-
Постов
3929 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
101
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент москатель
-
Если - это ароматика, то "кислее" будет второе. А если это алицикл, то первое. Сужу по сравнению индукционных эффектов СН3 и (С)2 - С- и электроотрицательности С и S.
-
а мысли эти по получению именно аминотерефталевой или использованию вторичного ПЭТ для последующего синтеза? Этиленгликоль, кстати, может при нитровании нитрогликоль дать - а это Вам надо?
-
и всё это скреплено костным клеем. Сурик и белила не растворимы в воде. Все примеси тяжёлых металлов свяжутся хромпиком в нерастворимые хроматы. А они иммобилизуются в комплексы амидами костного клея. О бесперспективности отравления спичечными головками упоминается у А. И. Куприна: "Вы ещё, как курсистка, спичечными головками попробуйте травиться!". Однако, моё замечание о возможности использовании отвара спичек не следует, конечно, напрямую рассматривать, как рекомендацию его применения в качестве средства от поноса детей. А лишь, как дискутабельное предположение на фоне оскудения сырьевого ассортимента.
-
А сера? Она-то и будет "сигналить") + сами "деревяшки". Воду после такой варки использовать можно - бертолетова соль раньше в медицине использовалась, как кишечный антисептик для детей. Точно! Яйца у него крепкие). В смысле скорлупа яиц, которые он брал для опыта, много СаСО3 содержала - видимо, зимнего несения (в жару куры не потеют, а часто дышат, снижая содержание СО2 - СаСО3 меньше в скорлупе) И , торопыга, грел на большом огне - быстрый нагрев - расширение - и опа! Резкий разрыв скорлупы. А я - на ма-а-аленьком огоньке варил. Белок успевал свернуться и демпферировал расширение.
-
Почему же так? Что же это у Вас за яйца такие бризантные? У меня, ну, раза 3 - 4 было. Ковшик - дюралевый. А! А вот вспомнил: в эмалированном ковшике так пригорело, что и кипячение с содой не помогло - так и остался осмолившийся слой. Яйца обычные, куриные. Один раз только выбросил: пахли мерзко. А так я прочитал: в "калёных" яйцах Fe с S связываются - цвет желтка с "чернинкой" и запах. На любителя. Спички проще же, согласитесь... Скорлупа же! Кальция много, органики мало. Вы видели, разве, обугленные яйца? В костре не запекали?
-
Точно! Вот оно! Несколько раз забывал про ковшик с варящимися яйцами - и сигналом был запах перегретого алюминия (кстати: а что это летит?). А положил бы спички - учуял бы раньше! И яйца некалёные были бы, и ковшик целее.
-
Romix! А посмотрите Теакрин - "родственник" кофеина. Это полностью метилированный ксантин. Что скажете?
-
Если пористость нужна - то надо постараться, что бы после диффузии (слышали про такую штуку?) воды из объёма композиции остались поры)) Я с 2003 такие каркасы строю в эмалях, мастиках и клеях. Очень сложно сделать так, что бы поры образовались. Поверхностное натяжение (что это знаете?) не даёт)) Уж под микроскопом наблюдали и поверхности глянцевые и срезы отверждённых композиций. Кристаллики солей обычно для гарантии образования пористости добавляют) Я вовсе не хочу никого и, пожалуй, ни в чём убеждать. Когда рассматривают композицию - продумывают не отдельные аспекты или роли участников, а консонанс. Любопытно было на участниках спонтанно возникшей микродискуссии проверить серийность предубеждений дилетантов. Как это раньше прикладники спорили: лучше - говорили одни - профаны, чем дилетанты. Тогда не было ещё явления "гугловское образование" И не знали те спорщики такой категории дилетантов, как дилетант гугловский vulgaris.
-
Я как раз описывал опыты с ЭД-20. Именно она + аминоамиды + вода = давала кремообразные композиции. Конечно, отверждающиеся потом. Иначе зачем вводить -то? с самой собой. Физически. Образуя каркасную сетку из капелек.
-
В 2010-14 г.г. мой фин/партнёр усиленно пытался наши технологии и вещества в разных отраслях промышленности "продвигать". И вот предложил мне по тел с молодым гл/технологом вагоностроительного, что ли, завода поговорить. Молодой парень заявил, что вода - яд для ПУ -эмалей. Содержащих изоцианаты или ФП? - уточнил я. Нет. Даже уралкидным. Дело - уверенно сообщил он мне - в том, что уретановые группы "расщепляются" от малейших следов воды и ЛКМ гелирует из-за это. Так-то я терпимо к долб*** отношусь, но когда они, облечённые властью, в химию лезут... . Купил я ПУ лак, уралкидную и эпоксидную эмали. И ввёл в них воду (после нашего вещества). А потом девушка лила воду на силикатный кирпич так, что бы видно было сплошную плёнку воды. А я кистью наносил из банок эмали. Потом ржавый столб покрасил. Всё оператор на видео снимал. Фурора видео не произвело, гл/технолог не ответил. Может его уволили? Он же сказал, что борется с флокуляцией эмалей (считая её результатом "расщепления" уретанов) отправкой обратно вагонов с пигментами и наполнителями, содержащими более 0,5% влаги. Если даже и не на влажную наносить - может не возникнуть прочных адгезионных связей. В серьёзных производствах аминосиланы использовали для гарантированной адгезии эпоксидных композиций к стеклу и металлу.
-
Ну, головой можно не только мячи забивать, но и гвозди. А некоторые ей думают. В 90-х меня как-то вызвали на промплощадку: потребитель моей фасадной краски, дескать, посетовал, что при морозе ниже 20 краска, ложась на бетон, "трещит" и вызывает сомнения у маляров: простоит ли он. Я предложил им "морозный" вариант (хотел ацетона добавлять), но подороже. Со снисходительным вздохом мастер сказал: Эх, пацан, лови народную мудрость: в мороз мы когда приходим на объект, в подъезд вашу краску заносим и всей бригадой мочимся в бачок с краской - красит отлично в мороз. Вот она мудрость народная! Горяченькая моча (да если ещё с похмелья) = отличный разбавитель любых ЛКМ)) А что - спросил я - как она, думаете, с мочой-то вашей простоит 8 лет-то? Хмыкнули мужики. Оно и понятно: ты, дескать, учёный - ты и за сколько простоит - сам отвечай. Чай, не маленький. А я крепко подумал. И потом воду всегда вводил в любые композиции. Потому как то дождь, то снег, то мужики умные воду во что угодно ввести могут. И если по умному - то и входит, не нарушая ансамбля, и отверждаются такие композиции по штатному режиму. Избирательное смачивание. Слышали про такое? А я вещества для его реализации в технологии вводил.
-
А это "утверждение" откуда выужено? Читать надо не всё подряд, но много и разное. А потом думать. И сопоставлять со своими знаниями, полученными в процессе системного обучения. Зло - это дилетанты с гугловским "образованием".
-
Автор! Что это Вас на кирпичи-то? Вы же химик? Интеллектуальная разминка, да? Я вот тоже читал Вашу тему стал - сижу, жду, потому что. Нелепая ситуация: с февраля интенсивно работали, а как сделали что-то презентабельное - купцы - богачи задумались. И вспомнилась мне слова завсегдатая этого форума: " А на хрена всё это надо?". Сегодня звонил один из них: куда можно применить и перечислять начал самые невероятные применения. Я, вот про кирпичи прочёл и подумал: ещё раз звякнет - скажу для кирпичей можно - ребята, дескать, с форума химиков подсказали)
-
бесспорно. Но, близость сию разделял слой масляной краски)) Мы "захватили" помещение "под снос" старого университетского общежития и устроили в нём лабораторию. Композиции, в которых я определял tgφ/Т (искал соотношение для ВПС) мой товарищ после исследования или лил на пол (бесшовные полы выдержали расплавленный металл при резке труб автогеном) или проверял практически на "адгезию к стенам")) Стены были покрашены дешёвой МА. Завидую Вам - сам сколько не изучаю дилатантные системы - ясности не обрёл. ТКР - температурный коэф. расширения? Вам же "с этом все ясно"! Вы про какой параметр? Я никакого не упоминал. Свойства эпоксидного компаунда после его отверждения и испарения воды будут, полагаю, аналогичны свойствам компаунда после испарения растворителя. Реопексное состояние вызвано физическими (ну, или физико-химическими) изменениями. Химических изменений ни эпоксида, ни отвердителя не происходит. Каркасобразующая фаза даже не включает в себя их. нет
-
)) не было "проблемы отваливания плитки", как и 1.Плитка кабанчик - это керамика. 2. Приведена мною в пример в качестве иллюстрации загущения эпоксидной смолы. Смесь приобретала некие дилатантные свойства (не тиксотропия это, нет), которые не позволяли плитке (до схватывания состава) сползать по стене. Ни адгезия, ни КЛР здесь ни причём. И не рассматривались мною. Ответ мой был исключительно в рамках темы.
-
В 90-х попался нам с товарищем патент одной француженки на способ загущения эпоксидных составов. Не может быть - воскликнул мой напарник. И мы проверили. Да. Удивительно, как нам это в голову не приходило, а француженке пришло. Мы до этого участвовали в разработке герметика трафаретного нанесения - эпоксидной эмали, наносимой на субстрат шелкографией. Вот бы попалась нам эта мадам тогда!! Наша команда была бы . В кафешку даму сводили бы, рассыпались бы комплиментами... Вообще, всё бы сделали, что эта умная мадемуазель пожелала бы... В переводе на российские реалии способ этой дамы - в добавлении 10 -20% воды в смесь ЭД-20 и олигоаминоамидной смолы (Л-20 или ПО -300). Олигоаминоамиды кроме своих великолепных свойств в качестве отвердителей (продукты эластичны, время жизни 2-4 часа, соотношение компонентов не так критично, как ПЭПА отвердители, пигменты и наполнители с разной природой поверхности равно диспергируются), являются эмульгаторами второго рода (обратными). Мы стандартную плитку "кабанчик" тогда к стене прилепили - стоит! Даже на аэросиле "ползла"! Увы, электроника к тому времени "кончилась", а сажать облицовочные плитки на "эпоксидку" - было уже смешно. Но, потом я часто использовал суть решения той французской коллеги. Жаль не довелось увидится очно. Л-19, Л-20 и ПО-300 я встречал в этом году в Сети. В Питере, вроде бы. Я - так бы - сам "сварил" бы. 1 час аминолизом растительных масел. Сейчас на экспорт меньше идёт таллового масла - и оно появилось на внутреннем рынке. И димеризованные кислоты его - именно из них и делали Л-19 и Л-20.
-
-
наш нач/цеха вызвал электрика. И тот проверил все цепи. На одной была утечка. Видимо в сырую стену. Ликвидировали. Во второй раз (через несколько лет) опять заметили активность счётчика при отключении эл/приборов. В этот раз воздушка - кабель, подвешенный в воздухе, потрескался (что ли) и атмосферная влага попала. Сменили кабель. Если утечка дома - может и "стукнуть". А самовольный уход из воинской части в мирное время. Самому "самоходу" вначале романтично: ветер безграничной воли охлаждает пылающую физию, горячит грудь и шумит в голове. А встретит самоход "товарища подполковника" - и комвзвода и комроты и самому самоходу - будет расплата за часы (или минуты) Воли. Но, Воля! Это не свобода. Это Воля. Свобода (liberty) русскому человеку не интересна. В о л я (freedom, пожалуй!) - вот русскому человеку. и нет ей меры.
-
Отлично! Спасибо! Медь? Двух в одно? Я заметил: как мы Cu удлиняем молекулу - плёнка голубая; ИК погреем - плёнка желтоватая. Но, не карамелечно коричневая!!! А несколько удлинений (много меди) - так и остаётся синевато - бирюзовая, что ли. Co, Fe, Mn - вводить стрёмно: "убьют" нитроксилы лохматые, жажда окислять потянет всю органику жечь. Всегда недоумевал использованию сиккативов в ЛКМ: уже через месяц желтеет самая белая краска. А потом жухнут же! Медь - вот хороший металл. Красивый и гибкий: в комплексы свяжется с аминами и, уже не так, на электроны "тянет".
-
Да. Спасибо. Там чётко указаны: и температурные режимы и применение соды. Только "червячка" Степанов мне "запустил": с аминами чётко, а с фенолами - гидролиз может легко идти в щелочной среде. Но, я думаю: именно соду (всё послабее) брать и охлаждать резко по окончанию.
-
Жуть. Вы меня расстроили: нитроксилы - это ж радикалы N - O. ? Они катализаторы окисления, почти, как сиккативы. То есть, гореть по - тихоньку будут мои плёнки. Не просто карамелизация, значит. Так как их убить может? Восстановителя добавить (например, гидрохинона)? Нитрозо получится. Тоже нездОрово. Окислить до нитро? Нитро - тоже окислитель. Фталоцианин? Меди. Цветовое смешение - у фтала кроющая в 65 раз больше, чем у самого мощного TiO2 . Даст фталоцианин меди комплекс с ПЗ с проказниками "лохматыми"? Вы только подскажите: может такое быть? Ну, что бы нитроксилы с фталоцианином меди завязались в комплекс? Мне фталоцианин нравится: и молекула красивая и цвет. Хлорпроизводное - вообще, "морская волна". И повод был бы вводить фтал. Фирменный "мой цвет бы был". А если что - да человек знающий, Химик подсказал: надо - говорит - нитроксилы гасить - жизни плёнкам иначе не будет.
-
азо- азокси? Но, они окрашены, если получается сопряжённая система. Анилин - ароматика. У этаноламинов нет ни бензольных колец, ни сопряжённых систем. И я не добавляю.
-
ну, да. Резонно. Я посмотрел: даже у Вейганда - Хильгетага нет примеров проведения подобных синтезов в воде. Да. Есть у Вейганда пример с суспензией поташа. Ещё раз Вам спасибо!
-
Ого!!! Спасибо, Arkadiy! А что же индийцы в ТГФ варили, а Тимофеева в диоксане? Не знали они, что ли или это понты? ну, да, я помню у Вас и диссертация по красителям! третий при 70? Да? А продолжительность синтеза? Щёлочи типа КОН/NaOH? Или сода подойдёт? Вот здОрово! Вода! И температуры нормальные!!! Неужели никакого подвоха нет? У меня ж лаб не институтская и результат я бы (если всё гожово будет) сразу под окном в цехе поставил!
-
В системы, с которыми мы работаем, вводим продукты, полученные из этаноламинов. И композиции становятся коричневыми, как ириски, после ИК -сушки. Исходные моно- ди- и триэтаноламины почти бесцветные. Но, при хранении набирают интенсивность окраски. Конденсация, наверное - морфолины получаются? Но, как бы уменьшить процессы ведущие к этой "карамелизации"? Удручает информация, типа этой: Но, обнадёживают публикации о кулинарных хитростях для избегания карамелизации: при нагреве материалов с сахарами - не повышать температуру выше 1710С. В советских патентах описывается способ избегания карамелизации лигнин- целлюлозных масс - видимо, изолированием в отдельные фазы участников процесса с помощью ПАВ. Ну, а с такими, вроде, простыми штуками, как этаноламины? Чего избегать или чего добавить бы? Из триэтаноламина делал ПАВ - белое или бесцветное (сейчас уже не помню). Моноэтаноламин в полиэфир "вставлял" - цветность не сильно бросалась в глаза. Вот (вспомнил!) продукты аминолиза масел растительных - всегда тёмные. Пожалуй, тёмно-коричневые. МЭА в цикл замыкается? Азометины - по большей части бесцветны. Сопряжённых систем у меня нет. Что такую цветность даёт, и можно ли предотвратить её появление?