Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

chemist-sib

Участник
  • Постов

    4492
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    27

Сообщения, опубликованные chemist-sib

  1. Будет... Дойдите до ближайшей аптеки, не пожалейте 50 своих рублей и купите иммунохроматографический текст на каннабиноиды, далее - по инструкции...

  2. Здесь, в омериках...И как-то не слышно чтобы народ массово слеп или травился...

    Помните - сознание определяется бытием? Здесь, далеко от "омерик", когда (80-90 гг.) с водкой была напряженка, а всякая хозяйственная "хрень", еще с советских времен, была достаточно дешева - ею травились, и достаточно активно. Потом водка стала дешеветь и продаваться на каждом углу, а бытовая химия - дорожать на глазах, и отравления подобными суррогатами (растворителями, стеклоочистителями, морилками...) практически вымерли, как класс. Но все движется по спирали - как учили нас "классики". С очередными подорожаниями официального спиртного вполне можно ожидать повышения "интереса" (по крайней мер - некоторой части населения) к тем же самым стеклоомывайкам...

  3. И Вам - не хворать, luna_night. Если вы интересуетесь профессией судебно-медицинского эксперта-химика - то, к сожалению, по теперяшним министерским указивкам - только на одну из лечебного или педиатрического факультета. Химия, похоже, не в цене, главное - быть врачом. Раньше с этим было куда более логично и просто - провизор, или химик, по базовому образованию, затем - последипломная специализация. Как сейчас - посмотрите сами здесь

    http://www.sudmed.ru/index.php?showtopic=10688

    Если же Вы имеете ввиду должность эксперта-химика экспертно-криминалистических подразделений различных силовых структур или Минюста - то там с исходным базовых образованием - гораздо проще, а вот с устройством на работу, тем более, в условиях непрерывных "реформирований" - бЯда...

    В любом случае - удачи!

  4. ...то есть счет идет на дни а не на минуты?..

    По-хорошему, надо смотреть и консистенцию краски (из вязкой диффузия аммиака будет несколько затруднена), и первоначальную концентрацию его, и даже наличие сквозняка вокруг. Наверное, все же - не дни, но и не минуты - точно. Давайте "сойдемся" на десятках минут, т.е. - пол-часа - час. И еще одна возможность уменьшить концентрацию свободного аммиака в краске - частично нейтрализовать его. Скажем, раствором лимонной кислоты или разбавленной уксусной кислотой - самое простое - опять же под контролем запаха, мелкими объемами раствора (можно по каплям, из любой подходящей бытовой капельницы).

  5. Нос вам в помощь! Абсолютно серьезно - химики так и определяют наличие аммиака - собственным носом. Думаю, что улетит достаточно быстро, за время, измеряемое несколькими днями. Другое дело, что не зря аммиак введен в состав этой рецептуры. Вполне возможно, что отсутствие его (или пониженная концентрация), ведущая к недостаточной защелоченности, не даст нужного эффекта на волосах. Но здесь уже - выбор за вами: что важнее и нужнее...

  6. Ершов не переиздавался ведь?..

    Других, кроме 1989 г., изданий я не видел. Да, сейчас "поспрашивал у г-на Яндекса" - действительно, не увидел эту книгу в Сети, по крайней мере, в первых нескольких десятках ссылок. А взяв е в библиотеке, отсканировать себе - любимому, самостоятельно - не пойдет?

  7. А что, многочисленные переиздания справочника Вредные вещества в промышленности /под ред Н.В.Лазарева И.Д.Гадаскиной, или монография - Ершов Ю.А., Плетнева Т.В. Механизмы токсического действия неорганических соединений.-М.: Медицина,1989.-272 с., которые вполне можно найти и в Сети - уже "не катят"?

  8. Добавлю к предыдущему: в Кларке приведены характеристики УФ-поглощения (вполне достойные, кстати!) в кислых и щелочных водных растворах, так что вполне можно "замутить" определение, основанное как на прямой, так и на разностной СФМ. В статье Фартушного А.Ф. - сейчас уточнил для себя - есть там, помимо обнаружения, и количественное определение (Хроматоспектрофотометрическое определение производных изоникотиновой кислоты в биологическом материале. - Суд.-мед.эксперт.-1981.-№ 4.-С.42-44) даны характеристики поглощения для нейтральных (метанольных) растворов ванилина.

  9. Я давно уже "смотрю" на многие вопросы "через призму" своей "родной" токсикологической химии. Вот здесь, в постинге #15

    http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=142508&st=10

    я выкладывал ссылку на монографию Кларка, последнее, 4-е издание. Там ванилину посвящена статья, на с.2219. Количественное определение - ВЭЖХ-УФ (есть ссылка на импортную работу). Про обнаружение ванилина, как одного из продуктов метаболизма некоторых противотуберкулезных препаратов, есть упоминание и в статьях Фартушного - но там только обнаружение - ТСХ, цветные реакции, без количественного определения. Если нужно будет - дам ссылку и на это..

    Успехов!

  10. ...Кстати поганые нарики сам нафтизин никак не используют, ну не обладает он психоактивным действием никаким ;) им нужен не сам препарат, а стеклянный пузырёк из под него в котором предворительно вылив содержимое эти поганцы налив туда воды растворяют своё дерьмо.

    Знаю об этом, коллега. Но сие не мешает нам, среди всего фармакологически активного (и не активного) "коктейля" в материале от нарков иногда видеть и нафтизин...

  11. (былинным речитативом...) - Давно это было...

    областные олимпиалы - 1978-1980 гг. - первые места

    зональные олимпиады - 1978-1979 гг. - первые места

    1980 г. - четвертое место

    всесоюзные олимпиады - 1978 г. - третье место

    1979 - четвертое место

    Ес-но - по химии, и ес-но - школьников

  12. Сам попробуй подумать - "на пальцах". Равновесие: слева - недиссоциированная уксусная кислота, справа - ее ионы. Если вдруг концентрация этих (именно этих - протонов или ацетатов) ионов увеличится - равновесие сдвинется слево, в сторону связывания этих самых ионов в исходную молекулу. Если в систему добавили соляную кислоту, которая прекрасно диссоциирует - с высвобождением того же протона (она ж - кислота сильная!), значит, для сохранения равновесия, в системе останется совсем мало свободных ацетат-ионов; диссоциация уксусной кислоты резко уменьшится. А концентрация самой уксусной кислоты увеличится, но совсем немножко (ее и так до этого было гораздо больше, чем образовавшихся из нее ионов).

    То же самое можно объяснить и с формулой, выражающей константу диссоциации через равновесные концентрации ионов, но это уже попробуй сделать самостоятельно - заодно и материал закрепится. Успехов!

  13. И Вам не хворать, коллега ernesto-gevaro! Честно говоря - не поверил в отсутствие информации о нафтизине, сам порылся по доступным отечественным источникам; действительно, Вы правы: "персонально" ему - ни одной отечественной статьи мне не попадалось. Хотя вещество - самое обычное, типичное оснОвное, иногда встречающееся у нарков, и больших проблем при идентификации не доставляющее. А чтобы и Вам проблем было поменьше - "ловите" ссылку на напечатанное, правда - на ангельском языке, но - весьма солидно. Вот здесь,

    http://forum.xumuk.r...ic=142508&st=10

    в постинге #15, я выкладывал ссылку на 4-е издание Кларка; она пока еще "живая". Там про нафтизин есть и специальная статья (р.1755-1756), а в ней - и метаболизм, и тонкослойка, и цветные реакции, и СФМ, и..., да и в разнообразных списках (по различным методам обнаружения) он там же упоминается.

    Успехов!

    ЗЫ: я бы немного поправил - отравлений им (как моно-токсикантом) и я, действительно, никогда не встречал; были только неоднократные случаи обнаружения его - в качестве сопутствующего - к компонентам и производным "уличного" героина.

  14. ksana4ka - чуток побольше конкретики: какое именно действующее вещество, рассчитать или определить (на основании результатов количественного анализа; и какого именно - или без разницы...). А то получается: иди туда - не знаю куда...

  15. В токсикологической химии "стандартным" методом отличия вторичных (и первичных) амином от третичных (и четвертичных аммониевых оснований) является проявление ТС-хроматограмм реактивом Драгендорфа (или, "на крайняк", йодплатинатом). Первые не дают характерных пятен, вторые - дают. Эту же реакцию можно провести и в капельном варианте - как реакцию осаждения. "Заглянуть" можно сюда

    http://www.xumuk.ru/toxicchem/66.html

    там же - "выйти" на пропись реактива.

  16. И Вам - не хворать!

    Конкретно с таким "фирменным" реагентом - не сталкивался, но... фторид-ион - он в Африке - фторид...

    Среди известных мне способов обнаружения фторид-ионов в одном используется ацетон и уксусная к-та (точнее - ацетатный буфер). Это - образование тройного комплекса из фторид-ионов, ализаринкомплексона и нитрата лантана, в присутствии ацетона и ацетатного буферного раствора, с неспешным переходом окраски от красной к синей. Попробуйте погуглить конкретную пропись реакции сами. Успехов!

  17. Подскажите, пожалуйста, сколько г ортоборной кислоты нужно, чтобы сделать насыщенный раствор при 50 град?..

    Открыл сейчас справочник Рабиновича - растворимость ортоборной кислоты при 50 оС - 11,39 г/ 100 г воды. Да, и чтобы их борной кислоты получить ее ангидрид, греть нужно где-то до 2 сотен градусов (в том же справочнике - температура плавления, с разложением - 171 оС); она при этом - плавится.

     

    ... Что там такого токсичного может выделяться?

    Остатки мономеров (особенно - из синтетического линолеума, которого сейчас, наверное - 95%), остатки растворителей, пластификаторы (фталаты)...

  18. Как делают чай с пониженным содержание кофеина? Нагрев? Вакуум?..

    Да приблизительно так же, как и декофеинизируют кофе: растворителями - водой, обычной органикой или сверхкритично - жидким СО2. Вот здесь, например, можно посмотреть

    http://123zvoni.ru/polezn_inform_o_kofe_i_chae/chai_bez_kofeina/index.html

  19. Углерод абсолютно нерастворим

    С этим - согласен. А вот с тем, что этот пример появился при обсуждении конкретной ситуации химика-философа (см. выше) - нет. Он же не углерод "поймал" на выходе из своей колонки...

  20. Ой, этих осадительных методов определения галогенид-ионов - уйма. Поройтесь вот здесь, хотя бы

    http://rudocs.exdat.com/docs/index-30879.html?page=9

    Можно определить по калию - фотометрией пламени, но точность будет гораздо ниже, чем титрованием по бромиду.

  21. bugmenot - любой разбавленный раствор спирта (а борный спирт - это раствор борной кислоты в 70% этаноле) на фитиле подвергается дальнейшему "концентрированию": этанол, как более летучий компонент - выгорает, испаряется, вода - концентрируется. В конечном итоге, фитиль достаточно быстро замокает. Так что - или предварительно перегнать, сконцентрировав, или воспользоваться другим, более концентрированным, "источником" этанола.

    • Like 1
  22. Я бы воспользовался жидким концентрированным СМС (они практически все - "рН-нейтральные"), либо питьевой содой - не жалея ни того, ни другого, и кучей губок - меняя их по мере заполнения пор в поролоне жиром. Да, тренажер для рук (и корпуса) - а что делать?..

×
×
  • Создать...