Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

chemist-sib

Участник
  • Постов

    4492
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    27

Сообщения, опубликованные chemist-sib

  1. idioteque - в что конкретно Вам требуется? Визуальный эффект реакции, или формула образовавшегося продукта? Если первое - то загляните в любую из последних фармакопей, в частные статьи - там реакции с сильной кислотой и щелочью прописаны в качестве реакций подлинности бриллиантового зеленого. А если второе - то тут трэба уже рыться по учебникам фармхимии - вдруг, да где-то это расписано подробно...

  2. Мне кажется, отдуть формальдегид не удастся... :)).

    Вот тут все мое "токсикологическое естество" переворачивается. Ибо, несмотря ни на что - летит он, зараза! Так ведь и изолируем его - перегонкой с водяным паром, или обычной диффузией при нагревании. Ну, при комнатной температуре не улетит достаточно быстро, так подогреть, вскипятить, на крайняк. Все проще, чем оставлять его связанным, в виде уротропина. Он ведь и обратно гидролизоваться может... Но это, ес-но - ИМХО...

  3. Petrucha04 - не оксислить, а просто - отдуть летучий компонент раствора. Коллега AntrazoXrom предлагает окислить, но это добавит другое соединение в раствор, а как оно там поведет себя с желатиной или еще с чем - ХЗ. Так что мой вариант - проще. Кстати, раньше спиртовый раствор метиленового синего в аптеках продавался совершенно свободно, наравне с тривиальной зеленкой, как средство при стоматитах. Но вариант, что он снят с производства и исключен из РЛС (по причине неэффективности как лекарственного средства - поэтому и косые взгляды провизоров) - тоже возможен. Не интересовался, честно, ибо пользуюсь - при необходимости - большой банкой его в реактивном шкафу в родной лаборатории...

  4. Petruha04 - как у аквариумиста, у Вас должен быть под рукой микрокомпрессор. Поставьте на свежем воздухе склянку со своим раствором, суньте распылитель в него и просто отдуйте формальдегид. Время процесса - часы (до суток); повышенная температура ускорит дело. Контроль полноты процесса - самое простое - по запаху (хотя у меня, например, нос чувствует только очень высокие концентрации формальдегида). Метиленовому синему кислород воздуха вреда не принесет.

  5. YUYA - по отдельности - не то, нужно вместе. Только работайте в перчатках - иначе кожу рук сожжете, и со сквозняком. Кстати, можете смешать и аптечные, разбавленные растворы (но лучше, конечно, брать пергидроль).

  6. Про те же самые клавиши фортепиано почему то вспоминается про перекись водорода (вполне возможно - вместе с аммиаком). Но, коль скоро, концентрированная перекись уже испробована, и без толку, остается смириться с мыслью, что термические изменения, действительно, необратимы...

  7. Евгеш - попробую. В судебной (токсикологической) химии, которой я занимаюсь третий десяток лет, часть токсических веществ (не удивляйтесь; вещества, физиологически активные, хоть как-то действующие на организм, в нашей области рассматриваются все как потенциально токсические), к которым относятся и алкалоиды, в т.ч. и производные пурина, в т.ч. и кофеин, выделяются из сложной матрицы экстракцией. В качестве экстрагентов применяются обычно диэтиловый эфир и хлороформ. Наибольшее количество кофеина экстрагируется хлороформом из слабо-кислых растворов (рН 4-5,5), но и при других значениях рН, и другими растворителями он вполне прилично экстрагируется из водных растворов (и вытяжек). Поскольку упомянутые растворители вряд ли вам доступны, придется воспользоваться чем-то другим. Из более-менее полярных и несмешивающихся с водой могут подойти, как раз, смесевые растворители для нитро-красок, типа 645, 646, 647, 648, 649, 650 (посмотрите в хоз.магазинах). То, что я назвал "физиологическим уровнем рН" - это, скорее, по привычке, тот уровень, который и так есть в объекте, без каких-либо "приплясываний сбоку" экспериментатора. 5,5-6 - это уровень рН обычной дистиллированной воды; при кипячении и последующем охлаждении он немного повысится - 6-7; в натуральном кофе присутствует некоторое количество органических кислот, которые тоже, скорее всего, обеспечат уровень рН водной вытяжки около 5-6. Если же немного изменить условия экстрагирования, добавив гидрокарбонат натрия (питьевую соду) - рН около 8-8,5 - то можно освободить экстракт от лишних примесей (назовем их просто - соэкстрактивные вещества). То, что придает кофе цвет (и, возможно, некоторую долю аромата); за это "отвечают" полифенолы, а это, в основном, вещества кислого характера; в щелочном (и слабо-щелочном) растворе они - ионизованы (вспомните, как чай меняет свой цвет: от кислоты - бледнеет, от щелочи, даже такой слабой как пищевая сода - становится интенсивно коричневым; это все - из той же "оперы"). Органические вещества в ионизованном состоянии "стараются держаться" более полярной среды, в данном случае - при экстракции - остаться в воде, а не перейти в органику. Кофеин же прекрасно "пойдет" и из слабо-щелочной среды. Некоторые тонкости процессов экстракции вы найдете (если очень захотите) в том же учебнике Крамаренко. Да и здесь, на форуме, если воспользуетесь поиском, найдете немало тем про выделение кофеина из чая, например, сублимацией. Успехов!

    ЗЫ: надеясь на вашу общую химическую "соображаемость", я ничего не говорил выше о ТБ. Но, чтобы вам не стать нашим "клиентом" в самом прямом смысле слова, все же напомню: работать с этими растворителями - только на свежем воздухе или под тягой. И - они сами, и их пары особенно - горючи. Удачи!

  8. Евгеш - попробуйте экстракцию полярным липофильным растворителем (да хоть готовым коммерческим, составным, типа смесей из толуола, ацетона, бутилацетата, бутанола...), при обычном, физиологическом значении рН среды, либо из слабо-щелочной (из раствора гидрокарбоната натрия). Затем - упаривание досуха, либо сразу - реэкстракция в слабый водный раствор летучей кислоты и упаривание досуха при комнатной температуре. Думаю, все это вполне осуществимо в условиях школы.

  9. ...не поняла??чем это я двинулась????

    Да не "чем", а "куда". А то я ненароком подумаю, что и русский язык Вы учили приблизительно в одно время с фармхимией, и там же благополучно "оставили" его... Любое учение - труд, и с каждым годом - все более тяжкий - это уже и исходя из собственного опыта констатирую. Поэтому - сил и успехов, будущий дипломированный специалист!

  10. ...Только вот не понимаю, какой к чертям секс, когда сердечко выпрыгивает из груди, а голова превращается в тыкву.

    Все на уровне простой физиологии: кровь приливает не только к голове и коже "рожи", но и к гениталиям... Не знаю, что там с "хочется", но с "можется" - вот таким образом. А что касается первичных или вторичных спиртов - то разница не особо принципиальная; наверное, все упирается в разную жирорастворимость веществ и, соответственно, в разницу действующих концентраций: что-то - сильнее работет, что-то - слабее.

  11. В случае слабого сердца Ваши симптомы грозили бы инфарктом.

    Скорее, наоборот - ибо алкилнитриты - раширяют сосуды, в т.ч. коронары. А топикстартеру - попробуйте набрать в поисковике "попперсы" - узнаете много нового и интересного про сотворенное вами. Что касается хронической токсичности - не все так страшно: уже третий десяток лет сам работаю в тесном соседстве с хроматографами, алкилнитритным методом определяющими алкоголь в биоматериале - но на работу хожу еще своими ногами, вроде бы - с удовольствием, и головой до полного маразма еще не дошел... :cq:

  12. Из всех этих приведенных "многА бУКОФФ" для "точно нарисовать" не хватает одного-единственного - положения пятна искомого вещества, его Rf - отношения расстояния, пройденного пятном от старта, к расстоянию, пройденному растворителем (до самого верхнего края пластинки). Его значения - от 0,00 (пятно не поднимается совсем) до 1,00 (поднимается вместе с фронтом. А, посему, с чистой совестью, рисуете как хотите: пластинку размерами 5х15 см, отступая 1-1,5 см от нижнего края - отмечате старт хроматограммы, в двух зонах (исследуемая и везества-свидетеля) - по одному пятну на одном и том же уровне; цвет пятен - сине-фиолетовый. Успехов!

  13. Раствор замерз в морозилке... 17.5% спирта, 1.5% соли, 81% воды.

    Что ж, отрицательный результат - тоже результат. Хотя - и не ожидаемый... Я надеялся, что часть соли в процессе охлаждения раствора выпадет в осадок (так, например, освобождали от борной кислоты ее аптечный спиртовый раствор - просто засовывая флакончики в снег). Но 1,5% соли - изначально мало. Похоже, придется перегонять.

  14. TPppp - все зависит от того, сколько ее там, соли. "С ходу" - можно попробовать выморозить ее - хотя хлорид натрия и не отличается большой крутизной кривой растворимости. Но - хуже не будет (следующая зима "подвернется" только через год!); на всякий случай, проведите этот эксперимент в пластиковой посудине.

  15. ...По моим прикидкам в воздухозаборник за время всей поездки могло попасть около 20 мл метанола.

    Ну, коли уже смогли прикинуть, сколько метанола (хотя, как здравомыслящий человек, все же скажите себе честно - это только предположение!) попало в воздухозаборник, то теперь с такой же степенью точности и достоверности прикиньте - сколько из них дошло (точнее, могло дойти) до вашего организма. Ведь не весь же этот воздух вы, как губка в аквариуме, фильтровали с полной абсорбцией веществ. Организм - штука мудрая, саморегулирующаяся. Все будет хорошо - правда-правда.

  16. Иногда кажется, что самый лучший способ наставить на путь истинный - это стукнуть. Ну, вот зачем меня каждый раз в этом убеждать сильнее?

    0,01 н раствор серной кислоты - это значит, в 1 л его содержится 0,01 молей эквивалентов этой самой серки. В 2 л, соответственно, 0,02 молей эквивалентов. Эквивалент же этой двухосновной кислоты равен половине моля. Значит, в молях в этих двух литрах будет 0,01 моль кислоты. В граммах это будет уже 0,01 х 98 = 0,98 (г)...

    А вот что такое - "0,1 растворенного вещества" - я, убей Бог, не знаю...

  17. Да стукнуть бы надо, чтобы подобные вопросы не появлялись в остальных, помимо ПОМОЩИ, разделах форума. Да добрый я что-то сегодня - может, потому, что голова "опилочная", гриппозная...

    Абсолютная плотность - она плотность и есть - чисто по системе СИ: масса вещества в единице объема. кг/м3 или мг/л - уже не очень важно. А относительная - это уже единица безразмерная, и определяется отношением плотностей конкретного газа и некоего "стандартного" - по которому эта плотность определена - в одинаковых условиях. Хороша и удобна тем, что считается в химии элементарно - через отношение молекулярных масс; попробуйте на досуге поразмышлять, "отплясывая" от закона Авогадро и всех следствий из него.

  18. Подумайте следующую мысль: незамерзайка должна не только незамерзать до определенной температуры - типа антифриза, но и, в конце-концов, испаряться бесследно с поверхности стекла (а также пластика, металла...). А если в основе ее будет ЭГ - то на эти, неипаряемые "сопли" столько пыли и грязи сядет, что "мама не горюй". Так что - только спирты, одноатомные, причем не самые высшие, гидрофильные, не шибко вонючие...Такое вот ИМХО...

  19. ...Всем, а в особенности chemist-sib, спасибо за ответы!

    Да на здоровье! (хотя обычно я в подобных случаях говорю: "Хорошим людя г...на не жалко!"). А по поводу проверки хромотроповой кислоты (именно этого реактива, а не всей методики , включающей предварительное окисление метанола) - в аптеках до сих пор должно продаваться средство от потливости Формидрон - смесь воды, этанола и формалина. Достаточно дешевое, во флаконах по 100 мл. Попробуйте на нем, можно даже поиграться с количественным разведением (учитывая, что реакция - ОЧЕНЬ чуствительная). Но, думаю, реактиву ничего не сделалось - он, собака, гораздо менее подвержен влиянию времени, чем люди. Я это к чему: сам за собой после 30 начал замечать - даже после небольших возлияний уже через несколько часов - сушняк "в роте", причем, вне зависимости от вида выпитого. Однако - старость, похоже... :cd:

×
×
  • Создать...