jon1

было сказано, что поташ технический. возможно он в качестве примеси содержит хлорид натрия.

на сколько я помню гарантийный срок хранения ММА 1 или 3 месяца ( по гост). т.е. после этого срока ваш продукт нельзя считать ММА. храниться он должен под азотной подушкой. норм нет, их надо самим считать с учетом разницы температур днём и ночью, солнечной активности и уровня налива. кроме этого он будет окисляться. проще норму согласовать по факту убыли при хранении.

в пепле некоторых растений (шелуха овса, например до 30%) много окиси кремния, которая не растворяется в ЦВ

а в чём суть проблемы? или вопрос изначально был чисто теоретический?

ещё добавлю: электролизёр надо охлаждать что бы не выше комнатной температура была. отжимать не на бумажном фильтре, а на стекляном нуче. после контакта с органикой долго не храниться. (долго - это около суток). у меня был образец, пролежавший года три. на вид мало изменился, но в воде перестал растворяться (т.е. перестал быть ферратом).

а я, вот, готов помочь человеку: выхлопные газы направляете в теплицу, где посажен рапс. из зерна рапса отжимаете масло и переэтерефицируете его метанолом, это будет биодобавка в дизель. далее остатки рапса подвергаете пиролизу, углеводородную часть пиролиза гидрируете до полного исчезновения ароматики и отгоняете из неё фракцию до 360 градусов. при гидрировании произойдёт заодно очистка от аминов и серы. затем в эту фракцию добавляете 5% полученной ранее биодобавки и всё. в выхлопных газах есть всё, что надо для полного счастья рапса!

что означает "чистый самогон"? вся прелесть хорошего напитка в примесях, а как, какие и сколько - это и есть искусттво

альтернатива - выпускные клапана двс.

что бы этого не было, воду надо отбирать 19 января в крещение (шутка).

если сопротивление воды такое же как с других дистилляторов, то скорее всего это хлор от хлорирования воды. если выше, то скорее всего это капельный унос из куба. в первом случае поставьте угольный фильтр на входе, во втором - уменьшите расход дистиллята.

да, в присутствии хлорида олова. только нужно убрать кремний, который есть в подземных водах. но и этого не достаточно. величину светопропускания на глаз будете мерить? или Вам надо определить есть фосфаты или нет, а концентрация не важна. тогда этот реактив не подойдёт, ибо он и без фосфатов может быть голубой. я предлагаю Вам мерить общую минерализацию воды и по ней судить о стабильности качества воды в течении года: стакан воды испаряете досуха и взвешиваете. ни надо ни каких реактивов. если минерализация (сухой остаток) стабильна, - значить ни чего не попадает.

нет смысла отмывать остатки полимера до металла. нужно ингибирование процесса и пассивация оборудования. не допускать попадания в продукт - мономер инициаторов полимеризации, например, кислорода и т.д. что за полимер такой - полибутен? это как полипропилен, полиэтилен, только из бутена или что-то ещё? про сополимер бутен-1 с этиленом знаю, но что б в чистом виде... и что, он не плавиться при температуре процесса? может это полибутадиен? хотя снимки не похожи на поп-корн.

МТБЭ - октанповышающая добавка в бензин. + катионит = метанол + изобутилен (или изобутанол). промышленный метод выделения изобутилена.

хлороформ получается электролизом водно-спиртового или ацетонового раствора хлористого натрия с неразрушимым анодом. хлороформ собирается сверху. наличие солей аммония недопустимо при этом.

рекламные щиты надо делать из парафина, в который добавлена депрессорная присадка. парафин - это та же солярка, только твердая и сильно летняя. после смешивания расплавленного парафина с остатками солярки присадка не даст парафину делать крупные кристаллы и позволит пройти топливу через фильтр но идея sibra с паровозом мне больше нравиться.

можно поэкспериментировать с порошком магния. только как будет меняться прочность бетона при превращении магния в гидроксид и его водоустойчивость - не известно

если изменить условия опыта и пропустить пары спирта через нагретую до 200 С медь, то получится ацетальдегид и водород. со спиртосодержащими веществами надо экспериментировать, заочно трудно сказать что получится.

осадок - это условно полигидроксид алюминия (примерно 35%) на котором насорбировано железо, кремний, гуминовые кислоты и т.д. Праестол способствует укрупнению первичных глобул гидроксида алюминия за счет снятия заряда с поверхности глобул. Вот в двух словах весь учебник по водоподготовке! а запах либо хлора, либо недобитой хлорорганики.

на сколько я правильно помню делается так: берётся молоко, в него добавляется земля и доводиться до кипения. закрываем, стоит неделю и бродит. затем открываем и нюхаем. если заколдобило, то значить получилось. ищите методу в лабораторных работах по микробиологии.

Согласен с serge2011. но не плохо было бы иметь анализ этого фенола. если по анализам он пройдет на требования для получения ЛБС-1, то ни чего не надо. если не пройдет, то надо смотреть как можно исправить тот показатель на который фенол не прошел. или выпускать лак ЛБС-1х(хреновый).

насколько я помню средний эквивалент бумажных фильтров 10-15 мк. так что в Вашем случае бумага не поможет. химически угольную пыль наверно не определить. гель-фракция - это условное понятие, в среднем в ионитах на основе стирол-дивинилбензол её 1-1,5%. это как бы пространственно не сшитый полимер и поэтому он может вымываться из ионита. у вас чернота образуется после угольного фильтра или после ионитного?

перегнать, собрав фракцию 180.

раствор иодида калия (натрия) с крахмалом. но этот раствор так же чувствителен к кислороду, растворенному в воде.

недожженных смол в активированном угле нет. свежий уголь должен пылить. перед включением в работу его надо было промыть водой снизу в верх до вымывания пыли. дальнейшее пыление угля возможно если при работе он трётся сам об себя. что бы этого не было его надо прижимать и не допускать увеличения скорости воды более допустимой. хотя как мне кажется кокосовый уголь хрен чем сотрешь. возможен бракованный уголь. из ионнообменников спирт может извлекать гель-фракцию. поэтому надо убедиться что чернота из-за угля, т.е. профильтровать черную воду через бумажный фильтр. если станет светлой, - значить уголь.

добавь немного извести и прокипяти до образования каромели. этот процесс был описан в "Химия и жизнь" в 80-90 годах. затем к полученной карамели добавь воды и дрожжей. через четыре дня перегони и собери погон до 85-90 градусов. это будет почти спирт этиловый. далее по Лебедеву из спирта делаешь бутадиен. к бутадиену добавляешь натрий из выпускных клапанов и наконец-то получаешь полимер.