chemist-sib
-
Постов
4492 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
27
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные chemist-sib
-
-
KirillD - а про возможность переохлаждения, замедления кинетики роста кристаллов в отсутствие подходящих центров кристаллизации (или, наоборот, затруднения кристаллизации из-за присутствия следов золя гидроксида) не прикидывали?
И, ИМХО - ничего тому раствору существенного (в смысле химического состава) цикл замерзание/оттаивание не принесет.
-
-
Перелистайте свойства пероксида водорода - окисление черного сульфида свинца до белого сульфата...
-
Ага, потеплеет!.. - постинг 1889
-
Думаю - маловероятно. Просто потому что - "следы следов"...
-
В старом (до последнего, который основан на ГХ) спиртовом ГОСТе были заложены следующие химические тесты:
- на сивушные масла - с ароматическим альдегидом (обычно, с салициловым альдегидом или ванилином) и концентрированной серной кислотой - то, что в токсикологической химией называется реакцией Комаровского
http://www.xumuk.ru/toxicchem/47.html
я ее предпочитаю в таких случаях делать в следующем варианте: несколько кристалликов ванилина растворяется в пробирке в 1 мл исследуемой жидкости, по стенке приливается 2 мл концентрированной серной кислоты; в месте соприкосновения слоев жидкости при наличии высших спиртов появляется красноватая, красная или красно-фиолетовая окраска (для чистого этанола - слабая, желтоватая). Да, учитывайте, что следы сахаров (как и любой посторонней органики) будут давать буринку (окисление!) с концентрированной серной кислотой
- на метанол - окисление марганцовкой в сернокислотной среде, восстановление избытка перманганата сульфитом натрия и обнаружение образовавшегося (из метанола) формальдегида хромотроповой кислотой (можно - фуксинсернистой кислотой)
http://www.xumuk.ru/toxicchem/45.html
Эти же реакции можно найти в Государственной Фармакопее РФ (любых пересмотров).
Успехов и... приятного аппетита
(главное - не перебрать!)-
3
-
-
Lisergin25 - наберите в строке поисковика "натрия нуклеинат". Это - официальное лекарственное средство, в аптеках быть должно. Может, для ваших целей и сгодится...
-
...2. Я имел ввиду химические опыты. Пока я вижу ему только применение в качестве растворителя
3. Говорят, он менее токсичен для питья, нежели этанол.
2. Попробуй синтезировать сложные эфиры ИПС с различными орг. кислотами - те же самые душистые вещества
3. Это уже из серии "на заборах - тоже пишут...". Поверь судебному химику: ИПС раз в несколько токсичнее этанола. А кроме того, окисляется в организме до ацетона, (классический "летальный синтез"), а ацетон еще в пару раз токсичнее изопропанола. Так что, действительно, прав sibra - "можно, но... не нужно"
-
пикринка реактив на что?
"Со своей колокольни" могу сказать - один из осадительных реактивов на многие лекарственные, токсикологически важные, вещества оснОвного характера; кое с чем образует характерные микрокристаллы (хотя микрокристаллоскопия, похоже, давно канула в прошлое).
-
Я даже снег, пактически постоянно падающий с неба, готов был вынести. Но когда мороз под 40 градусов, и как минимум, еще на неделю - мой маленький "узбек-метис" (Daewoo Matiz) возить меня не хочет... А ведь - Новый Год - "на носу"...
-
...Какое химическое производство сосредоточенно в Московской областе и Москве, в частности оборонное очень интересует?
Ага - и еще явки, пароли,..
Старый анекдот:
- Где вы работаете?
- Это - государственная тайна.
- А что вы производите?
- Это тоже - военная тайна.
- А много вы получаете?
- Нет, совсем мало, по 10 рублей за одну гранату... :cq:
-
Как таковых, коррозионно-активных веществ в потожировых выделениях человеческой кожи, нет (ну, пожалуй, кроме минимума серусодержащих аминокислот), поэтому прямой коррозии металла от таких следов быть не должно (опять же, кроме возможноти образования сульфидной пленки - вспомните почернение серебра при длительном контакте с кожей). А пот при нахождении металла в коррозионно-активной среде какое-то активаторное, каталитическое воздействие компонентов ПЖВ на металл - вполне возможно. Да и чтобы след был заметен - много ли надо той коррозии? Любое изменение свойств поверхности, особенно полированной, может быть вполне увидено (ну, если очень присматриваться).
-
Коллега pauk, я не так далеко от Вас убежал по возрасту, но про лигры - в упомянутом Вами смысле услышал впервые! Занятно! Похоже, мы тоже "решали подобные задачи" чисто интуитивно, без "серьезной методологической основы"... :cq:
-
...В качестве запала планирую использовать оксид магния, ну и бумажный фитиль. Пойдёт ли такая реакция?
По-крайней мере, с оксидом магния в качестве запала - нет. Запал не загорится...
-
Никакое вещество не обладает всеми этими качествами. Можно замедлить всасывание этанола из ЖКТ и, тем самым уменьшить пиковую концентрацию его в крови (но, одновременно, увеличив время сохранения концентрации псевдо-стационарной). Вполне серьезные работы судебных медиков и физиологов есть, в которых к лучшим "замедлителям" отнесен жиры (сало), картофель и мясо. Впрочем, эти продукты издавна и считались лучшей закуской.
-
1
-
-
Химик №1 - ну, в общем-то, правильно пишут. В том смысле, что основное назначение этого силикагеля - вовсе не пищевое. Но и острого отравления от него не получишь. Так, легкое беспокойство через некоторое время,.. от звука падающей "дроби" в чашу унитаза... :cq:
-
Самый "типичный" и распространенный яд с выраженным судорожным синдромом - изониазид (пять же - самое распространенное и до сих пор - достаточно действенное противотуберкулезное средство). Периодически, по самым разным городам, случаются отравления собак и кошек, часто - массовые, умышленные. Этим "тварям бессловесным - братьям меньшим" не так уж много надо... Специфический антидот - пиридоксин (витамин В6), симптоматический - диазепам (седуксен).
-
Для начала:
Ершов Ю.А., Плетнева Т.В. Механизмы токсического действия неорганических соединений. - М.: Медицина, 1989.-272с.
Оксенгендлер Г.И. Яды п противоядия. - Л.: Наука, 1982.-192 с.
Последняя книга точно есть в свободном доступе в Сети. Успехов!
-
...Его отравили , я знаю точно. Чем могли??
Понимаю, сопереживаю. А ближе к делу: какие симптомы, какая "клиника" была?
-
Обещанные ссылки (сразу предупреждаю - не самых "свежих". Чем располагаю...) :
для начала - пара монографий с множеством ссылок в каждой -
- Бабко А.К., Пилипенко А.Т. Фотометрический анализ. Общие сведения и аппарататура. М., 1968, 387 с.
- Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. Изд. 2-е, М., 1975, 360 с. (Изд. 1-е - 1970, 348 с.)
и, уже чуть более "приземленная" книжка -
Пиняжко Р.М., Каленюк Т.Г. Методы УФ-спектрофотометрии в фармацевтическом анализе. Киев, 1976, 87 с.
Были еще в наличии парочка атласов УФ- (и ИК-) спектров лекарственных и некоторых наркотических средств, но сегодня найти их не смог. Может, просто - "не по глазам"...
Успехов!
-
Хи, дак у нас задача исходная состоит в определении содержания действующего вещества в препарате...
Да я представляю себе эту задачу, причем, "во всей ее красе". Но так же представляю себе и ситуацию с аттестованными стандартами субстанций. Поэтому, в качестве "программы-минимум", зачастую в качестве рабочего стандарта берется любое сертифицированное ЛС (по-хорошему - другого производителя или другой серии) и сравнивается с ним, а не с чистой субстанцией. В конце-концов, такой рабочий стандарт пригодится для отработки методики, в тексте которой - для будущих пользователей-повторителей можно написать: градуировочный график строится на конкретном СФМ по аттестованной чистой субстанции. Кстати, требование все делать в расчете на свой СФМ (и свои руки, кюветы, мерную посуду...) позволяет уменьшить инструментальную ошибку определения (из-за погрешностей выставления длин волн, определения оптических плотностей, погрешностей разведения и многих субъективных ошибок). Кстати, в том же Кларке, в общей части, есть и неплохая глава по самому методу УФ- и Вид.-СФМ, правда, на том же, "ангельском". Рекомендую.
До завтра!
-
...chemist-sib, Вы единственный кто мне помогал тут, спасибо Вам.
Я, "живьем", в таких случаях говорю свою стандартную фразу: "Хорошим людям г...на - не жалко!". Надеюсь, и в письменной форме эта фраза никого особо не шокирует...
Отчет "принимается"! Выводы, в принципе, ожидаемые, но все когда-нибудь приходится проверять... Теперь к делу (причем, со стороны, мне "привычной"): международной "библией и евангелием" химиков-токсикологов является монография Кларка. Вышедшая на свет Божий лет 50 назад, она пережила и самого создателя ее, и многих других соавторов. Чтобы не искать, где я сам ее скачивал, перезалил я ее (последнее, издание) тут . Скачивайте, пользуйтесь. Собирайте "в кулачок" свое знание "ангельского" языка, на всякий случай вооружайтесь русским рецептурником (с кучей синонимов - типа Машковского) и ищите интересующие вас вещества в специальной части. Там идет описание свойств веществ-потенциальных токсикантов (хоть сульфаниламиды и не представляют для нас особого интереса, но там быть должны), в том числе и УФ-спектров, с коэффициентами поглощений. Особо подчеркну: удельных! С вопросом - для какой формы вещества - основания, кислоты, соли... - придется разбираться индивидуально (хотя, опять же, для сульфаниламидов это тоже - не очень актуально). Стандартные среды для УФ-СФМ: кислая - 0,1 н солянка; щелочная - 0,01 н едкий натр, редко - метанол, этанол...
И еще: градуировать по чистым субстанциям - это, возможно, и правильно, но уж слишком... академично, оторванно от простой жизни. Даже в очень солидных лабораториях это зачастую делается по готовым коммерческим лекарственным формам, исходя из заявленного содержания субстанции, правда, все тоже - достаточно индивидуально и осмысленно. С теми же ЛС - взять несколько форм и сравнить, или одну и ту же форму, но разные партии ЛС - достаточно представительная статистика может получиться.
Успехов, коллега!
Да, если таки заинтересует - посмотрю еще несколько книжек на работе по УФ-СФМ лекарственных, отечественных, завтра добавлю (но уже - только названия), угу?
-
Если в тех же ПЭ флаконах хранится концентрированная солянка, не вызывая опасения ни у продавцов реактивов, ни у их покупателей, то и раствор хлорида железа будет спокойно в них "жить". По сравнению с той же солянкой у него добавляется только не самые сильные окислительные свойства железа (+3), а это хорошему ПЭ - не страшно. Теперь по поводу концентрации: а не хотите, безо всяких теоретических изысканий, просто, добавляя понемногу воды и взбалтывая, добиться практически полного растворения твердого вещества? Трудности этого подхода: длительность, поэтапность достижения, возможность принять осадок гидролизованного реактива за исходное вещество... Зато - просто. Конечную концентрацию можно будет установить, взвесив упаковку в конце процедуры растворения (а также до нее, как и исходной соли, ес-но). И, еще - ЗЫ: раствор будет постоянно храниться только при 30 градусов, в термостате? Никаких колебаний температуры не будет? В смысле - выпадения растворенного вещества/недонасыщения раствора даже при обычных суточных/сезонных колебаниях температуры?
-
Где-то, помнится, читал - поддельный коньяк отличается от настоящего отсутствием метанола в составе (или слишком низким его содержанием) - даже хроматограммы приводились.
Со слов наших "бабушек" (у которых давным-давно "живьем" учился "ремеслу"), при ГХ-определении алкоголя, про хроматограмы биожидкостей со следами метанола (где и этанола еще было много) говорили: "Этот точно коньяку хряпнул!". Действительно, множество подобных работ было опубликовано (у нас - начиная где-то с 70-х годов).
(главное - не перебрать!)
Нужен стимулятор ЦНС
в Фармацевтическая химия
Опубликовано
Погуглите "адаптогены растительного происхождения". Доступны, действенны. Но учтите и возможность побочного действия этих препаратов, особенно при длительном применении, прежде всего - повышение давления и бессонницу.