-
Постов
1451 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
2
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SupFanat
-
-
Я подумал об их электролизе...
-
Я не знаю где есть магазины химреактивов. Ни в России, ни в Германии, ни где-либо ещё. Но сера нашлась в местном садоводческом магазине.
-
В Германии серу купить удалось - но 75 граммов обошлось в 7 евро.
-
Действительно, при большом избытке металлического натрия существование пероксида натрия и тем более надпероксида натрия сомнительно, но с чем тогда связан жёлтый цвет натрия?
Странно - NaOH гораздо более сильное основание чем MgO, тем не менее гидролиз NaCl перегретым водянам паром по литературным данным идёт...Также Вы не правы с возможностью получением оксида магния гидролизом хлорида водяным паром и еще во многих случаях. Мне было бы все равно, но из Ваших постов делают выводы юные химики, которые знают еще меньше чем Вы. -
-
с кальцием такой фркус не пройдет (максимум будут следы хлороводорода), а вот с безводным хлоридом алюминия или железа запросто
Не знаю, с натрием вроде бы проходит.
Тогда может быть нужно попробовать заменить кальций магнием:
с кальцием такой фркус не пройдет (максимум будут следы хлороводорода), а вот с безводным хлоридом алюминия или железа запросто
Не знаю, с натрием вроде бы проходит.
Тогда может быть нужно попробовать заменить кальций магнием:
2NH4Cl+MgO→2NH3↑+MgCl2+H2O
MgCl2+H2O→MgO+2HCl↑
-
Чтобы получить хлороводород из хлорида аммония можно попробовать использовать концентрированную серную кислоту:
NH4Cl+H2SO4→NH4HSO4+HCl↑
Чтобы получить и аммиак и хлороводород - приходит в голову сначала взаимодействие хлорида аммония с гашёной или негашёной известью:
2NH4Cl+Ca(OH)2→2NH3↑+CaCl2+2H2O
2NH4Cl+CaO→2NH3↑+CaCl2+H2O
А потом гидролиз хлорида кальция перегретым водяным паром:
CaCl2+H2O→CaO+2HCl↑
-
Ищите литературу по цинкографии, на таком принципе можно в принципе делать фотографии на любом металле.
А можно ли купить листовой кобальт?
Медь ведь надо хранить под стеклом без доступа воздуха, иначе потемнеет, что в данном случае по-моему нежелательно.
А чем травить именно кобальт?
Соляной кислотой/серной кислотой/хлорным железом/персульфатом натрия/электролизом?
-
Чтобы попробовать как они себя поведут при нагревании.
-
Пришло в голову печатать фотографии путём вытравливания их на листовых металлах.
Я так понимаю, придётся делать dithering.
Каким защитным слоем покрывать металлы?
Какие металлы вообще использовать?
Я бы предпочёл листовой кобальт. Есть ли такой вообще?
Или придётся использовать листовую медь?
Под dithering я имею в виду "Цифровая фотография и обработка изображений
В компьютерной графике дизеринг используется для создания иллюзии глубины цвета для изображений с относительно небольшим количеством цветов в палитре. Отсутствующие цвета составляются из имеющихся путем их «перемешивания» (например, если необходимо получить отсутствующий в палитре фиолетовый цвет, его можно получить, разместив красные и синие пиксели в шахматном порядке).
При оптимизации изображений путем уменьшения количества цветов, применение дизеринга приводит к визуальному улучшению изображения, однако для отдельных сжатых форматов (например, PNG), увеличивает его размер."
http://ru.wikipedia.org/wiki/%C4%E8%E7%E5%F0%E8%ED%E3
Разумеется придётся отказаться от цветов, т.е. преобразовать фотографии в чёрно-белые, но в отличие от обратного преобразования это не проблема.
-
С процессорами - нерационально.
Кремний нужен для изготовления смесей 2FeO+Si, Fe3O4+2Si или 2Fe2O3+3Si.
-
Na2[siF6]+4Na→Si+6NaF
-
-
-
Si+O2→SiO2+Q
-
Однако! Переводить металлический калий в хлорид калия это себя не уважать. Хлорид продается абсолютно свободно.
Согласен - стандартная цель обратная - получение щелочных металлов из их галогенидов.
-
Алюмокалиевые квасцы+сода реагируют давая осадок гидроксида алюминия. Избыток соды не растворяет осадок.
Вообще-то оксид алюминия это наждак.
-
Насчёт реакции CuCl2+H2S→CuS+2HCl...
Раз сульфид меди (II) выпадает в осадок, значит его можно отфильтровать, чтобы обратная реакция не могла идти.
-
Может ли быть, что в неводных растворителях натрий вытесняет алюминий из его солей, например
Al2(SO4)3+6Na→2Al+3Na2SO4
?
Промышленный способ (электролиз расплава Al2O3+Na3[AlF6]) наиболее экономически оправдан. А нужен наиболее демонстративный способ.
-
-
...но также читал что хромовая кислота очень вредна (в том числе и пары).
Поэтому хотелось бы держаться от неё подальше и провести электролиз солей хрома (III).
Пусть не будет прочных хромовых покрытий - мне и не нужны устойчивые покрытия.
Мне нужен металлический хром сам по себе, а не с трудом отделимый от стальной основы.
Какие использовать электроды (особенно сложен вопрос выбора анода)?
Какие соединения хрома использовать - сульфат хрома (III) (в растворе будет оставаться серная кислота) или шестиводный хлорид хрома (III) (будет выделяться хлор)? Переводить безводный хлорид хрома (III) ради получения шестиводного не намерен - обратную бы задачу решить.
Мне кажется что сначала будут получаться соединения хрома (II) и лишь после полного перехода всех ионов Cr3+ в Cr2+ начнётся получение Cr.
-
в кислой возможно образование гидратированного оксида молибдена (молибденовая к-та)
Возможно или обязательно?
-
-
Можно ли использовать молибден из старой лампы накаливания?
Где или как достать/получить серу?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Кажется, они имели в виду H2S2O3→S+SO2+H2O