chemist-sib
-
Постов
4474 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
26
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
Подскажите, пожалуйста, сколько г ортоборной кислоты нужно, чтобы сделать насыщенный раствор при 50 град?..
Открыл сейчас справочник Рабиновича - растворимость ортоборной кислоты при 50 оС - 11,39 г/ 100 г воды. Да, и чтобы их борной кислоты получить ее ангидрид, греть нужно где-то до 2 сотен градусов (в том же справочнике - температура плавления, с разложением - 171 оС); она при этом - плавится.
... Что там такого токсичного может выделяться?
Остатки мономеров (особенно - из синтетического линолеума, которого сейчас, наверное - 95%), остатки растворителей, пластификаторы (фталаты)...
-
Да приблизительно так же, как и декофеинизируют кофе: растворителями - водой, обычной органикой или сверхкритично - жидким СО2. Вот здесь, например, можно посмотреть
http://123zvoni.ru/polezn_inform_o_kofe_i_chae/chai_bez_kofeina/index.html
-
Углерод абсолютно нерастворим
С этим - согласен. А вот с тем, что этот пример появился при обсуждении конкретной ситуации химика-философа (см. выше) - нет. Он же не углерод "поймал" на выходе из своей колонки...
-
Ой, этих осадительных методов определения галогенид-ионов - уйма. Поройтесь вот здесь, хотя бы
http://rudocs.exdat.com/docs/index-30879.html?page=9
Можно определить по калию - фотометрией пламени, но точность будет гораздо ниже, чем титрованием по бромиду.
-
bugmenot - любой разбавленный раствор спирта (а борный спирт - это раствор борной кислоты в 70% этаноле) на фитиле подвергается дальнейшему "концентрированию": этанол, как более летучий компонент - выгорает, испаряется, вода - концентрируется. В конечном итоге, фитиль достаточно быстро замокает. Так что - или предварительно перегнать, сконцентрировав, или воспользоваться другим, более концентрированным, "источником" этанола.
-
1
-
-
Я бы воспользовался жидким концентрированным СМС (они практически все - "рН-нейтральные"), либо питьевой содой - не жалея ни того, ни другого, и кучей губок - меняя их по мере заполнения пор в поролоне жиром. Да, тренажер для рук (и корпуса) - а что делать?..
-
Cobra_1 - хвала Всевышнему - значит, хоть что-то о хроматографии знает, пусть в таком варианте. А то ведь мог ограничиться реакциями окрашивания на фарфоровой пластинке...
-
Попробуйте заменить свою помадку шоколадом, желательно - твердым, растапливая его аккуратно, на водяной бане. А так, то что у Вас имелось - очень походило по составу на шоколадную плитку (помните такой "счастьезаменитель" нашего детства?).
-
У СМС какая среда ?
Наверное, по-разному. Большей частью - нейтральная, но зависит от других функциональных групп. Учитывайте и то, что вещества-СМС не образуют истинного раствора, находятся в воде в виде коллоида, а для бытовых (и промышленных) ккоммерческих СМС рН определяется другими добавками в рецептруры.
-
Бутылки из ПЭТФ? Мне кажется, материал этот должен быть достаточно устойчив к разбавленным кислотам и окислителям.
-
Ну, если решили не найти, т тогда уж лучше взять толстую кишку с содержимым... А моча - достаточно благодатный объект на опиаты, и в ней сложно их не заметить, если уж совсем прищуриваться, или при очень быстрой смерти. В целом: определение концентрации общего морфина (после кислотного гидролиза) в желчи, моче, если есть возможность (ну, для учебного акта - на уровне фантазии о ГХ/МС) - кровь. И поиски 6-МАМ в моче, для подтверждения приема именно героина, а не просто морфина. Успехов!
-
...почему?
А вариант несколько разного состава гвоздей, образования гальванических пар и преимущественного растворения только "одного электрода" - не допускали?
-
Кислотный гидролиз некоторых лекарственных средств - производных 1,4-бензодиазепина: элениума, нозепама, затем экстракция среднеполярным гидрофобным растворителем из слабо-щелочной среды. "Стандартная" пробоподготовка при судебно-химическом исследовании на пр-ные 1,4-БДА по продуктам их гидролиза.
-
Давненько не забегал на форум, а тут такие "интересности-вкусности"!.. Из личного опыта борьбы с плесенью на потолке в ванной: поскольку он был покрашен обычной белой акриловой краской, пришлось перебирать, что у меня в лаборатории из фунгицидного - белое. Остановился на обычном фториде (по-моему - натрия, но это - не особо важно). После смывания основной части поверхностной плесени чем-то горячим моющим с добавлением "Белизны" промакивал растворов фторида. Хватало на пару лет - и это также при условии ежедневного пользования ванной и душем. Также подобным действием обладают кремнефториды (натрия и аммония), они во многие промышленные препараты защиты древесины от грибка входят. Просто растворимость их в воде меньше, чем у фторидов. И да - согласен с тем, что обязательно надо как-то изменить режим вентиляции, особенно - пристенового пространства. Успехов!
-
scorpion0033 - это если брать во внимание морилки на основе органических красителей, концентрация которых небольшая, а защитное действие (например, по отношению к простейшим, к солнечному свету, огню...) минимально. Да, таких препаратов сейчас - большинство. Но и они могут содержать те же, скажем, фунгицидные добавки. А если пользоваться неорганическими солями, да еще и тяжелых металлов - медным, железным купоросом, то помимо придания дресечине определенного цвета (или какого-то оттенка) заодно получается существенная защита от гниения, грибков...
-
Насколько я понимаю - полость (в куче чего-то, наваленного в подвале, в грунте...), заполненная постепенно выделявшимся сероводородом (из-за каких-то геохимических процессов, из-за разложения серусодержащей органики...), но вскрывшаяся внезапно и быстро.
-
Blake - не принимайте близко с сердцу, про шрифт я так, для начала разговора. Если есть достоверная (ранее опубликованная, научно установленная...) информация о том, что некое вещество В - специфический метаболит крайне редкого вещества-яда А - то, наверное, да. Если же подобной инфы - нет, то... В конце-концов, все сущее вокруг нас "построено" из относительно небольшого набора исходных атомов-кирпичиков мироздания. Да и в органике всегда можно как-то "перетасовать" функциональные группы и углеродный скелетНо не все так "безрадостно" в судебной химии. Уж если разговор зашел на тему банкиров - достаточно достоверно причину криминальной смерти того же Кивилиди можно было диагностировать уже с помощью простой и дешевой пробы на определение активности холинэстеразы крови (ИМХО!). Это и было сделано (но плюс к этому великое множество других, гораздо более сложных и дорогих исследований) - поинтересуйтесь на досуге у Wiki.
-
Blake - так заинтересовала тема, что аж буквы "краской налились"? А если чуть более серьезно, то и при необнаружении чего-либо токсического в организме (по любой причине: яд уже вывелся из организма, он плохо изолируется выбранными методиками, в базах данных, с помощью которых детектируются найденные вещества, отсутствуют данные о нем,.. - да мало ли чего еще) судебные медики могут, опираясь на клиническую, морфологическую картину, другие данные, таки выставить диагноз - отравление. Как? Ну, это уже - "их грядка"... Только это будет уже - отравление неустановленным ядом.
-
Мнение судебного химика устроит? Тав вот, с нашей - профессиональной - точки зрения в таких случаях нет ничего "химически интересного". Это даже не отравление, как таковое, а скорее удушение - асфиксия, вызванная отсутствием во вдыхаемом воздухе кислорода. Углекислый газ, как продукт гниения, брожения и прочих биохимических процессов, скапливается, вследствие своей бОльшей плотности, в силосных ямах, коллекторных колодцах, погребах... Причину смерти в таких случаях судебные медики устанавливают методом исключения других, конкурирующих причин, которые могли бы привести к столь плачевному результату. Т.е., ни травм, ни острых заболеваний, ни других отравляющих веществ - не обнаружено, а труп - есть. Плюс - сами обстоятельства инцидента, достаточно характерные. Химия здесь может помочь, разве что, анализом состава атмосферы таких мест, но это - дело уже газоспасателей, МЧС, СЭС... Что касается итогов работы дознавателей МВД - то это уже, увы, "чужая грядка"...
-
Бензол при замерзании, в отличие от воды (потому она и - аномальная жидкость!) не расширяется. Обычная практика - приносят бутылки с бензолом из холодного склада заранее, и он благополучно растаивает. То же самое - с уксусной кислотой - потому ее, концентрированную, и называют ледяной. Формалин, в котором формальдегид частично полимеризовался до параформа, сохраняет все те же химические свойства, что и до полимеризации. Да и она - обратима, только подогреть. Вот за перекись точно не скажу, но пергидроль (которую, кстати, обычно хранят в полиэтиленовых посудинах) морозом не напугать; разбавленная в стекле вполне может вести себя как и обычная вода, т.е. разорвать посудину.
-
Как приготовить 1% раствор щавелевой кислоты, 1% раствор соляной кислоты?
Вариантов несколько: если совсем строго, то под процентами (неуточненными_ понимают проценты массовые - скажем, массу вещества (в г) в 100 г раствора. Т.е., для раствора щавельки это 1 г самой кислоты, растворенной в 99 мл (считай - 99 г) воды. Для раствора солянки нужно учитывать, что концентрированная соляная кислота - это уже раствор хлористого водорода в воде, и содержание HCl (которое желательно, конечно, уточнить - либо по информации на этикетке имеющейся бутылки, либо по плотности содержимого этой самой бутылки...) обычно составляет порядка 38%. Т.е., 1 г HCl будет содержаться в (1/0,38)=2,6 (г) концентрированной солянки, и объем этого раствора составит (еще разделить на 1,19 г/мл) - 2,2 мл. К этому "добру" надо добавить (100-2,6)=97,4 (г - считай, мл) воды.
Но иногда под процентами понимают проценты массо-объемные. Не совсем строго (ибо тогда проценты получаются не безразмерной величиной), но достаточно распространено. Т.е., тот же самый 1 г вещества, но уже в 100 мл всего раствора. Впрочем, для подобных разбавленных растворов разница невелика. Попробовать убедиться - со всеми расчетами - предлагаю самостоятельно. Успехов!
-
Сегодня достал сабж, и понюхал (старательно). Никаких прежних эффектов, только голова чуть-чуть надулась...
Прежняя доза уже "не вштыривает"?.. Плохой прогностический признак: крепко подсели... :cq: (шутка)
-
Раньше (приблизительно "до исторического материализма" - как сказал бы Остап Б.) в/в этанолом (30%) лечили сепсис.
-
Митя - заглядывали во "Вредные вещества в промышленности" (под ред. Лазарева Н.В.)? Там и острая токсичность, и хроническая, и ссылки на оригинальные работы...
фотометрический метод обнаружения фтора
в Аналитическая химия
Опубликовано
И Вам - не хворать!
Конкретно с таким "фирменным" реагентом - не сталкивался, но... фторид-ион - он в Африке - фторид...
Среди известных мне способов обнаружения фторид-ионов в одном используется ацетон и уксусная к-та (точнее - ацетатный буфер). Это - образование тройного комплекса из фторид-ионов, ализаринкомплексона и нитрата лантана, в присутствии ацетона и ацетатного буферного раствора, с неспешным переходом окраски от красной к синей. Попробуйте погуглить конкретную пропись реакции сами. Успехов!