужен точный потенциал на аноде иначе кислород тоже попрет и пассивация будет быстрее растворения. покрывать оксидную пленку еще и фосфатной глупость.

еще как вариант кислый фторид серебра. выдержать в растворе. возможно хлор слабоват как катионный растворитель.

на толстый слой оксида флюс не сработает. нужно травление или восстановление оксидов. к примеру отжиг в водороде.

это лучший флюс для нерж и нихрома. значит сильно окисляются при резке. нужно восстановить оксиды или растворить. предложу такой рецепт. соляной кислоты от 50 - 300 грамм на литр + никель хлористый 100 - 300 грамм. кон. температуру и время выбирать экспериментально. возможно еще добавить гипофосфита натрия 10 - 30 грамм. начинать с максимальных кон. и температуры 70 - 90 С.

фосфорную в качестве флюса?

https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=http://school-collection.edu.ru/catalog/res/13c4b1b5-169b-d4e1-78bb-5a8997b60f81/view/&ved=2ahUKEwiIqdDu76GFAxWOFRAIHb-EC3YQFnoECBkQAQ&usg=AOvVaw2d8jScnGrQ7vbFB4M1l7YV

бурно не реагирует.

делал это практически. для пистолета не рекомендую. подложка подтравливается как ни крути. большая вероятность испортить. проще покрыть еще слоем сверху оч. тонким.

режим пассивации весьма чувствителен к многим параметрам. к примеру, стравить никель с чугуна, не повредив подложку, надо выдержать ток, концентрацию и температуру.

подойдет ли к прозрачным лаковым покрытиям металла?

Вместе с мостом несколько автомобилей упали в реку. Сколько именно, пока не уточняют. Мост имени юриста Фрэнсиса Скотта Ки, автора государственного гимна США, открылся в марте 1977 года.

вода долго воняет, так что мне удавалось капустниц погонять на огороде. хотя сам тоже выхватил дозу. при работе уже знаешь предел когда надо остановится, иначе головная боль с гарантией и до рвоты не далеко.

сюжет для нового кино... сажают всех на цифровые баблосы и с помощью квантового компа грабят до последней нитки и обращают в рабство. не надо чипов, армий и даже войн. весь куш снимает самая быстрая и хитрая суперпозиция.

навеяло анекдот про блондинку и косточки.