Paul_S

В исходном диазотируем аминогруппу и заменяем ее либо на хлор по реакции Зандмейера, либо кипячением на гидроксил. В полученных продуктах восстанавливаем нитрогруппу до аминогруппы, снова диазотируем и действуем H3PO2 в случае хлорпроизводного (получаем хлорбензол), либо цианидом в присут. Cu2(CN)2. Получившийся нитрил п-гидроксибензойной к-ты гидролизуем.

гидрохлорид анилина

Группа C=O алифатических альдегидов и кетонов может поглощать ультрафиолетовое излучение двумя способами. Во-первых, электрон двойной связи может переместиться на соответствующую разрыхляющую p*-орбиталь. Связанная с этим переходом полоса поглощения имеет максимум около 190 нм (e = 2000), если карбонильное соединение растворено в циклогексане. Вторая полоса поглощения, характеризующаяся очень низкой интенсивностью (e Ј 100) в диапазоне 270—290 нм, обусловлена запрещенным переходом n®p*. http://5-k.biz/aldegid/spectr/UV/UV-spectr.htm

C2H2 + HCN = CH2CHCN CH2CHCN ---H2/Pt---> CH3CH2CH2NH2 CH3CH2CH2NH2 -----HNO2----> CH3CH2CH2OH -----PBr5-------> CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2NH2 + 2CH3CH2CH2Br -------> (CH3CH2CH2)N

Скорее всего, давление нужно для количественного выхода.

Во-первых, рений не относится к платиновой группе, во-вторых, и вольфрам, и рений образуют карбиды прямым синтезом. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%B8%D0%B4_%D0%B2%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%84%D1%80%D0%B0%D0%BC%D0%B0 https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9A%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%B8%D0%B4_%D1%80%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F

См. первый комментарий

Отрицательный индуктивный эффект кислорода и хлора.

Здесь, стр.16

Используйте ур-ние Аррениуса! https://ru.wikipedia.org/wiki/Уравнение_Аррениуса

А что особенного с ним должно быть при нагревании? Серная кислота из него полетит, потом вода, потом HPO3, она возгоняется. Все.

1. Определяем количетво оксалата натрия и находим нужный объем 0,1 н раствора KMnO4 по уравнению 5 Na2 C 2 O4 + 2 KMnO4 + 3H 2 SO4 = 2 MnSO4 + K 2 SO4 + 5 Na 2 CO3 + 5CO2 + 3H 2 O 2. Задание бредовое, поскольку сухую навеску руды титровать нельзя. Железная руда - это обычно смешаные оксиды, содержащие Fe(II) и Fe(III), так что, если перевести руду в раствор действием кислоты (неокисляющей), то будет смесь этих ионов. Предположим, в руде содержалось только Fe(II), или при растворении в кислоте все железо каким-то образом восстановилось до двухвалентного. Тогда его можно оттитровать по ур-нию 5Fe2+ + MnO4- + 8H+ -> 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O. https://ido.tsu.ru/schools/chem/data/res/metod_chem_analiz/virtlab/text/2g2_3_4_6.htm Если авторы имели в виду не это, то я просто теряюсь в догадках, что. Успехов!

С азоткой, что ли, дымящей?

Ктати, посчитал сейчас, если взять 858 г. H3BO3 (в которой содержится 150 г. бора) и долить до литра этаноламина (403 мл), то, без учета усадки, получится жидкость, содержащая 11,88% бора. Ели, конечно, получится гомогенный раствор. Может, примерно так и делают?

Ну, это полимерная кремниевая кислота, в которой часть воды (выделяющейся при нагреве) - это группы ОН, ковалентно связанные с кремнием, другая часть (сорбированая вода, улетающая в первую очередь) - молекулы воды, образующие с группами ОН водородные связи.

Все-таки, если спирт в процесе реакции закипает, то это уже не реакция при н.у. Калий в метаноле даже загорается, если мне память не изменяет. Вот реакция трет-бутилового или бензилового спирта с HCl или HBr - вполне себе реакция при н.у.

Это какой-то блеф. Год назад здесь уже это обсуждалось: Кстати, там и с плотностью какая-то лажа. 150 г/л бора заявляются как 11% с учетом плотности, что соответствует плотности 1,364, в то время как даже у твердой борной к-ты плотность 1,435, а у этаноламина 1,01. Такого быть не может. Даже у чистого борэтаноламиа плотность 1,184: https://www.chemsrc.com/en/cas/10377-81-8_687749.html

Я так понимаю, если реакция идет с разогревом, то это уже не н.у.

Третичные и бензиловые - например, с HCl.

2-Butenoic acid, 3-butoxy-, ethyl ester, (2Z)- [ACD/Index Name] Ethyl (2Z)-3-butoxy-2-butenoate [ACD/IUPAC Name] Ethyl-(2Z)-3-butoxy-2-butenoat [German] [ACD/IUPAC Name] ETHYL 3-BUTOXYBUT-2-ENOATE ethyl 3-butoxycrotonate http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.57516831.html?rid=08eef39b-81a9-42c9-9aaa-bc48bb56a6ac

Смотря в каком.

С метиламином должен получиться MeNHN=N-C6H2Br3 или MeN(N=N-C6H2Br3)2 https://www.chem21.info/page/022248121161111100202025212241198140215178239248/

3

Реакция азосполучення - это, видимо, реакция азосочетания. Она используется для определения нитрит-ионов. Берется ароматичекий амин и какая-нибудь азосоставляющая, например, какой-нибудь фенол в слабокислой среде. В присутствии нитрита амин диазотируется и вступает в азосочетание с фенолом с образованием окрашенного азокрасителя.

При движении вниз по группе увеличивается мягкость галогенид-анионов как оснований, поэтому растет их сродство к иону ртути, который является мягкой кислотой. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1535.html