jon1

Ещё вариант: головка спички покрыта парафином, который при "неправильном" горении окисляется в синтетические жирные кислоты, белые пары которых (вместе с другими продуктами пиролиза) опускались на поверхность воды. Далее СЖК образуют нерастворимые в воде мыла солей жёсткости, сорбирующие продукты пиролиза, окрашенные поэтому в жёлтый цвет. Интересно было бы знать Ваше мнение по происходящему. Собираетесь ли Вы исследовать осадок или так - воздух посотрясать, тогда можно ещё варианты интерпритации придумать.

а что потом делать с экстрактом? Если сжигать, то нужна спец.печь, ибо это опасные отходы.

Имеется в виду аэрозоль серной кислоты, он почему-то считается канцерогенным. Что бы вернуть разговор в нужное русло поясню: мы работаем с продуктом в котором бензпирена чуть больше чем в шашлыке (утрирую конечно). Если считать по нормативу ГОСТ 30774-2001, то наши отходы являются 4 класса, т.е. не опасными. Как быть, бензпирен то там есть. Или по аналогии с шашлыком его количеством можно принебречь?

присоединяюсь к этому мнению: дешевле очистить чем получать. Очистка - это обработка водным раствором марганцовки, декантация и перегонка. Сам ацетон с марганцовкой практически не реагирует. Если есть возможность то пропустить ацетон с воздухом при 200 градусов над окисью меди с последующей перегонкой. Соотношение надо подбирать экспериментально, ацетон должен быть жидким. Из ИПС можно получить ацетон, есть такой промышленный процесс (т.е. гугл его знает) совместного получения ацетона и перекиси водорода. Но проще очистить.

У нас используются канцерогены типа бензол, серная кислота, хроматы и т.п. На них составляется паспорт канцерогенной опасности и всё. Но ведь бензпирен с ними не идёт в сравнение. В чистом виде его у нас не будет, а только в составе продуктов. Например, для работы с метанолом или сероуглеродом требуется специальное разрешение. Для работы со спиртом требуются свои идиотские особенности. А для бензпирена -?

Есть такая книга: "Шашкин_Регенерация отработанных нефтяных масел." для начала её почитайте. Могу скинуть через почту.

предположим что мы производим продукт, содержащий бенз(а)пирен и другие канцерогены. Какие разрешительные документы понадобяться для легализации производства? Предполагаемое содержание бенз(а)пирена в продукте около 1,5 ppm. Иеется в виду промышленное производство, а не лабораторный опыт. Какие документы нужны для работы (производство, переработка, хранение и т.п.) с канцерогенсодержащими продуктами.

когда-то давным давно продавался очиститель пятен. Он был в тюбике, чуть гуще чем зубная паста. Основа - керосин, загуститель - аэросил. Посмотрите чем загущают консистентные смазки типа Литол, может тот же загуститель Вам подойдёт.

можно, существует даже промышленный способ. Насколько я помню вначале идет окисление толуола до бензойной кислоты, а на второй стадии - декарбоксилирование кислоты до фенола на медном катализаторе.

Вы на самом деле согласны бесплатно забрать ящики с банками или пакетами реактивов, где в большенстве случаев даже название трудно разобрать? Т.е. выбрать хорошо сохранившуюся банку и забрать - это одно (я набрал таким образом для дома Газель удобрений, включая марганцовку и микроэлементы), а куда девать сотню таких же, но полуразбитых и без этикеток? Хром, кадмий и ртуть похоронены не были (моя заслуга), поэтому без разбора топором махать тоже не хорошо.

да, нет справедливости на свете. А мы в том году три Камаза просроченных реактивов в землю закопали. Понимаю что варворство, но ядовитых металлов там не было. Предварительно обзвонил школы и училища. Ни кому не надо реактивов без документов.

асфальт растворяется в конц. кислоте. У нас используется кислотостойкая плитка, уложенная на фторсиликатный цемент. В случае подобного "шухера" розлитую кислоту откачивают в исправную цистерну или емкость (60 тонн - это как раз цистерна кислоты). Сами поддоны (обваловку) ни кто ни когда не моет. И если аварии бывают редко, то за это время успевает скопиться в поддоне, а особенно в приямке, приличный слой пыли и грязи (в щелях и неровностях плитки). Этого слоя хватает что бы при попадании кислоты возникла вонь на всю округу. аммиак другое дела - там по правилам промбезопасности обязана быть водяная завеса (точнее необходимость завесы определяется количеством хранимого аммиака). Но думаю, что топспикера это не интересует и "Методики ..." то же не спрашивает.

Могу скинуть "Методики оценки последствий аварий на опасных производственных объектах". Там есть формулы на несколько листов, поэтому на Ваш вопрос просто ответить трудно. А если учесть, что кислота начнет реагировать с грунтом и полетит аэрозоль кислоты, ПДК которого около 1 ппм, то ответ на Ваш вопрос вообще безнадёжен.

Т.е. от коровы можно брать не только мясо и молоко, но ещё и спирт? (шутка) Кстати, вспомнил что круговорот дерьма в природе открыл давным давно солдат Чонкин, точнее дед, у которого он такой самогон пил. Видимо Японцы как всегда украли нашу технологию!

Читал, что Японцы вывели микробов, которые сами целлюлозу гидролизуют. Вроде у них даже есть опытно-промышленное производство. А вообще дорого это всё, может на Украине акцизы не действуют. А у нас в России есть понятие спирт и акциз на него, и без разницы для чего этот спирт используется ( имеется в виду биоэтанол как бензин).

Всё верно, в чистом виде цеолиты не применяют, т.к. это мелкий порошок. Как правило их цементируют глинами или окисью алюминия. Мы покупали чистые порошки цеолитов у Ангарского катализаторного завода (точного названия не помню). Т.е. Вы хотите покупать исходные компоненты и сами формовать катализатор? Кроме Ангарска Y-цеолит делают на фабрике катализаторов в Омском нефтезаводе.

Элементный состав катализатора Вашему делу не поможет. Например у Вас Y-цеолит, тогда анализ покажет Si,Al и кислород. Но такой же анализ будет и у других цеолитов (разумеется примерный). А различаются цеолиты по форме кристаллов. Вам надо заказывать катализатор под Ваш процесс. Кроме того свойства катализатора зависят от промоторов, способа приготовления и т.д., от элементного состава они зависят в последнюю очередь. Хотя думаю если бы у Вас был процесс, то Вы бы знали с чем работаете.

перекись ацетона довольно эффективна, только на трезвую голову и по-маленьку.

Да, я нашёл продолжение этой темы в разделе органической химии поэтому здесь стёр своё предложение.

Уважаемый grunap ! В следующий раз не создавайте одинаковые темы в разных местах.

есть специальные сверла, которые на высоких оборотах разогревают металл до красна и как бы развальцовывают отверстие. Т.е. отверстие будет немного большего диаметра чем сверло, а вместо стружки будет наплыв на краю отвестия. Информацию по маркам таких свёрл можно найти на сайтах по изготовлению ножей.

бентонит - это как бы разновидность глины. Глиняную очистку применяют для осветления масел, она поглощает смолы и содержащуюся в ним серу. А в дизельной фракции сера находится в виде бензотиофенов. Не уверен что они будут заметно поглащаться. Вам надо вначале выяснить сколько серы и в виде чего. а потом метод очистки искать. Может быть Вы её простой ректификацией уберёте. Т.е. понятно, что для того что бы дать совет от Вас надо больше информации.

может не совсем в тему. читал как-то, что созданы фотоэлементы, которые при освещении создают разность потенциалов, достаточную для электролиза воды. Собственно исходники те же: вода и солнце, только греть до сумашедшей температуры не надо.

Навряд ли можно посоветовать стандартные способы электрохимической обработки. Будет сильно зависеть от марки алюминевого сплава, электричества и электролита. Собственно меняя эти параметры можно менять "рисунок". Но всё опытным путём и конечно не сразу на готовом изделии. Электрохимически можно алюминий разрушить или наоборот нарастить окисную пленку (зависит от электролита), что так же даёт полет фантазии. Посмотрите литературу по эл.химической обработке алюминия. Ну и главное преимущество - что процесс видно и можно контролировать.

Попробуйте обработать алюминий электрохимически. Т.е. алюминий будет анодом, а катодом будет кисточка, смоченная раствором соли или соды. Потребуется больше времени, зато и больше вариантов "старения" алюминия.