Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

SupFanat

Участник
  • Постов

    1451
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    2

Сообщения, опубликованные SupFanat

  1. Бертолле, жаль Вас разочаровывать, но Вы очень или, точнее сказать, совсем не правы.

    Желтый цвет натрия не связан с образованием пероксида.

    Действительно, при большом избытке металлического натрия существование пероксида натрия и тем более надпероксида натрия сомнительно, но с чем тогда связан жёлтый цвет натрия?

    Также Вы не правы с возможностью получением оксида магния гидролизом хлорида водяным паром и еще во многих случаях. Мне было бы все равно, но из Ваших постов делают выводы юные химики, которые знают еще меньше чем Вы.

    Странно - NaOH гораздо более сильное основание чем MgO, тем не менее гидролиз NaCl перегретым водянам паром по литературным данным идёт...
  2. с кальцием такой фркус не пройдет (максимум будут следы хлороводорода), а вот с безводным хлоридом алюминия или железа запросто

    Не знаю, с натрием вроде бы проходит.

    Тогда может быть нужно попробовать заменить кальций магнием:

     

    с кальцием такой фркус не пройдет (максимум будут следы хлороводорода), а вот с безводным хлоридом алюминия или железа запросто

    Не знаю, с натрием вроде бы проходит.

    Тогда может быть нужно попробовать заменить кальций магнием:

    2NH4Cl+MgO→2NH3↑+MgCl2+H2O

    MgCl2+H2O→MgO+2HCl↑

  3. Чтобы получить хлороводород из хлорида аммония можно попробовать использовать концентрированную серную кислоту:

    NH4Cl+H2SO4→NH4HSO4+HCl↑

     

    Чтобы получить и аммиак и хлороводород - приходит в голову сначала взаимодействие хлорида аммония с гашёной или негашёной известью:

    2NH4Cl+Ca(OH)2→2NH3↑+CaCl2+2H2O

    2NH4Cl+CaO→2NH3↑+CaCl2+H2O

     

    А потом гидролиз хлорида кальция перегретым водяным паром:

    CaCl2+H2O→CaO+2HCl↑

  4. Ищите литературу по цинкографии, на таком принципе можно в принципе делать фотографии на любом металле.

    А можно ли купить листовой кобальт?

    Медь ведь надо хранить под стеклом без доступа воздуха, иначе потемнеет, что в данном случае по-моему нежелательно.

     

    А чем травить именно кобальт?

    Соляной кислотой/серной кислотой/хлорным железом/персульфатом натрия/электролизом?

  5. Пришло в голову печатать фотографии путём вытравливания их на листовых металлах.

    Я так понимаю, придётся делать dithering.

    Каким защитным слоем покрывать металлы?

    Какие металлы вообще использовать?

    Я бы предпочёл листовой кобальт. Есть ли такой вообще?

    Или придётся использовать листовую медь?

     

    Под dithering я имею в виду "Цифровая фотография и обработка изображений

     

    В компьютерной графике дизеринг используется для создания иллюзии глубины цвета для изображений с относительно небольшим количеством цветов в палитре. Отсутствующие цвета составляются из имеющихся путем их «перемешивания» (например, если необходимо получить отсутствующий в палитре фиолетовый цвет, его можно получить, разместив красные и синие пиксели в шахматном порядке).

    При оптимизации изображений путем уменьшения количества цветов, применение дизеринга приводит к визуальному улучшению изображения, однако для отдельных сжатых форматов (например, PNG), увеличивает его размер."

     

    http://ru.wikipedia.org/wiki/%C4%E8%E7%E5%F0%E8%ED%E3

     

    Разумеется придётся отказаться от цветов, т.е. преобразовать фотографии в чёрно-белые, но в отличие от обратного преобразования это не проблема.

  6. Однако! Переводить металлический калий в хлорид калия это себя не уважать. Хлорид продается абсолютно свободно.

    Согласен - стандартная цель обратная - получение щелочных металлов из их галогенидов.

  7. Может ли быть, что в неводных растворителях натрий вытесняет алюминий из его солей, например

    Al2(SO4)3+6Na→2Al+3Na2SO4

    ?

     

    Промышленный способ (электролиз расплава Al2O3+Na3[AlF6]) наиболее экономически оправдан. А нужен наиболее демонстративный способ.

  8. ...но также читал что хромовая кислота очень вредна (в том числе и пары).

    Поэтому хотелось бы держаться от неё подальше и провести электролиз солей хрома (III).

    Пусть не будет прочных хромовых покрытий - мне и не нужны устойчивые покрытия.

    Мне нужен металлический хром сам по себе, а не с трудом отделимый от стальной основы.

     

    Какие использовать электроды (особенно сложен вопрос выбора анода)?

    Какие соединения хрома использовать - сульфат хрома (III) (в растворе будет оставаться серная кислота) или шестиводный хлорид хрома (III) (будет выделяться хлор)? Переводить безводный хлорид хрома (III) ради получения шестиводного не намерен - обратную бы задачу решить.

     

    Мне кажется что сначала будут получаться соединения хрома (II) и лишь после полного перехода всех ионов Cr3+ в Cr2+ начнётся получение Cr.

×
×
  • Создать...